根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,消费者有权A.自主在药品零售企业选购处方药B.自主在药品零售企业选购非处方药C.自主在商业企业选购乙类非处方药D.自主在药品批发企业选购非处方药E.自主在医疗机构药房选购处方药
根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,消费者有权
A.自主在药品零售企业选购处方药
B.自主在药品零售企业选购非处方药
C.自主在商业企业选购乙类非处方药
D.自主在药品批发企业选购非处方药
E.自主在医疗机构药房选购处方药
A.自主在药品零售企业选购处方药
B.自主在药品零售企业选购非处方药
C.自主在商业企业选购乙类非处方药
D.自主在药品批发企业选购非处方药
E.自主在医疗机构药房选购处方药
参考解析
解析:
相关考题:
依照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,消费者有权A、自主在药品零售企业选购处方药B、自主在药品批发企业选购非处方药C、自主在医疗机构药房选购处方药D、自主在药品零售企业选购非处方药E、自主在商业企业选购乙类非处方药
依照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,消费者有权( )。A.自主在药品零售企业选购处方药B.自主在药品零售企业选购非处方药C.自主在商业企业选购乙类非处方药D.自主在药品批发企业选购处方药E.自主在医疗机构药房选购处方药
依照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,消费者有权A.自主在药品零售企业选购甲类非处方药B.自主在药品零售企业选购乙类非处方药C.自主在药品零售企业选购处方药D.自主在药品批发企业选购非处方药E.自主在商业企业选购乙类非处方药
依照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,消费者有权 A.自主在药品零售企业选购处方药 依照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,消费者有权A.自主在药品零售企业选购处方药B.自主在药品零售企业选购非处方药C.自主在商业企业选购乙类非处方药D.自主在药品批发企业选购非处方药E.自主在医疗机构药房选购处方药
根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,非处方药分为甲、乙两类的依据是A.药品的有效性SXB 根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,非处方药分为甲、乙两类的依据是A.药品的有效性B.药品的安全性C.药品的稳定性D.药品的均一性E.药品的适用性
根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,非处方药标签和说明书用语应当A、科学、易懂,便于消费者自行判断、选择和使用B、便于医生判断、选择和使用C、专业、科学D、简单、明确E、由药品生产企业自行制定并使用
根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》消费者有权A、自主在药品零售企业选购处方药B、自主在药品零售企业选购甲类非处方药C、自主在药品零售企业选购乙类非处方药D、自主在药品批发企业选购非处方药E、自主在医疗机构药房选购处方药
根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,消费者有权A.自主在药品零售企业选购处方药B.自主在药品零售企业选购甲类非处方药C.自主在药品零售企业选购乙类非处方药D.自主在药品批发企业选购非处方药E.自主在医疗机构药房选用处方药
按照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,非处方药分为甲、乙两类,是根据药品的A.可靠性SXB 按照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,非处方药分为甲、乙两类,是根据药品的A.可靠性B.稳定性C.安全性D.有效性E.经济性
依照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,消费者有权A、自主在药品零售企业选购处方药B、自主在药品零售企业选购非处方药C、自主在商业企业选购乙类非处方药D、自主在药品批发企业选购处方药E、自主在医疗机构药房选购处方药
制定《处方药与非处方药分类管理办法》(试行)的目的是A、规范非处方药新药的研制,加强新药的审批管理B、规范药品广告审批、发布管理C、使消费者有权自主选购药品D、实现“人人享有初级卫生保健”E、保障人民用药安全有效、使用方便
根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,关于药品分类管理的说法,正确的是()A、医疗机构不能推荐使用非处方药B、非处方药发布药品广告,若只宣传药品名称,无需审查C、非处方药说明书由省级药品监督管理部门批准D、消费者有权自主选购处方药
多选题依照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,消费者有权()A自主在药品零售企业选购处方药B自主在药品零售企业选购非处方药C自主在商业企业选购乙类非处方药D自主在药品批发企业选购非处方药E自主在医疗机构药房选购处方药
单选题根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,关于药品分类管理的说法,正确的是()A医疗机构不能推荐使用非处方药B非处方药发布药品广告,若只宣传药品名称,无需审查C非处方药说明书由省级药品监督管理部门批准D消费者有权自主选购处方药
单选题制定《处方药与非处方药分类管理办法》(试行)的目的是( )。A使消费者有权自主选购药品B实现“人人享有初级卫生保健”C规范非处方药新药的研制,加强新药的审批管理D保障人民用药安全有效、使用方便E规范药品广告审批、发布管理