在水溶液中不稳定，放置后可发生，β-内酰胺开环，生成无抗菌活性聚合物的药物有A．氨苄西林B．头孢噻肟钠C．阿莫西林D．头孢哌酮钠 E．哌拉西林
在水溶液中不稳定，放置后可发生，β-内酰胺开环，生成无抗菌活性聚合物的药物有
A．氨苄西林
B．头孢噻肟钠
C．阿莫西林
D．头孢哌酮钠 E．哌拉西林
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关于氨苄西林的描述，错误的是A.水溶液室温24h生成聚合物失效B.溶液中含有磷酸盐、山梨醇、硫酸锌等时．会发生分子内成环反应，生成2，5-吡嗪二酮C.可以口服，耐β-内酰胺酶D.具有β-内酰胺环并氢化噻唑环E.广谱半合成青霉素类抗菌药
关于-内酰胺类抗菌药物叙述错误的是A、-内酰胺类抗生素可分成青霉素类、头孢菌素类和单环-内酰胺类B、在和细菌作用时，-环开环与细菌发生酰化作用，抑制细菌的生长C、-内酰胺环化学性质不稳定，易发生开环导致失活D、-内酰胺类抗生素是指分子中含有六个原子组成的-内酰胺环的抗生素E、-内酰胺环是该类抗生素发挥生物活性的必需基团
氨苄西林或阿莫西林的注射溶液，不能和磷酸盐类药物配伍使用，是因为A、发生-开环，生成青霉酸B、发生-内酰胺开环，生成青霉醛酸C、发生-内酰胺开环，生成青霉醛D、发生酰胺开环，生成2，5-吡嗪二酮E、发生-内酰胺开环，生成聚合产物
氨苄西林或阿莫西林的注射溶液，不能和磷酸盐类药物配伍使用，是因为（ ）。A．发生β-内酰胺开环，生成青霉酸B．发生β-内酰胺开环，生成青霉醛酸C．发生β-内酰胺开环，生成青霉醛D．发生β酰胺开环，生成2，5-吡嗪二酮E．发生β-内酰胺开环，生成聚合产物
某患者，男，40岁，近日出现咳嗽，嗓子疼痛症状，医生诊断为上呼吸道感染，开具了阿莫西林胶囊。关于该药物的说法不正确的是()。A、与氨苄西林比较结构中多一个羟基B、水溶液不稳定C、β-内酰胺环可开环发生聚合反应D、口服生物利用度较氨苄西林低E、对革兰阴性菌有效
氨苄西林或者阿莫西林注射液,不能和磷酸盐类药物配伍使用,是因为()。 A.发生β-内酰胺开环，生成青霉酸B.发生β-内酰胺开环，生成青霉醛酸C.发生β-内酰胺开环，生成青霉醛D.发生β-内酰胺开环，生成2,5-吡嗪二酮E.发生β-内酰胺开环，生成聚合产物
氨苄西林或阿莫西林的注射溶液不能和磷酸盐类药物配伍使用，是因为A.发生β内酰胺开环，生成青霉酸B.发生β内酰胺开环，生成青霉醛酸C.发生β内酰胺开环，生成青霉醛D.发生β内酰胺开环，生成2，5-吡嗪二酮E.发生β内酰胺开环，生成聚合产物
氨苄西林或阿莫西林注射液不能和磷酸盐类药物配伍使用，是因为A、发生β-内酰胺开环，生成青霉酸B、发生β-内酰胺开环，生成青霉酸醛C、发生β-内酰胺开环，生成青霉醛D、发生β-内酰胺开环，生成2，5-二吡嗪二酮E、发生β-内酰胺开环，生成聚合产物
氨苄西林或阿莫西林的注射溶液，不能和磷酸盐类药物配伍使用，是因为A:发生β-内酰胺环开环，生成青霉酸B:发生β-内酰胺环开环，生成青霉醛酸C:发生β-内酰胺环开环，生成青霉醛D:发生β-内酰胺环开环，生成2,5-吡嗪二酮E:发生β-内酰胺环开环，生成聚合产物
抗菌药物连续反复使用，病原微生物对其敏感性会减弱，产生抗药性。抗菌药物的合理应用已成为全世界的共识。为此，药物学家在不断开发研究，以消除或延缓抗菌药物耐药性的发生。舒巴坦与氨苄西林按1：1形式，以次甲基相连形成双酯结构的前药，在体内非特定酶的作用下使其水解，释放出较高血清浓度的氨苄西林和舒巴坦发挥作用。下列说法正确的是A.舒巴坦属于青霉烷砜结构的β-内酰胺酶抑制剂，增强氨苄西林抗菌活性B.舒巴坦属于氧青霉烷结构的β-内酰胺酶抑制剂，增强氨苄西林抗菌活性C.舒巴坦属于碳青霉烯结构的β-内酰胺酶抑制剂，增强氨苄西林抗菌活性D.舒巴坦属于单环结构的β-内酰胺酶抑制剂，增强氨苄西林抗菌活性E.舒巴坦属于氨基糖苷结构的β-内酰胺酶抑制剂，增强氨苄西林抗菌活性
氨苄西林或阿莫西林注射液不能和磷酸盐类药物配伍使用，是因为A.发生β-内酰胺开环，生成青霉酸B.发生β-内酰胺开环，生成青霉酸醛C.发生β-内酰胺开环，生成青霉醛D.发生β-内酰胺开环，生成2，5-二吡嗪二酮E.发生β-内酰胺开环，生成聚合产物
氨苄西林或阿莫西林的注射溶液，不能和磷酸盐类药物配伍使用，是因为 A .发生P-内酰胺开环，生成青霉酸 B .发生P-内酰胺开环，生成青霉醛酸C .发生P-内酰胺开环，生成青霉醛 D .发生P-酰胺开环，生成2，5-吡嗪二酮E .发生P-内酰胺开环，生成聚合产物
氨苄西林或阿莫西林的注射溶液，不能和磷酸盐类药物配伍使用，是因为（）A、发生β-内酰胺开环，生成青霉酸B、发生β-内酰胺开环，生成青霉醛酸C、发生β-内酰胺开环，生成青霉醛D、发生β酰胺开环，生成2，5-吡嗪二酮E、发生β-内酰胺开环，生成聚合产物
目前抗菌药物中抗菌谱最广、抗菌活性最强、对β-内酰胺酶高度稳定、而本身又抑制β-内酰胺酶活性的β-内酰胺类抗生素是（）A、头霉素类B、碳青霉烯类C、β-内酰胺酶抑制剂D、青霉素类E、头孢菌素类
单选题氨苄西林或阿莫西林的注射溶液，不能和磷酸盐类药物配伍使用，是因为（）A发生β-内酰胺开环，生成青霉酸B发生β-内酰胺开环，生成青霉醛酸C发生β-内酰胺开环，生成青霉醛D发生β酰胺开环，生成2，5-吡嗪二酮E发生β-内酰胺开环，生成聚合产物
填空题青霉素水溶液的化学性质在室温中（），放置24h后抗菌活性（），且可生成（），故应用时应该（）。