A级洁净室（区）≥5μm尘粒的最大允许数为（）A．0B．20C．3520D．352000
A级洁净室（区）≥5μm尘粒的最大允许数为（）
A．0
B．20
C．3520
D．352000
参考答案和解析
B
相关考题：
≥0.5μm和≥5μm尘粒最大允许数/立方米分别为3500和0;微生物最大允许数其中浮游菌/立方米和沉降菌/立方米分别为5和1的空气洁净度级别为( )。A.百级B.万级C.十万级D.三十万级E.四个级别
药品生产洁净室（区）空气洁净度的划分标准是（ ）。A．按尘粒最大允许数/立方米、活微生物数/立方米、换气次数划分B．按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、换气次数划分C．按尘粒数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分D．按尘粒数/立方米、微生物最大允许数/立方厘米、沉降菌/皿划分E．按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分
(46～49题共用备选答案)A．一般生产区B．300000级洁净室C．100000级洁净室D．10000级洁净室E．100级洁净室不得检出≥5μm的尘粒，对其他洁净级别的厂房相对正压，不得设地漏，不得裸手直接接触药品的是( )。
药品生产洁净室(区)空气洁净度的划分标准是（ ）。A．按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、换气次数划分B．按尘粒数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分C．按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分D．按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方厘米、沉降菌/皿划分E．按尘粒最大允许数/立方米、活微生物数/立方米、换气次数划分
药品生产洁净区空气洁净度的划分标准是 （ ）。A．按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、换气次数划分B．按尘粒数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分C．按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分D．按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/立方米划分E．按尘粒最大允许数/立方米、活微生物数/立方米、换气次数划分
不得检出≥5μm的尘粒，对其他洁净级别的厂房相对正压，不得设地漏，不得裸手直接接触药品的是( )。A．一般生产区B．300000级洁净室C．100000级洁净室D．10000级洁净室E．100级洁净室
在制药工作区,≥5um动态悬浮粒子最大允许数为1个／m3的洁净度是 ( ) A.A级B.B级SXB 在制药工作区，≥5um动态悬浮粒子最大允许数为1个/m3的洁净度是 （ ）A.A级B.B级C.C级D.D级E.Q级
A级洁净区中,≥5μm动态悬浮粒子最大允许数为A.1个／m3B.2个／m3C.3个／m3 A级洁净区中，≥5μm动态悬浮粒子最大允许数为A.1个/m3B.2个/m3C.3个/m3D.4个/m3E.5个/m3
A级洁净区中,≥5μm动态悬浮粒子最大允许数为A.10个／m3B.7个／m3C.5个／m3SXB A级洁净区中，≥5μm动态悬浮粒子最大允许数为A.10个／m3B.7个／m3C.5个／m3D.3个／m3E.1个／m3
万级洁净区的指标为（）。A、≥5μm的尘粒数目／立方米≤1000个B、≥5μm的尘粒数目／立方米≤2000个C、≥5μm的尘粒数目／立方米≤5000个D、≥5μm的尘粒数目／立方米≤20000个E、≥5μm的尘粒数目／立方米≤60000个
单选题万级洁净区的指标为（）。A≥5μm的尘粒数目／立方米≤1000个B≥5μm的尘粒数目／立方米≤2000个C≥5μm的尘粒数目／立方米≤5000个D≥5μm的尘粒数目／立方米≤20000个E≥5μm的尘粒数目／立方米≤60000个