药品生产企业接受境外制药厂商的委托在()的药品,不得以任何形式在中国境内销售、使用。

药品生产企业接受境外制药厂商的委托在()的药品,不得以任何形式在中国境内销售、使用。

参考解析

相关考题:

境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请为A.新药药品申请B.仿制药品申请C.化学药品申请D.进口药品申请

境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于A.再注册申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请

境外申请人办理进口药品注册应当是()。A.其驻中国境内的办事机构或者由其委托的中国境内代理机构办理B.在中国境内注册的机构和个人C.在中国境内合法登记并能独立承担民事责任的机构D.在中国注册的境外制药厂商E.境外合法制药厂商

境外生产的药品在中国境内上市销售 的注册申请属于A.新药申请B.进口药品申请C.补充申请D.仿制药申请

新药的概念是A、未曾在中国境内生产的药品B、首次在中国境内生产使用的药品C、未曾在中国境内上市销售的药品D、未曾在中国境内使用的药品E、未曾在任何国家上市销售的药品

药品注册境内申请人应当是A.其驻中国境内的办事机构或者由其委托的中国境内代理机构办理B.在中国境内注册的机构和个人C.在中国境内合法登记并能独立承担民事责任的机构D.在中国注册的境外制药厂商E.境外合法制药厂商

药品注册境外申请人应当是A.其驻中国境内的办事机构或者由其委托的中国境内代理机构办理B.在中国境内注册的机构和个人C.在中国境内合法登记并能独立承担民事责任的机构D.在中国注册的境外制药厂商E.境外合法制药厂商

境外生产的药品在中国境内上市销售的注册属于A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请E.在注册申请

以下不是药品召回责任主体的是A.药品生产企业B.药品批发企业C.进口药品的境外制药厂商D.境内药品生产企业

新药的概念是A.未曾在中国境内生产的药品B.首次在中国境内生产使用的药品C.未曾在中国境内上市销售的药品D.未曾在中国境内使用的药品E.未曾在任何国家上市销售的药品

A.新药申请B.进口药品申请C.补充申请D.仿制药申请E.药品生产申请境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请是指

《药品注册管理办法》规定,境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请是A.新药申请B.进口药品申请C.补充申请D.仿制药申请E.药品生产申请

接受境外制药厂商的委托,在我国进行加工药品,但不在境内销售使用的,如何审批?

境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请是指()A、新药申请B、进口药品申请C、补充申请D、仿制药申请E、药品生产申请

药品注册境外申请人应当是()A、其驻中国境内的办事机构或者由其委托的中国境内代理机构办理B、在中国境内注册的机构和个人C、在中国境内合法登记并能独立承担民事责任的机构D、在中国注册的境外制药厂商E、境外合法制药厂商

药品注册境内申请人应当是()A、其驻中国境内的办事机构或者由其委托的中国境内代理机构办理B、在中国境内注册的机构和个人C、在中国境内合法登记并能独立承担民事责任的机构D、在中国注册的境外制药厂商E、境外合法制药厂商

属于境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请的是()A、新药申请B、仿制药申请C、进口药品申请D、补充申请E、OTC审核登记

境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于()A、新药申请B、进口药品申请C、补充申请D、仿制药申请

药品生产企业接受境外制药厂商的委托在()的药品,不得以任何形式在中国境内销售、使用。

境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于()A、再注册申请B、仿制药申请C、进口药品申请D、补充申请

药品生产企业接受境外制药厂商的委托在中国境内加工药品的,应当在签署委托生产合同后30日内向所在地()药品监督管理部门备案。A、国家B、市级C、省级D、县级

药品生产企业接受境外制药厂商的委托在中国境内加工药品的,应当在签署委托生产合同后30日内向国务院食品药品监督管理部门备案。

单选题药品生产企业接受境外制药厂商的委托在中国境内加工药品的,应当在签署委托生产合同后30日内向所在地()药品监督管理部门备案。A国家B市级C省级D县级

问答题接受境外制药厂商的委托,在我国进行加工药品,但不在境内销售使用的,如何审批?

单选题境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请是指()A新药申请B进口药品申请C补充申请D仿制药申请E药品生产申请

多选题根据《药品召回管理办法》规定,药品召回包括()A进口药品的境外制药厂商按照规定的程序收回在生产过程中存在安全隐患的药品B药品生产企业按照规定的程序收回在生产过程中存在安全隐患的药品C进口药品的境外制药厂商按照规定的程序收回在已上市销售的额存在安全隐患的药品D药品生产企业按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品E药品生产企业(包括进口药品的境外制药厂商)按照规定的程序收回已上市销售的合格药品

单选题境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于()A新药申请B进口药品申请C补充申请D仿制药申请

填空题药品生产企业接受境外制药厂商的委托在()的药品,不得以任何形式在中国境内销售、使用。