基因多态性连锁分析中,第一、二、三代遗传标记分别是()A.RFLP、SSCP、STRB.RFLP、SNP、STRC.RFLP、STR、SNPD.VNTR、SCCP、SNPE.STR、RFLP

基因多态性连锁分析中,第一、二、三代遗传标记分别是()

A.RFLP、SSCP、STR

B.RFLP、SNP、STR

C.RFLP、STR、SNP

D.VNTR、SCCP、SNP

E.STR、RFLP


参考答案和解析
RFLP、STR、SNP

相关考题:

亲代与子代间必然有一个HLA单元型相同,这是因为( )A、单元型遗传方式B、高度多态性现象C、HLA基因连锁不平衡D、等位基因同源染色体间的交换E、性连锁遗传

遗传性疾病的基因诊断不能离开对遗传标记的合理运用。请回答下列问题。下列不属于遗传性标记的是A、RFLPB、STRC、SNPD、VNTRE、SSCP单核苷酸多态性是A、指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性B、是第2代DNA多态性C、它占所有已知多态性的50%以上D、它主要有替换和缺失两种形式E、它主要是3个或4个等位多态性以下属于杂交方法的是A、SSCPB、基因芯片技术C、DHPLCD、PCR-RFLPE、Taqman技术以下不属于STR多态性检测最常用的方法是A、PCR扩增、电泳分离B、银染或荧光分析等位基因片段大小、分型C、利用DNA测序仪直接进行序列分析D、Taqman技术E、STR复合扩增技术

遗传多态性是指基因组中任何位点上的相对差异以及所体现出来的遗传性状上的差异,主要包括A、多糖遗传标记B、形态学遗传标记C、蛋白质遗传标记D、脂质遗传标记E、DNA遗传标记

有关基因定位,叙述正确的是A、人类疾病基因定位最常用的技术是基因组扫描技术B、最经典的统计学分析方法是连锁分析C、基因组扫描就是在基因组中每隔一定的距离设立一个遗传学标记D、它将通过遗传连锁或细胞学定位技术将疾病基因定位于染色体特定区带E、它是以连锁现象为理论基础,研究致病基因与参考位点(遗传标记)的关系

基因诊断的基本方法中并不包括A.Southern印迹B.PCRC.DNA多态性连锁分析D.微注射

人类基因组计划中的表达序列标签(EST)是A.用于对遗传图的分析B.提取组织中的RNA,反转录成cDNA并测序后获得C.核苷酸多态性的标记D.基因组DNA的标记

A.PCRB.DNA多态性连锁分析C.二者都是D.二者都不是某些疾病的相关基因难于直接检测时,常采用的诊断技术是( )。

第一、二、三代DNA遗传标记分别是()。A、RFLP,EST,SNPB、EST,STS,SNPC、EST,STR,SNPD、RFLP,STR,SNPE、VNTR,STS,SNP

下列哪些属于第一、二、三代遗传标记()A、STRB、VNTRC、RFLPD、HLAE、SNP

遗传度用于()。A、通径分析B、连锁分析C、单基因遗传病分析D、多因子遗传病分析E、分离分析

可用于连锁分析的遗传多态性标记有( )A、编码序列B、微卫星重复序列C、表达标签序列D、单核苷酸多态性E、限制性片段长度多态性

遗传疾病分子诊断的策略()A、直接诊断策略B、SSCPC、基因多态性连锁分析D、RFLPE、基因突变的定量(dosage)诊断

有关间接基因诊断描述正确的是()。A、突变基因的异常结构检测B、针对的是基因的表达产物C、比直接诊断效果好D、完全可以替代直接诊断E、利用连锁遗传标记进行连锁分析

间接诊断途径是借助与致病基因关联的遗传标记进行连锁分析。

间接基因诊断途径是()。A、检测基因表达产物B、检测相邻基因C、检测连锁的遗传标记D、直接检测突变的基因E、检测外源基因

生化标记基因检测,是用于()动物遗传多态性检测。A、近交系B、封闭群C、杂交群D、以上都不是

多选题可用于连锁分析的遗传多态性标记有( )A编码序列B微卫星重复序列C表达标签序列D单核苷酸多态性E限制性片段长度多态性

多选题遗传多态性是指基因组中任何位点上的相对差异以及所体现出来的遗传性状上的差异,主要包括( )A多糖遗传标记B形态学遗传标记C蛋白质遗传标记D脂质遗传标记EDNA遗传标记

单选题基因诊断的基本方法不包括(  )。ASouthern BlotBDNA多态性连锁分析CPCRD微注射EDNA序列测定

单选题构成HLA基因复合体高度多态性的主要遗传特点是()A共显性复等位基因遗传BHLA基因连锁不平衡CHLA分子可以分裂DHLA分子具有相关性EHLA分子间交叉反应

单选题有关间接基因诊断描述正确的是()。A突变基因的异常结构检测B针对的是基因的表达产物C比直接诊断效果好D完全可以替代直接诊断E利用连锁遗传标记进行连锁分析

单选题主要组织相容性复合体是位于哺乳动物某一染色体上的一组()A紧密连锁的单态性基因群B紧密连锁的多态性基因群C不连续的多态性基因群D不连锁的单态性基因群E不连锁的多态性基因群

单选题遗传性疾病的基因诊断不能离开对遗传标记的合理运用。请回答下列问题。以下不属于STR多态性检测最常用的方法是()APCR扩增、电泳分离B银染或荧光分析等位基因片段大小、分型C利用DNA测序仪直接进行序列分析DTaqman技术ESTR复合扩增技术

判断题间接诊断途径是借助与致病基因关联的遗传标记进行连锁分析。A对B错

多选题遗传疾病分子诊断的策略()A直接诊断策略BSSCPC基因多态性连锁分析DRFLPE基因突变的定量(dosage)诊断

单选题亲代与子代间必然有一个HLA单元型相同,这是由于()。A单元型遗传方式B高度多态性现象CHLA基因连锁不平衡D等位基因同源染色体间的交换E性连锁遗传

单选题基因诊断的基本方法不包括(  )。ASouthernBDNA多态性连锁分析CPCRD微注射EDNA序列测定

单选题在基因组学中,被称为第三代分子遗传标记的是()A表达顺序标签(EST)B限制性片段长度多态性(RFLP)C串联重复序列标记(TRS)D单核苷酸多态性(SNP)