在PCR反应中，下列哪项可能会引起DNA非靶序列的非特异扩增A．TaqDNA聚合酶加量过多B．引物加量过多C．缓冲液中镁离子含量过高D．B、C都可
在PCR反应中，下列哪项可能会引起DNA非靶序列的非特异扩增
A．TaqDNA聚合酶加量过多
B．引物加量过多
C．缓冲液中镁离子含量过高
D．B、C都可
参考答案和解析
A
相关考题：
下列哪步不是HLA分型中SBT分型法所必需的A.待测细胞的DNA分离B.应用座位,组或等位基因特异性引物进行的PCR扩增C.扩增产物的纯化和测序D.扩增产物在无变性的聚丙烯凝胶电泳E.测出的基因序列与基因库的DNA已知序列比较
关于聚合酶链反应(PCR)引物的叙述哪项正确？( )A、引物自身应该存在互补序列B、引物是一条人工合成的寡核苷酸片段C、在已知序列的模板DNA待扩增区两端各有一条引物D、引物序列与模板DNA的待扩增区互补E、引物的3′端可以被修饰
关于聚合酶链反应(PCR)的叙述不正确的是( )。A、PCR方法需要特定的引物B、PCR技术是一种体外DNA扩增技术C、PCR方法进行的基因扩增过程类似于体内DNA的复制D、PCR技术能够快速特异地扩增任何目的基因或DNAE、PCR技术需要在恒温环境进行
对于极微量的靶序列的扩增可以采用下列哪种PCR技术？( )A、AP-PCR方法(arbitrarily primed PCR)B、通用引物-PCR方法(general primer-mediated PCR，GP-PCR)C、套式PCR(nested primers-polymerase chainreaction，NP-PCR)D、多重PCR(multiplex PCR)E、原位PCR技术(in situ PCR，ISPCR)
关于PCR技术的扩展，下列叙述错误的是A、多重PCR是在一次反应中加入多种引物，同时扩增一份DNA样品中的不同序列B、筑巢法PCR可以大大提高PCR的效率，但PCR特异性降低C、利用反向PCR，可以扩增已知序列区间以外的序列D、利用不对称PCR，可以获得大量单链DNAE、共享引物PCR是利用3条引物来扩增两种不同的DNA序列，这种PCR常用于细菌学鉴定，确定同一种细菌的不同种类
下列哪步不是HLA分型中SBT分型法所必需的（）A、待测细胞的DNA分离B、应用座位、组或等位基因特异性引物进行的PCR扩增C、扩增产物的纯化和测序D、扩增产物在无变性的聚丙烯凝胶电泳E、测出的基因序列与基因库的DNA已知序列比较
关于聚合酶链反应（PCR）引物的叙述正确的是（）A、引物是一条人工合成的寡核苷酸片段B、引物序列与模板DNA的待扩增区互补C、在已知序列的模板DNA待扩增区两端各有一条引物D、引物自身应该存在互补序列E、引物的3’-端可以被修饰
单选题下列关于PCR的叙述哪一个是不正确的？ （）A是Mullis于1984年发明的一种体外扩增DNA的技术B根据DNA复制的基本原则，反应体系中需加入RNA聚合酶以合成引物C在PCR反应体系中，需要特定的引物、dNTP、镁离子等D需要模板DNA即扩增的DNA片段
单选题关于聚合酶链反应（PCR）引物的叙述正确的是（）。A引物是一条人工合成的寡核苷酸片段B引物序列与模板DNA的待扩增区互补C在已知序列的模板DNA待扩增区两端各有一条引物D引物自身应该存在互补序列E引物的3’端可以被修饰
单选题关于聚合酶链反应（PCR）引物的叙述哪项正确？（）A引物自身应该存在互补序列B引物是一条人工合成的寡核苷酸片段C在已知序列的模板DNA待扩增区两端各有一条引物D引物序列与模板DNA的待扩增区互补E引物的3′端可以被修饰
单选题在PCR反应中，下列哪项可引起非靶序列的扩增（）ATaqDNA聚合酶加量过多B引物加量过多CA、B都可D缓冲液中Mg2+含量过高EdNTP加量过多