根据下列选项,回答下列各题: A.药物临床试验机构资格认定办法 B.中药品种保护制度 C.地区性民间习用药材管理办法 D.首次在中国销售的药品的检验费收缴办法 E.首次在中国销售的药品的检验费项目根据《中华人民共和国药品管理法》 由国务院制定的是

根据下列选项,回答下列各题: A.药物临床试验机构资格认定办法 B.中药品种保护制度 C.地区性民间习用药材管理办法 D.首次在中国销售的药品的检验费收缴办法 E.首次在中国销售的药品的检验费项目根据《中华人民共和国药品管理法》 由国务院制定的是


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根据《中华人民共和国药品管理法》由国务院制定的是()A.药物临床试验机构资格认定办法B.中药品种保护制度C.地区性民间习用药材管理办法D.首次在中国销售的药品的检验费收缴办法E.首次在中国销售的药品的检验费项目

根据《中华人民共和国药品管理法》,国务院制定A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录B.组织药典委员会,负责国家药品标准的制定和修订C.实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法D.实行药品不良反应报告制度的具体办法E.药物临床试验机构资格的认定办法

根据下列选项,回答 83~85 题:A.新药临床试验审批办法B.药品不良反应报告具体办法C.药物临床试验机构资格认定办法D.中药品种保护管理办法E.药物临床试验质量管理规范《中华人民共和国药品管理法》规定第 83 题 由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定的是( )。

根据下列选项,回答 41~43 题:A.特殊管理制度B.中药品种保护制度C.分类管理制度D.批准文号管理制度E.药品保管制度第 41 题 国家对新药生产实行( )。

由国务院制定的是据《中华人民共和国药品管理法》 A.药物临床试验机构资格认定办法B.中药品种保护制度C.地区性民间习用药材管理办法D.首次在中国销售的药品的检验费收缴办法E.首次在中国销售的药品的检验费项目

由国家药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定的是据《中华人民共和国药品管理法》 A.药物临床试验机构资格认定办法B.中药品种保护制度C.地区性民间习用药材管理办法D.首次在中国销售的药品的检验费收缴办法E.首次在中国销售的药品的检验费项目

根据下列选项,回答 47~50 题: A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录B.组织药典委员会,负责国家药品标准的制定和修订C.实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法D.实行药品不良反应报告制度的具体办法E.药物临床试验机构资格的认定办法依照《中华人民共和国药品管理法》第47题:国务院药品监督管理部门( )。

根据下列选项,回答下列各题: A.10年、10年 B.20年、10年 C.30年、10年 D.7年、7年 E.10年、7年根据《中药品种保护条例》 对特定疾病有特殊疗效的中药品种,申请中药保护品种的保护期限和延长的保护期限分别为

根据下列选项回答下列各题 A.龙胆 B.蟾蜍 C.牛黄 D.大黄 E.薄荷 主要成分为胆酸的中药是

根据下列选项,回答下列各题。 A.5年 B.7年 C.10年 D.20年 E.30年 中药二级保护品种的保护期限为

根据下列答案,回答下列各题。 A.医疗机构配制的制剂 B.中药 C.中药饮片 D.没有实施批准文号管理的中药材 E.新发现和从国外引种的药材 《中华人民共和国药品管理法》规定 国家对药品实行品种保护制度的是

根据下列选项,回答 87~90 题:A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录B.组织药典委员会,负责国家药品标准的制定和修订C.实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法D.实行药品不良反应报告制度的具体办法E.药物临床试验机构资格的认定办法依照《中华人民共和幽药品管理法》第 87 题 国务院药品监督管理部门( )。

依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录B.组织药典委员会,负责国家药品标准的制定和修订C.实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法D.实行药品不良反应报告制度的具体办法E.药物临床试验机构资格的认定办法

根据下列答案,回答下列各题。 A.国家一级保护野生药材 B.国家二级保护野生药材 C.国家三级保护野生药材 D.中药一级保护品种 E.中药二级保护品种 分布区域缩小,资源处于衰竭状态的重要野生药材物种是

根据下列选项,回答下列各题。 A.中药材 B.中药饮片 C.进口药品 D.首营品种 E.特殊管理的药品 包装的标签或说明书上有规定的标识和警示说明的是

根据下列选项,回答下列各题: A.I期临床试验 B.n期临床试验 C.m期临床试验 D.IV期临床试验 E.生物等效性试验根据《药品注册管理办法》 初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的是

根据下列选项,回答下列各题: A.中药饮片 B.西药和中成药 C.西药和中药饮片 D.中药饮片和中成药 E.处方药根据《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》 在《国家基本药物》的基础上遴选,并分甲类目录和乙类目录的是

关于药品管理制度不属于国务院直接制定的是:A.特殊药品管理制度B.中药品种保护制度C.处方药与非处方药管理制度D.地区性民间习用药材的管理办法E.中药材的种植、采集和饲养管理办法

根据下列答案,回答下列各题。 A.成分 B.适应证 C.规格 D.用法用量 E.注意事项 根据《中药、天然药物处方药说明书内容书写要求》 对于处方已列入国家秘密技术项目的品种,以及获得中药一级保护的品种, 可不列的是

根据以下选项,回答下列各题:A.龙胆 B.蟾蜍 C.牛黄 D.大黄 E.薄荷 主要成分为胆酸的中药是 A.S 根据以下选项,回答下列各题:A.龙胆B.蟾蜍C.牛黄D.大黄E.薄荷主要成分为胆酸的中药是

根据下列选项,回答下列各题: A.I期临床试验 B.Ⅱ期临床试验 C.Ⅲ期临床试验 D.Ⅳ期临床试验 E.生物等效性试验依照《药品注册管理办法》 初步的临床药理学及人体安全性评价试验是

根据《中华人民共和国药品管理法》,国务院制定A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录SXB 根据《中华人民共和国药品管理法》,国务院制定A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录B.组织药典委员会,负责国家药品标准的制定和修订C.实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法D.实行药品不良反应报告制度的具体办法E.药物临床试验机构资格的认定办法

回答下列各题: 根据《药品注册管理办法》 初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的是A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验E.生物等效性试验

根据《中华人民共和国药品管理法》,由国务院财政部门会同国家药品监督管理部门制定的是A.药物临床试验机构资格认定办法B.中药品种保护制度C.地区性民间习用药材管理办法D.首次在中国销售的药品的检验费收缴办法E.首次在中国销售的药品的检验费项目

《中华人民共和国药品管理法》规定,由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定的是A .新药临床试验审批办法 B .药品不良反应报告具体办法 C .药物临床试验机构资格认定办法 D .中药品种保护管理办法 E .药物临床试验质量管理规范

《中华人民共和国药品管理法》规定,由国务院制定的是A .新药临床试验审批办法 B .药品不良反应报告具体办法 C .药物临床试验机构资格认定办法 D .中药品种保护管理办法 E .药物临床试验质量管理规范

单选题根据《中华人民共和国药品管理法》由国务院制定的是()A药物临床试验机构资格认定办法B中药品种保护制度C地区性民间习用药材管理办法D首次在中国销售的药品的检验费收缴办法E首次在中国销售的药品的检验费项目