进口药品检验费收缴办法的制定部门是A.国务院药品监督管理部门B.国务院药品监督管理部门会同海关总署C.国务院财政部门会同国务院价格主管部门D.国务院财政部门会同国务院药品监督管理部门E.国务院工商行政管理部门
进口药品检验费收缴办法的制定部门是
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院药品监督管理部门会同海关总署
C.国务院财政部门会同国务院价格主管部门
D.国务院财政部门会同国务院药品监督管理部门
E.国务院工商行政管理部门
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院药品监督管理部门会同海关总署
C.国务院财政部门会同国务院价格主管部门
D.国务院财政部门会同国务院药品监督管理部门
E.国务院工商行政管理部门
参考解析
解析：
相关考题：
根据《中华人民共和国药品管理法》由国务院制定的是()A.药物临床试验机构资格认定办法B.中药品种保护制度C.地区性民间习用药材管理办法D.首次在中国销售的药品的检验费收缴办法E.首次在中国销售的药品的检验费项目
国务院药品监督管理部门对下列哪些药品在销售前或者进口时,应当指定药品检验机构进行检验;未经检验或者检验不合格的,不得销售或者进口()。 A、首次在中国境内销售的药品。B、国务院药品监督管理部门规定的生物制品。C、每次进口的化学药品。D、国务院规定的其他药品。
由国家药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定的是据《中华人民共和国药品管理法》 A.药物临床试验机构资格认定办法B.中药品种保护制度C.地区性民间习用药材管理办法D.首次在中国销售的药品的检验费收缴办法E.首次在中国销售的药品的检验费项目
海关放行进口药品的依据是( )。A．口岸药检所检验报告B．口岸药品监督管理部门出具的备案登记C．口岸药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》D．《进口药品注册证》E．中国药品生物制品检定所出具的检验报告书
海关放行进口药品的依据是A、药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》B、国务院药品监督管理部门出具的进口药品注册证书C、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门出具的进口药品注册证书D、海关总署出具的《进口药品通关单》E、地药品检验机构出具的《进口药品通关单》
[52～54]A、国务院药品监督管理部门B、国务院药品监督管理部门会同海关总署C、国务院财政部门会同国务院价格主管部门D、国务院财政部门会同国务院药品监督管理部门E、国务院工商行政管理部门根据《中华人民共和国药品管理法》52、麻醉药品《进口准许证》的核发部门是53、进口药品检验费收缴办法的制定部门是54、负责对已经批准进口的药品疗效、不良反应组织调查的部门是
进口药品检验费收缴办法的制定部门是A．国务院药品监督管理部门B．国务院药品监督管理部门会同海关总署C．国务院财政部门会同国务院价格主管部门D．国务院财政部门会同国务院药品监督管理部门E．国务院工商行政管理部门 根据《中华人民共和国药品管理法》
国务院药品监督管理部门组织药学、医学和其他技术人员A．负责标定国家药品标准品、对照品B．负责国家药品标准的制定和修订C．制定检验费收缴办法D．对已经批准生产的药品进行再评价E．核定进口药品检验费项目和收费标准 《中华人民共和国药品管理法》规定
国务院药品监督管理部门组织药典委员会A．负责标定国家药品标准品、对照品B．负责国家药品标准的制定和修订C．制定检验费收缴办法D．对已经批准生产的药品进行再评价E．核定进口药品检验费项目和收费标准 《中华人民共和国药品管理法》规定
国务院财政部门会同国务院价格主管部门A．负责标定国家药品标准品、对照品B．负责国家药品标准的制定和修订C．制定检验费收缴办法D．对已经批准生产的药品进行再评价E．核定进口药品检验费项目和收费标准 《中华人民共和国药品管理法》规定
中国药品生物制品检验所A．负责标定国家药品标准品、对照品B．负责国家药品标准的制定和修订C．核定检验费收缴办法D．对已经批准生产的药品进行再评价E．核定首次在中国销售的药品的强制检验的收费标准 《中华人民共和国药品管理法》规定
根据下列选项，回答下列各题： A．药物临床试验机构资格认定办法 B．中药品种保护制度 C．地区性民间习用药材管理办法 D．首次在中国销售的药品的检验费收缴办法 E．首次在中国销售的药品的检验费项目根据《中华人民共和国药品管理法》 由国务院制定的是
A.国务院药品监督管理部门B.国务院药品监督管理部门会同海关总署C.国务院财政部门会同国务院价格主管部门D.国务院财政部门会同国务院药品监督管理部门E.国务院工商行政管理部门根据进口药品检验费收缴办法的制定部门是
进口药品检验费收缴办法的制定部门是（）A、国务院药品监督管理部门B、国务院药品监督管理部门会同海关总署C、国务院财政部门会同国务院价格主管部门D、国务院财政部门会同国务院药品监督管理部门E、国务院工商行政管理部门
首次在中国销售的药品在进口通关是，对其进行检验的机构是（）。A、国务院药品监督管理部门制定的药品检验机构B、口岸所在的药品监督管理部门的小品检验机构C、口岸所在的药品监督管理部门D、升级药品监督管理部门E、国务院药品监督管理部门
海关放行进口药品的依据是（）A、口岸药检所检验报告B、口岸药品监督管理部门出具的备案登记C、口岸药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》D、《进口药品注册证》E、中国药品生物制品检定所出具的检验报告书
对普通药品（即《药品进口管理办法》第10条规定情形以外的药品）现场抽样完成后，口岸药品检验所应当在进口单位持有的（）原件上注明“已抽样”的字样，并加盖抽样单位的公章。A、《进口药品通关单》B、《进口药品检验报告书》C、《进口药品口岸检验通知书》D、进口药品注册证
单选题海关放行进口药品的依据是（）A口岸药检所检验报告B口岸药品监督管理部门出具的备案登记C口岸药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》D《进口药品注册证》E中国药品生物制品检定所出具的检验报告书
单选题《药品进口管理办法》所称进口备案，是指进口单位向允许药品进口的口岸所在地药品监督管理部门申请办理（）的过程。A进口药品注册证B进口药品检验单C《进口药品通关单》D《进口药品口岸检验通知书》
单选题根据《中华人民共和国药品管理法》由国务院制定的是（）A药物临床试验机构资格认定办法B中药品种保护制度C地区性民间习用药材管理办法D首次在中国销售的药品的检验费收缴办法E首次在中国销售的药品的检验费项目