制定《处方药与非处方药分类管理办法》(试行)的目的是A、规范非处方药新药的研制，加强新药的审批管理B、规范药品广告审批、发布管理C、使消费者有权自主选购药品D、实现“人人享有初级卫生保健”E、保障人民用药安全有效、使用方便
制定《处方药与非处方药分类管理办法》(试行)的目的是
A、规范非处方药新药的研制，加强新药的审批管理
B、规范药品广告审批、发布管理
C、使消费者有权自主选购药品
D、实现“人人享有初级卫生保健”
E、保障人民用药安全有效、使用方便
B、规范药品广告审批、发布管理
C、使消费者有权自主选购药品
D、实现“人人享有初级卫生保健”
E、保障人民用药安全有效、使用方便
参考解析
解析：《处方药与非处方药分类管理办法》
第一条为保障人民用药安全有效、使用方便，根据《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》，制定处方药与非处方药分类管理办法。
第一条为保障人民用药安全有效、使用方便，根据《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》，制定处方药与非处方药分类管理办法。
相关考题：
制订《处方管理办法》的依据是（ ）。A．《药品管理法》B．《药品管理法实施条例》C．《执业医师法》D．《医疗机构管理条例》E．《处方药与非处方药分类管理办法》处方药与非处方药分类管理办法(试行)
《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定,非处方药分为甲、乙两类的依据是 A.药品的适用性SX 《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定，非处方药分为甲、乙两类的依据是A.药品的适用性B.药品的稳定性C.药品的可靠性D.药品的安全性E.药品的有效性
依照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,消费者有权 A.自主在药品零售企业选购处方药 依照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，消费者有权A.自主在药品零售企业选购处方药B.自主在药品零售企业选购非处方药C.自主在商业企业选购乙类非处方药D.自主在药品批发企业选购非处方药E.自主在医疗机构药房选购处方药
根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，非处方药标签和说明书用语应当A、科学、易懂，便于消费者自行判断、选择和使用B、便于医生判断、选择和使用C、专业、科学D、简单、明确E、由药品生产企业自行制定并使用
58～59 题共用以下备选答案。A．处方药B．处方药和甲类非处方药C．乙类非处方药D．甲类非处方药E．非处方药根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》第 58 题 普通商业企业可以零售的药品是
《处方药与非处方药分类管理办法》[试行]属于A.法律B.行政法规C.地方性法规S 《处方药与非处方药分类管理办法》[试行]属于A.法律B.行政法规C.地方性法规D.部门规章E.其他规范性文件
根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,负责非处方药目录遴选的部门是A.国家药典委员会SX 根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，负责非处方药目录遴选的部门是A.国家药典委员会B.国务院药品监督管理部门C.国务院卫生行政部门D.省级药品监督管理部门E.省级卫生行政部门
按照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,非处方药分为甲、乙两类,是根据药品的A.可靠性SXB 按照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，非处方药分为甲、乙两类，是根据药品的A.可靠性B.稳定性C.安全性D.有效性E.经济性
根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，关于药品分类管理的说法，正确的是（）A、医疗机构不能推荐使用非处方药B、非处方药发布药品广告，若只宣传药品名称，无需审查C、非处方药说明书由省级药品监督管理部门批准D、消费者有权自主选购处方药
单选题制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是（ ）。A《药品管理法》B《处方管理办法》C《处方药与非处方药流通管理暂行规定》D《处方药与非处方药分类管理办法》E《药品流通监督管理办法》
单选题根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，关于药品分类管理的说法，正确的是（）A医疗机构不能推荐使用非处方药B非处方药发布药品广告，若只宣传药品名称，无需审查C非处方药说明书由省级药品监督管理部门批准D消费者有权自主选购处方药
单选题制定《处方药与非处方药分类管理办法》（试行）的目的是（ ）。A使消费者有权自主选购药品B实现“人人享有初级卫生保健”C规范非处方药新药的研制，加强新药的审批管理D保障人民用药安全有效、使用方便E规范药品广告审批、发布管理
单选题按照《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，经批准的商业企业无须具有《药品经营许可证》就可以（ ）。A批发经营甲类非处方药B批发经营乙类非处方药C零售经营乙类非处方药D零售经营甲类非处方药