制定《处方药与非处方药分类管理办法》(试行)的目的是A、规范非处方药新药的研制,加强新药的审批管理B、规范药品广告审批、发布管理C、使消费者有权自主选购药品D、实现“人人享有初级卫生保健”E、保障人民用药安全有效、使用方便

制定《处方药与非处方药分类管理办法》(试行)的目的是

A、规范非处方药新药的研制,加强新药的审批管理
B、规范药品广告审批、发布管理
C、使消费者有权自主选购药品
D、实现“人人享有初级卫生保健”
E、保障人民用药安全有效、使用方便

参考解析

解析:《处方药与非处方药分类管理办法》
第一条为保障人民用药安全有效、使用方便,根据《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》,制定处方药与非处方药分类管理办法。

相关考题:

制订《处方管理办法》的依据是( )。A.《药品管理法》B.《药品管理法实施条例》C.《执业医师法》D.《医疗机构管理条例》E.《处方药与非处方药分类管理办法》处方药与非处方药分类管理办法(试行)

《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定,非处方药分为甲、乙两类的依据是 A.药品的适用性SX 《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定,非处方药分为甲、乙两类的依据是A.药品的适用性B.药品的稳定性C.药品的可靠性D.药品的安全性E.药品的有效性

普通商业企业可以零售的药品是A.处方药B.处方药和甲类非处方药C.乙类非处方药D.甲类非处方药E.非处方药根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》

《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》将非处方药分为甲乙两类,是根据药品的 ( )

依照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,消费者有权 A.自主在药品零售企业选购处方药 依照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,消费者有权A.自主在药品零售企业选购处方药B.自主在药品零售企业选购非处方药C.自主在商业企业选购乙类非处方药D.自主在药品批发企业选购非处方药E.自主在医疗机构药房选购处方药

根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,非处方药分为甲、乙两类,其分类依据是药品的。A.专属性B.有效性C.安全性D.给药途径E.经济性

根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,非处方药标签和说明书用语应当A、科学、易懂,便于消费者自行判断、选择和使用B、便于医生判断、选择和使用C、专业、科学D、简单、明确E、由药品生产企业自行制定并使用

根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,对药品分别按处方药与非处方药进行分类管理的依据不包括A.药品品种B.规格C.适应证D.治疗周期E.给药途径

[78—79]A.处方药B.处方药和甲类非处方药C.乙类非处方药D.甲类非处方药E.非处方药根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》78.普通商业企业可以零售的药品是

58~59 题共用以下备选答案。A.处方药B.处方药和甲类非处方药C.乙类非处方药D.甲类非处方药E.非处方药根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》第 58 题 普通商业企业可以零售的药品是

根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》对药品分别按处方药与非处方药进行管理是根据药品的 ( )

依照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,消费者有权 ( )

《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》将非处方药分为甲乙两类,分类主要是根据药品的A、方便性 B、普及性C、有效性 D、经济性E、安全性

《处方药与非处方药分类管理办法》[试行]属于A.法律B.行政法规C.地方性法规S 《处方药与非处方药分类管理办法》[试行]属于A.法律B.行政法规C.地方性法规D.部门规章E.其他规范性文件

根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,负责非处方药目录遴选的部门是A.国家药典委员会SX 根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,负责非处方药目录遴选的部门是A.国家药典委员会B.国务院药品监督管理部门C.国务院卫生行政部门D.省级药品监督管理部门E.省级卫生行政部门

按照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,非处方药分为甲、乙两类,是根据药品的A.可靠性SXB 按照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,非处方药分为甲、乙两类,是根据药品的A.可靠性B.稳定性C.安全性D.有效性E.经济性

根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,非处方药分为甲、乙两类,其分类依据是药品的A.专属性B.有效性C.安全性D.给药途径

按照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,非处方药分甲、乙两类,是根据药品的()A、可靠性B、稳定性C、安全性D、有效性

《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》将非处方药分为甲乙两类,是根据药品的()A、方便性B、稳定性C、普及性D、经济性E、安全性

根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,关于药品分类管理的说法,正确的是()A、医疗机构不能推荐使用非处方药B、非处方药发布药品广告,若只宣传药品名称,无需审查C、非处方药说明书由省级药品监督管理部门批准D、消费者有权自主选购处方药

按照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,非处方药分为甲,乙两类,是根据药品的()。A、可靠性B、稳定性C、安全性D、有效性E、经济性

单选题制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是(  )。A《药品管理法》B《处方管理办法》C《处方药与非处方药流通管理暂行规定》D《处方药与非处方药分类管理办法》E《药品流通监督管理办法》

单选题根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,关于药品分类管理的说法,正确的是()A医疗机构不能推荐使用非处方药B非处方药发布药品广告,若只宣传药品名称,无需审查C非处方药说明书由省级药品监督管理部门批准D消费者有权自主选购处方药

单选题制定《药品不良反应报告与检测管理办法》的依据是()A《药品管理法》B《处方管理办法》C《处方药与非处方药流通管理暂行规定》D《处方药与非处方药分类管理办法》E《药品流通监督管理办法》

单选题制定《处方药与非处方药分类管理办法》(试行)的目的是(  )。A使消费者有权自主选购药品B实现“人人享有初级卫生保健”C规范非处方药新药的研制,加强新药的审批管理D保障人民用药安全有效、使用方便E规范药品广告审批、发布管理

单选题按照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,非处方药分为甲、乙两类,是根据药品的(  )。A专属性B稳定性C安全性D有效性E经济性

单选题按照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,经批准的商业企业无须具有《药品经营许可证》就可以(  )。A批发经营甲类非处方药B批发经营乙类非处方药C零售经营乙类非处方药D零售经营甲类非处方药