负责药品、医疗器械和化妆品安全监督管理、标准管理、注册管理、质量管理、上市后风险管理以及监督检查等工作的国家局是国家市场监督管理总局。
负责药品、医疗器械和化妆品安全监督管理、标准管理、注册管理、质量管理、上市后风险管理以及监督检查等工作的国家局是国家市场监督管理总局。
参考答案和解析
A
相关考题：
国家食品药品监督管理局的相关职责包括( )： ① 制定药品及医疗器械安全监督管理的政策、 规划并监督实施、 起草相关法律法规和规章制度; ② 负责药品及医疗器械行政监督和技术监督; ③ 负责药品及医疗器械注册和监督管理; ④ 负责药品及医疗器械价格制定和监督管理。A. ①②③B. ①②④C. ①③④D. ①②③④
根据《国务院机构改革和职能转变方案》国家食品药品监督管理总局的职责包括()。A、负责制定食品行政许可的实施办法并监督实施B、负责组织制定、公布国家药典等药品和医疗器械标准、分类管理制度并监督实施C、参与制定国家基本药物目录，配合实施国家基本药物制度D、负责制定食品、药品、医疗器械、化妆品监督管理的稽查制度并组织实施，组织查处重大违纪行为
国家食品药品监督管理总局的职能有A、负责拟定和实施生物医药产业的规划、政策和标准B、负责消费环节食品卫生许可和食品安全监督管理C、负责化妆品卫生许可、卫生监督管理和有关化妆品的审批工作D、负责制定中药、民族药监督管理规范
负责标定和管理国家药品标准品、对照品的机构是( )A.国家食品药品监督管理总局药品评价中心B.国家食品药品监督管理总局药品评审中心C.国家食品药品监督管理总局药品审核查验中心D.中国食品药品检定研究院
国家食品药品监督管理总局负责保健食品注册管理，以及首次进口的属于补充维生素、矿物质等营养物质的保健食品备案管理，并指导监督省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门承担的保健食品注册与备案相关工作。省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门负责本行政区域内保健食品备案管理，并配合国家食品药品监督管理总局开展保健食品注册现场核查等工作。 市、县级食品药品监督管理部门负责本行政区域内注册和备案保健食品的监督管理，承担上级食品药品监督管理部门委托的其他工作。( )
关于国家药品监督管理局职责的说法,错误的是() A.负责药品安全监督管理和药品标准管理B.负责药品、医疗器械和化妆品的注册管理C.制定药品经营、使用质量管理规范并指导实施D.组织制定国家药物政策和国家基本药物制度
国家食品药品监督管理部门的主要职责不包括A、负责组织制定、公布国家药典等药品和医疗器械标准、分类管理制度并监督实施B、负责制定食品、药品、医疗器械、化妆品监督管理的稽查制度并组织实施C、负责对医疗机构进行监管D、负责食品药品安全事故应急体系建设E、指导地方食品药品监督管理工作，规范行政执法行为
下列属于国家食品药品监督管理总局职责的是A、负责拟定并组织实施价格政策B、负责国家药品储备管理工作C、负责药品、医疗器械注册和监督管理D、负责制定药品流通行业发展规划E、负责商标注册和管理工作
境外医疗器械由()进行审查，批准后发给医疗器械注册证书。A.国家食品药品监督管理总局B.设区的市级食品药品监督管理机构C.省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门D.国家食品药品监督管理局医疗器械技术审评机构
下列属于国家食品药品监督管理总局职责的是A.负责拟定并组织实施价格政策B.负责国家药品储备管理工作C.负责药品、医疗器械注册和监督管理D.负责制定药品流通行业发展规划E.负责商标注册和管理工作
根据《国家食品药品监督管理总局主要职责内设机构和人员编制的规定》，国家食品药品监督管理总局下放的职责不包括A.药品、医疗器械质量管理规范认证B.药品再注册以及不改变药品内在质量的补充申请行政许可C.药品委托生产行政许可D.整合国家质量监督检验检疫总局、原国家食品药品监督管理局所属食品安全检验检测机构
国家食品药品监督管理局的职责不包括A.制定药品、医疗器械规章，依法制定有关标准和技术规范B.发布药品、医疗器械质量安全信息C.负责建立国家基本药物制度，制定国家药物政策D.监督管理药品、医疗器械质量安全E.负责药品、医疗器械注册和监督管理
进口第二类、第三类医疗器械由（）审查，批准后发给医疗器械注册证。A、区级食品药品监督管理部门B、市级食品药品监督管理部门C、省、直辖市、自治区食品药品监督管理部门D、国家食品药品监督管理总局
负责接收制备标准品原材料及有关标准物质研究资料的部门是（）A、国家食品药品监督管理总局B、国家食品药品监督管理总局药品审评中心C、国家食品药品监督管理总局药品认证管理中心D、省、自治区、直辖市药品监督管理部门E、中国药品生物制品检定所
国家药品监督管理部门的职责包括（）A、制定药品、医疗器械、化妆品和消费环节食品安全监督管理的政策、规划B、负责国家药品储备C、负责药品广告监督，处罚发布虚假违法药品广告的行为D、负责拟定和实施生物医药产业的规划
境内第三类医疗器械由（）审查，批准后发给医疗器械注册证。A、县级以上食品药品监督管理部门B、设区的市级食品药品监督管理部门C、省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门D、国家食品药品监督管理总局
由于各国社会、政治、经济体制不同，对于药品及医疗器械的管理体系也各不相同。 国家食品药品监督管理局的相关职责包括（）： ①制定药品及医疗器械安全监督管理的政策、规划并监督实施、起草相关法律法规和规章制度； ②负责药品及医疗器械行政监督和技术监督； ③负责药品及医疗器械注册和监督管理； ④负责药品及医疗器械价格制定和监督管理。A、①②③B、①②④C、①③④D、①②③④
单选题国家食品药品监督管理部门的主要职责不包括（）A负责组织制定、公布国家药典等药品和医疗器械标准、分类管理制度并监督实施B负责制定食品、药品、医疗器械、化妆品监督管理的稽查制度并组织实施C负责对医疗机构进行监管D负责食品药品安全事故应急体系建设E指导地方食品药品监督管理工作，规范行政执法行为