与盐酸维拉帕米的叙述相符的是A:含有硝基B:含有氰基C:为芳烷基胺类钙通道阻滞剂D:右旋体比左旋体的活性强E:临床使用的是外消旋体

与盐酸维拉帕米的叙述相符的是

A:含有硝基
B:含有氰基
C:为芳烷基胺类钙通道阻滞剂
D:右旋体比左旋体的活性强
E:临床使用的是外消旋体

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不具有抗心律失常作用的药物是( )A、维拉帕米B、盐酸胺碘酮C、盐酸普萘洛尔D、硝酸异山梨酯E、盐酸普罗帕酮

维拉帕米是

下列哪个药物不用于抗心律失常()。 A.盐酸美西律B.盐酸维拉帕米C.盐酸胺碘酮D.硝苯地平E.盐酸普罗帕酮

根据下列选项,回答 129~132 题:第 129 题 盐酸维拉帕米

维拉帕米与其他药合用使其代谢受阻,致血药浓度升高,毒性增加是由于A.维拉帕米抑制P450肝药酶B.P450酶促进维拉帕米的代谢C.其他药可影响维拉帕米的排泄D.维拉帕米血药浓度为非线性动力学E.维拉帕米半衰期长,可影响其他药的代谢

属于β受体阻断药的药物是A、维拉帕米B、尼群地平C、硝酸甘油D、盐酸普萘洛尔E、可乐定

盐酸维拉帕米( )。

属于延长动作电位时程的抗心律失常药的是( )A、卡托普利B、胺碘酮C、普鲁卡因胺D、普罗帕酮E、盐酸维拉帕米

关于地高辛与维拉帕米合用的描述,正确的是( )A.地高辛可增加维拉帕米的代谢,使t1/2缩短,血药浓度下降B.维拉帕米可增加地高辛的代谢,使t1/2缩短,血药浓度下降C.地高辛可降低维拉帕米的代谢,使t1/2延长,血药浓度升高D.维拉帕米可降低地高辛的代谢,使t1/2延长,血药浓度升高E.二者互不影响

属于钙拮抗剂类抗心律失常药的是( )A、卡托普利B、胺碘酮C、普鲁卡因胺D、普罗帕酮E、盐酸维拉帕米

下列哪种药物没有抗心律失常作用( )。A.维拉帕米B.盐酸胺碘酮C.盐酸普萘洛尔D.硝酸异山梨酯E.盐酸普罗帕酮

具有二氢吡啶结构的钙通道拮抗药是A.维拉帕米B.普萘洛尔C.盐酸哌唑嗪 具有二氢吡啶结构的钙通道拮抗药是A.维拉帕米B.普萘洛尔C.盐酸哌唑嗪D.硝苯地平E.硝酸甘油

化学结构如下的药物是A:盐酸普萘洛尔B:盐酸普鲁卡因胺C:盐酸普罗帕酮D:盐酸利多卡因E:盐酸维拉帕米

属于Ⅲ类,延长动作电位时程的药物是A:普萘洛尔B:盐酸普鲁卡因C:盐酸普鲁卡因胺D:胺碘酮E:盐酸维拉帕米

属于Ic类,延缓传导的抗心律失常药物是A:普萘洛尔B:盐酸普鲁卡因胺C:盐酸普罗帕酮D:盐酸利多卡因E:盐酸维拉帕米

用于治疗心力衰竭的药物是A:阿替洛尔B:双嘧达莫C:盐酸普鲁卡因胺D:盐酸维拉帕米E:氨力农

通过阻滞钠通道发挥抗心律失常作用的药物是A:维拉帕米B:奎尼丁C:盐酸胺碘酮D:盐酸利多卡因E:盐酸普鲁卡因胺

具有抗心律失常作用,作用于钾离子通道的药物是A:盐酸胺碘酮B:盐酸维拉帕米C:盐酸美西律D:硝苯地平E:盐酸利多卡因

不具有抗心律失常作用的药物是A.维拉帕米B.盐酸胺碘酮C.盐酸普萘洛尔D.硝酸异山梨酯E.盐酸普罗帕酮

维拉帕米与其他药合用使代谢受阻,致血药浓度升高,毒性增加是由于()A、维拉帕米抑制P450肝药酶B、P450酶促进维拉帕米的代谢C、其他药可影响维拉帕米的排泄D、维拉帕米血药浓度为非线性动力学E、维拉帕米半衰期长,可影响其他药的代谢

下列哪个药物不用于抗心律失常()A、索他洛尔B、硝苯地平C、盐酸胺碘酮D、盐酸维拉帕米E、盐酸普罗帕酮

可用于治疗心力衰竭的药物是()A、阿替洛尔B、氨力农C、盐酸普鲁卡因胺D、双嘧达莫E、盐酸维拉帕米

S(-)型盐酸维拉帕米是室上性心动过速的首选药。

单选题下列哪个药物不用于抗心律失常()A索他洛尔B硝苯地平C盐酸胺碘酮D盐酸维拉帕米E盐酸普罗帕酮

判断题S(-)型盐酸维拉帕米是室上性心动过速的首选药。A对B错

单选题不具有抗心律失常作用的药物是(  )。A维拉帕米B盐酸胺碘酮C盐酸普萘洛尔D硝酸异山梨酯E盐酸普罗帕酮