TaqDNA聚合酶需要适当浓度的Mg2+才能发挥作用。Mg2+浓度升高对TaqDNA聚合酶的效应是();Mg2+浓度降低,对TaqDNA聚合酶的效应是()。

TaqDNA聚合酶需要适当浓度的Mg2+才能发挥作用。Mg2+浓度升高对TaqDNA聚合酶的效应是();Mg2+浓度降低,对TaqDNA聚合酶的效应是()。


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TaqDNA聚合酶是查看材料

以下哪些酶可用于PCR反应A、KlenowB、HindⅢC、TaqDNA聚合酶D、RNaseE、DNase

能在75~80℃进行反应的酶是 ( )A、DNA聚合酶ⅠB、DNA聚合酶ⅡC、DNA聚合酶ⅢD、末端转移酶E、TaqDNA聚合酶

在PCR反应中,下列哪项可引起非靶序列的扩增A、TaqDNA聚合酶加量过多B、引物加量过多C、A、B都可D、缓冲液中Mg2+含量过高E、dNTP加量过多

从大肠杆菌中第一个被发现的酶,又称为Klenow片段的是 ( )A、DNA聚合酶ⅠB、DNA聚合酶ⅡC、DNA聚合酶ⅢD、末端转移酶E、TaqDNA聚合酶

体外非靶序列的扩增是指( )。A、TaqDNA聚合酶加量过多B、引物加量过多C、dNTP加量过多D、缓冲液中Mg2+含量过高E、A+B

在PCR反应中,下列可引起非靶序列扩增的是( )。A.TaqDNA聚合酶加量过多B.引物加量过多C.A、B都可D.缓冲液中Mg2+含量过高E.dNTP加量过多

在PCR反应体系中,加入一定浓度的Mg2+的作用是A、保持一定的pHB、抑制非特异性扩增C、保持TaqDNA聚合酶的活性D、增加DNA模板的溶解度E、有利于引物和模板的结合

与出现平台效应关系最密切的因素是 A、引物浓度B、初始模板量C、Taq DNA聚合酶浓度D、Mg2+浓度E、反应变性的时间

在聚合酶链反应中使DNA得以扩增的是A.TaqDNA聚合酶B.拓扑异构酶C.解链酶D.引物酶

下列可参与聚合酶链反应体系组成的有A.三磷酸核苷B.DNA模板C.引物D.RNA聚合酶E.TaqDNA聚合酶

PCR所用的TaqDNA聚合酶需在-20℃保存。()

与出现平台效应关系最密切的因素是()A、引物浓度B、初始模板量C、TaqDNA聚合酶浓度D、Mg浓度E、反应变性的时间

TaqDNA聚合酶活性需要以下哪种离子()。A、K+B、Na+C、Mg2+D、Ca2+

以下哪种物质在PCR反应中不需要()。A、TaqDNA聚合酶B、dNTPsC、Mg2+D、RNA酶

下列属于高保真DNA聚合酶的是( )A、PwoDNA聚合酶B、TaqDNA聚合酶C、TthDNA聚合酶D、Klenow片段E、PfuDNA聚合酶

PCR实验不需要下列哪种物质()A、引物B、四种dNTPC、模板D、TaqDNA聚合酶E、RNA聚合酶

Mg2+在PCR反应中的作用,错误的是( )A、提高TaqDNA聚合酶活性B、稳定PCR反应体系C、当dNTP的浓度为200nmol/L时,MgCl2浓度一般为1.5mmol/L较合适D、在PCR中发挥作用的是结合Mg2+E、Mg2+浓度过低使酶活力升高,还会使酶催化非特异性扩增

TaqDNA聚合酶是()A、大肠杆菌DNA聚合酶ⅠB、大肠杆菌DNA聚合酶ⅡC、大肠杆菌DNA聚合酶Ⅰ大片段D、大肠杆菌DNA聚合酶ⅢE、水生菌YT1菌株的DNA聚合酶

合成终止法测DNA序列时,不用的DNA聚合酶是()。A、DNA聚合酶IB、DNA聚合酶IIC、TaqDNA聚合酶D、Klenow片段E、测序酶

TaqDNA聚合酶的发现使得PCR技术的广泛运用成为可能,这是因为()A、TaqDNA聚合酶能有效地变性基因扩增产物B、TaqDNA聚合酶催化的聚和反应不需要引物C、TaqDNA聚合酶具有极强的聚和活性D、TaqDNA聚合酶能使多轮扩增反应连续化E、TaqDNA聚合酶能使扩增反应在DNA变性条件下进行

聚合酶链反应的环节是()。A、TaqDNA聚合酶可以避免碱基错配B、四种脱氧核苷酸C、应用TaqDNA聚合酶后可使PCR反应的实际产值与理论产值相符D、经过复性、变性、延伸三个阶段E、需要模板、原料、引物和DNA聚合酶

常用的DNA聚合酶主要有大肠杆菌DNA聚合酶Ⅰ、TaqDNA聚合酶、大肠杆菌DNA聚合酶ⅠKlenow片段、T4DNA聚合酶、T7DNA聚合酶、反转录酶等。能够体外合成cDNA的聚合酶是()A、TaqDNA聚合酶B、T4DNA聚合酶C、反转录酶D、Klenow酶E、DNA聚合酶I

TaqDNA聚合酶

单选题在PCR反应体系中,加入一定浓度的Mg2+的作用是()A保持一定的pHB抑制非特异性扩增C保持TaqDNA聚合酶的活性D增加DNA模板的溶解度E有利于引物和模板的结合

名词解释题TaqDNA聚合酶

单选题TaqDNA聚合酶是(  )。ABCDE

多选题Mg2+在PCR反应中的作用,错误的是( )A提高TaqDNA聚合酶活性B稳定PCR反应体系C当dNTP的浓度为200nmol/L时,MgCl2浓度一般为1.5mmol/L较合适D在PCR中发挥作用的是结合Mg2+EMg2+浓度过低使酶活力升高,还会使酶催化非特异性扩增