[Co（NH3)6]3+是内轨型配合物，则中心离子未成对电子数和杂化轨道类型是（）。A．4，sp3d2；B．0，sp3d2；C．4，d2sp3；D．0，d2sp3。
[Co（NH3)6]3+是内轨型配合物，则中心离子未成对电子数和杂化轨道类型是（）。
A．4，sp3d2；
B．0，sp3d2；
C．4，d2sp3；
D．0，d2sp3。
参考答案和解析
[Ni(CN)4]2-
相关考题：
已知[Co（NH3）6]3+的μ＝0，则下列叙述中错误的是（）A、[Co（NH3）6]3+是低自旋配合物，NH3是弱场配体B、[Co（NH3）6]3+是八面体构型，Co3+采用d2sp3杂化轨道成键C、在八面体场中，Co3+的电子排布为t2g6eg0D、按照光谱化学序，[Co（NH3）6]3+应[Co（H2O）6]3+稳定
已知[Co（NH3）6]3+的磁矩μ=0B.M.，则下列关于该配合物的杂化方式及空间构型的叙述中正确的是（）。A、sp3d2杂化，正八面体B、d2sp3杂化，正八面体C、sp3d2，三方棱柱D、d2sp2，四方锥
下列关于配合物的叙述中错误的是（）A、高自旋的八面体配合物的CFSE不一定小于低自旋的CFSEB、同种元素的内轨型配合物比外轨型配合物稳定C、中心离子的未成对电子愈多，配合物的磁矩愈大D、价键理论的内轨型配合物对应着晶体场理论的高自旋配合物
在浓度均为0.001mol.L-1的（1）[CrCl2（NH3）4]Cl，（2）[Pt（NH3）6]Cl4；（3）K2[PtCl6]；（4）[Co（NH3）6]Cl2溶液中，导电能力最大的是（），其配离子空间构型是（）；[Co（NH3）6]2+的磁矩u=3.87B.M，则其中心离子采用（）杂化轨道成键.
关于外轨型与内轨型配合物的区别，下列说法不正确的是（）A、中心原子杂化方式在外轨型配合物是ns，np，nd轨道杂化，内轨 型配合物是（n-1）d，ns，np轨道杂化B、形成外轨配合物时中心原子d电子排布不变，而形成内轨配合物时中心原子d电子一般发生重排C、通常外轨型配合物比内轨型配合物磁矩小D、相同中心利息形成相同配合数的陪离子时，一般内轨型稳定
对于[Cr（NH3）6]3+离子，下列说法正确的是（）A、Cr3+以sp3d2杂化轨道成键，配合物反磁性B、Cr3+以sp2d3杂化轨道成键，配合物反磁性C、Cr3+以sp3d2杂化轨道成键，配合物顺磁性D、Cr3+以sp2d3杂化轨道成键，配合物顺磁性
根据配合物的价键理论，判断下列配合物中心离子的杂化轨道类型。 [Zn（NH3）4]2+（μ=0）（）；[Fe（H2O）6]3+（μ=5.9B.M.）（）；[Ag（CN）2]-（μ=0）（）；[AlF6]3－（μ=0）（）。
已知[Co（NH3）6]3+的μ=0，则下列关于Co（Ⅲ）的杂化方式和配合物的空间构型的叙述中正确的是（）A、sp3d2杂化，正八面体B、d2sp3杂化，正八面体C、sp3d2杂化，三方棱柱体D、d2sp2杂化，四方锥
下列表述中错误的是（）A、[Fe（H2O）6]3+，属外轨型配合物B、[Ni（CN）4]2－，属内轨型配合物C、[Ni（NH3）4]2+，属内轨型配合物D、[Fe（CN）6]4－，属内轨型配合物
单选题价键理论的解释正确的是（）。A不是所有的中心原子都能生成内轨型配合物B不是所有的中心原子都能生成外轨型配合物C中心离子用于形成配位键的轨道是杂化轨道D正电荷高的中心离子形成的配合物都是杂化轨道
填空题K3[Fe（CN）6]的名称是（），中心离子为（），其杂化轨道类型为（），配位体为（），配位原子为（），配位体数目为（），该配位化合物为（）轨型配合物。