国家食品药品监督管理总局负责全国医疗器械经营监督管理工作。()食品药品监督管理部门负责行政区域的医疗器械经营监督管理工作。A、省级以上B、市级以上C、县级以上D、以上均是
国家食品药品监督管理总局负责全国医疗器械经营监督管理工作。()食品药品监督管理部门负责行政区域的医疗器械经营监督管理工作。
- A、省级以上
- B、市级以上
- C、县级以上
- D、以上均是
相关考题:
《医疗器械经营企业许可证》由()统一印制。《医疗器械经营企业许可证》正本、副本式样和编号方法,由()统一制定 A、省食品药品监督管理局、国家食品药品监督管理局B、国家食品药品监督管理局、省食品药品监督管理局C、省食品药品监督管理局、省食品药品监督管理局D、国家食品药品监督管理局、国家食品药品监督管理局
医疗器械检测机构应当在()认可的检测范围内,对申报产品进行注册检测,并出具检测报告。 A、省食品药品监督管理局B、国家食品药品监督管理局国家质量监督检验检疫总局C、国家食品药品监督管理局和国家质量监督检验检疫总局
国家食品药品监督管理部门的主要职责不包括A、负责组织制定、公布国家药典等药品和医疗器械标准、分类管理制度并监督实施B、负责制定食品、药品、医疗器械、化妆品监督管理的稽查制度并组织实施C、负责对医疗机构进行监管D、负责食品药品安全事故应急体系建设E、指导地方食品药品监督管理工作,规范行政执法行为
下列属于国家食品药品监督管理总局职责的是A、负责拟定并组织实施价格政策B、负责国家药品储备管理工作C、负责药品、医疗器械注册和监督管理D、负责制定药品流通行业发展规划E、负责商标注册和管理工作
境外医疗器械由()进行审查,批准后发给医疗器械注册证书。A.国家食品药品监督管理总局B.设区的市级食品药品监督管理机构C.省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门D.国家食品药品监督管理局医疗器械技术审评机构
下列属于国家食品药品监督管理总局职责的是A.负责拟定并组织实施价格政策B.负责国家药品储备管理工作C.负责药品、医疗器械注册和监督管理D.负责制定药品流通行业发展规划E.负责商标注册和管理工作
单选题我国主管全国药品监督管理工作的部门是()A国家食品药品监督管理总局B卫生部C国家药品管理局D国家药品监督管理局