单选题下列二氢吡啶类钙通道阻滞剂中，2，6位取代基不同的药物是（ ）。A氨氯地平B硝苯地平C尼莫地平D尼群地平E尼卡地平
单选题
下列二氢吡啶类钙通道阻滞剂中，2，6位取代基不同的药物是（ ）。
A
氨氯地平
B
硝苯地平
C
尼莫地平
D
尼群地平
E
尼卡地平
参考解析
解析：
2，6位取代基一般为甲基，但氨氯地平例外，2位甲基被2-氨基乙氧基甲基取代。
2，6位取代基一般为甲基，但氨氯地平例外，2位甲基被2-氨基乙氧基甲基取代。
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二氢吡啶类钙通道阻滞剂类药物的构效关系是() A、1，4-二氢吡啶环为活性必需B、3，5-二甲酸酯基为活性必需，若为乙酰基或氰基活性降低，若为硝基则激活钙通道C、3，5-取代酯基不同， 4-位为手性碳，酯基大小对活性影响小，但不对称酯影响作用部位D、4-位取代基与活性关系(增加)： H
[114-116]A.氨氯地平 B.尼卡地平C.硝苯地平 D.尼群地平E.尼莫地平114.二氢吡啶环上，2，6位取代基不同的药物是115.二氢吡啶环上，3，5位取代基均为甲酸甲酯的药物是116.二氢吡啶环上，3位取代基为甲酸甲氧基乙酯的药物是
二氢吡啶类钙通道阻滞剂类药物的构效关系是：A．1，4一二氢吡啶环为活性必需B．3，5一二甲酸酯基为活性必需，若为乙酰基或氰基活性降低，若为硝基则激活钙C．3，5一取代酯基不同，4位为手性碳，酯基大小对活性影响小，但不对称酯影响作用部位D．4位取代基与活性关系(增加)：H甲基环烷基苯基或取代苯基E．4位取代苯基若邻、间位有吸电子基团取代时活性较佳，对位取代活性下降
二氢吡啶类钙通道阻滞剂的基本结构如下图： 1，4-二氢吡啶环是该类药物的必须药效团之一，二氢吡啶类钙通道阻滞剂的代谢酶通常为CYP3A4，影响该酶活性的药物可产生药物与药物的相互作用，钙通道阻滞剂的代表药物是硝苯地平。本类药物结构中含有2个Cl原子的药物是A.尼群地平B.硝苯地平C.非洛地平D.氨氯地平E.尼莫地平
二氢吡啶类钙通道阻滞剂的基本结构如下图：1，4一二氢吡啶环是该类药物的必须药效团之一，二氢吡啶类钙通道阻滞剂的代谢酶通常为CYP3A4，影响该酶活性的药物可产生药物与药物的相互作用，钙通道阻滞剂的代表药物是硝苯地平。本类药物结构中含有2个Cl原子的药物是A.尼群地平B.硝苯地平C.非洛地平D.氨氯地平E.尼莫地平
二氢吡啶类钙通道阻滞剂的基本结构如下图：1，4-二氢吡啶环是该类药物的必须药效团之一，二氢吡啶类钙通道阻滞剂的代谢酶通常为CYP3A4，影响该酶活性的药物可产生药物与药物的相互作用，钙通道阻滞剂的代表药物是硝苯地平。本类药物的两个羧酸酯结构不同时，可产生手性异构体且手性异构体的活性也有差异，其手性中心的碳原子编号是查看材料A.2B.3C.4D.5E.6
用做抗高血压的二氢吡啶类拮抗剂的构效关系研究表明（）A、1，4二氢吡啶环是必需的B、苯环和二氢吡啶环在空间几乎相互垂直C、3，5位的酯基取代是必需的D、4位取代苯基以邻位、间位为宜，吸电子取代基更佳
下列与二氢吡啶类钙拮抗剂的构效关系不符的是（）A、二氢吡啶环上的NH不被取代可保持最佳活性。B、3，5位羧酸酯基优于其它基团，且两个酯基不同者优于相同者。C、2，6位取代基应为相同的低级烷烃。D、4位以取代苯基为宜，且苯环的邻、间位吸电子基取代增强活性。
单选题下列与二氢吡啶类钙拮抗剂的构效关系不符的是（）A二氢吡啶环上的NH不被取代可保持最佳活性。B3，5位羧酸酯基优于其它基团，且两个酯基不同者优于相同者。C2，6位取代基应为相同的低级烷烃。D4位以取代苯基为宜，且苯环的邻、间位吸电子基取代增强活性。
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