性联锬重症联合免疫缺陷病的机制为A.腺苷脱氨酶缺陷B.BTK基因缺陷C.补体合成障碍D.IL-2受体rc的基因异常E.白细胞黏附功能异常
腺苷脱氨酶缺乏会导致A.原发性B细胞缺陷B.多发性骨髓瘤C.原发性补体缺陷D.遗传性血管神经性水肿E.重症联合免疫缺陷
腺苷脱氨酶缺乏会导致A、原发性B细胞缺陷B、重症联合免疫k陷C、原发性补体缺陷D、遗传性血管神经性水肿E、多发性骨髓瘤
下列哪种病属于重症联合免疫缺陷病A、性连锁重症联合免疫缺陷病B、腺苷脱氨酶缺乏症C、慢性肉芽肿病D、阵发性夜间血红蛋白尿E、TCR活化和功能缺陷病
腺苷脱氨酶缺乏症属于A、T细胞缺陷病B、B细胞缺陷病C、联合免疫缺陷病D、吞噬细胞缺陷病E、补体缺陷病
以下不属于原发性T细胞免疫缺陷性病的是A、裸淋巴细胞综合征B、腺苷酸脱氨酶缺陷症C、嘌呤核苷酸磷酸化酶缺陷症D、慢性肉芽肿病E、重症联合免疫缺陷病
以下哪项是与T细胞无关的缺陷性疾病A、共济失调及毛细血管扩张症B、腺苷脱氨酶( ADA)缺陷C、嘌呤核苷酸磷酸酶( DNP)缺陷D、慢性肉芽肿病( CGD)E、重症联合免疫缺陷综合征( SCID)
性联锁重症联合免疫缺陷病的机制为A、腺苷脱氨酶缺陷B、BTK基因缺陷C、补体合成障碍D、IL-2受体γc的基因异常E、白细胞黏附功能异常
以下哪一个是与T细胞无关的缺陷性疾病( ) A、共济失调及毛细血管扩张症B、腺苷脱氨酶(ADA)缺陷C、嘌呤核苷酸磷酸酶(DNP)缺陷D、慢性肉芽肿病(CGD)E、重症联合免疫缺陷综合征
性连锁重症联合免疫缺陷病发病机制为A、IL-2受体γ链基因突变B、腺苷脱氨酶缺乏C、X-染色体上CD40L基因突变D、胸腺发育不全E、先天性补体缺陷
不会导致重症联合免疫缺陷病的是A．RAG-1基因突变B．腺苷脱氨酶基因缺陷C．RAG-2基因突变D．γ-基因突变E．Btk基因突变
腺苷脱氨酶缺乏会导致A.原发性B细胞缺陷B.重症联合免疫k陷C.原发性补体缺陷D.遗传性血管神经性水肿E.多发性骨髓瘤
A.原发性B细胞缺陷B.重症联合免疫缺陷C.原发性吞噬细胞缺陷D.遗传性血管神经性水肿E.艾滋病腺苷脱氨酶缺乏会导致
腺苷脱氨酶缺乏可引起A.严重联合免疫缺陷B.原发性B细胞免疫缺陷C.原发性T细胞免疫缺陷D.补体系统缺陷
以下哪一个是与T细胞无关的缺陷性疾病（ ）A.共济失调及毛细血管扩张症B.腺苷脱氨酶(ADA)缺陷C.嘌呤核苷酸磷酸酶(DNP)缺陷D.慢性肉芽肿病(CGD)E.重症联合免疫缺陷综合征
不会导致重症联合免疫缺陷病的是（）A、RAG-l基因突变B、腺苷脱氨酶基因缺陷C、RAG-2基因突变D、γ-基因突变E、BT基因突变
以下哪一疾病不伴血清IgG低下：（）A、X-连锁无丙种球蛋白血症B、腺苷脱氨酶缺乏C、X-连锁严重型联合免疫缺陷病D、白细胞黏附分子缺陷病E、Jak-3缺陷
关于丙种球蛋白制剂，错误的是（）A、可治疗严重联合免疫缺陷病B、可治疗细胞免疫缺陷C、C.可治疗腺苷脱氨酸（AD缺陷所致的严重联合免疫缺陷病D、可治疗选择性IgG亚类缺陷，Ig水平近于正常的抗体缺陷E、可治疗选择性IgG缺陷
腺苷脱氨酶缺乏会导致（）A、原发性B、B细胞缺陷C、重症联合免疫缺陷D、原发性补体缺陷：遗传性血管神经性水肿E、多发性骨髓瘤
单选题不会导致重症联合免疫缺陷病的是（）ARAG-1基因突变B腺苷脱氨酶基因缺陷CRAG-2基因突变Dγ﹣基因突变EBtk基因突变
单选题腺苷脱氨酶缺乏会导致（）A原发性B细胞缺陷B多发性骨髓瘤C原发性补体缺陷D遗传性血管神经性水肿E重症联合免疫缺陷
单选题性联锁重症联合免疫缺陷病的机制为（）A腺苷脱氨酶缺陷BBTK基因缺陷C补体合成障碍DIL-2受体γc的基因异常E白细胞黏附功能异常
单选题以下不属于原发性T细胞免疫缺陷性病的是（ ）。A裸淋巴细胞综合征B腺苷酸脱氨酶缺陷症C嘌呤核苷酸磷酸化酶缺陷症D慢性肉芽肿病E重症联合免疫缺陷病
单选题腺苷脱氨酶缺乏症属于（）。AT细胞缺陷病BB细胞缺陷病C联合免疫缺陷病D吞噬细胞缺陷病E补体缺陷病
单选题腺苷脱氨酶缺乏会导致（）A原发性B细胞缺陷B重症联合免疫k陷C原发性补体缺陷D遗传性血管神经性水肿E多发性骨髓瘤
单选题腺苷脱氨酶缺乏会导致（）A原发性BB细胞缺陷C重症联合免疫缺陷D原发性补体缺陷：遗传性血管神经性水肿E多发性骨髓瘤