中药制剂的微生物限度检查不包括A.致病菌B.灰分C.活螨D.细菌E.霉菌

中药制剂的微生物限度检查不包括

A.致病菌
B.灰分
C.活螨
D.细菌
E.霉菌

参考解析

解析:

相关考题:

属于中药制剂一般杂质的是()。 A、重量差异B、微生物限度C、性状D、重金属

非无菌药物被某些微生物污染后可能导致其活性降低,所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查,常用于药品微生物限度检查的方法是( )A.平皿法B.柿量法C.碘量法D.色谱法E.比色法

收载了新修订的中药各剂型的微生物限度标准( )。

微生物限度检查法针对的药物制剂是A.粉末片剂B.颗粒制剂C.中草药D.丸剂E.以上都是

微生物限度检查不包括()A、细菌数B、霉菌数C、酵母菌数D、病毒数

注射剂的澄明度检查属于()A、制剂通则检查B、一般杂质检查C、特殊杂质检查D、微生物限度检查E、重金属检查

附子理中丸中乌头碱的检查属于()A、制剂通则检查B、一般杂质检查C、特殊杂质检查D、微生物限度检查E、重金属检查

软膏剂的一般检查中不包括()A、粒度检查B、装量检查C、微生物限度D、崩解时限

砷盐检查属于()A、制剂通则检查B、一般杂质检查C、特殊杂质检查D、微生物限度检查E、重金属检查

属于中药制剂一般杂质检查的项目是()A、重量差异B、 微生物限度C、 性状D、 炽灼残渣E、 崩解时限

微生物限度检查法针对的药物制剂是()。A、粉末片剂B、颗粒制剂C、中草药D、丸剂E、以上都是

涉及制剂安全性的重要质量指标()A、不溶性颗粒检查B、PH检查C、微生物限度检查D、无菌检查

中药制剂的微生物限度检查不包括()A、致病菌B、灰分C、活螨D、细菌E、霉菌

含中药生粉的胶囊剂的微生物限度检查,其细菌总数不得过()。

经皮给药制剂的质量检查不包括()A、外观整洁B、含量均匀度C、释放度D、均匀透明E、微生物限度

丸剂中的大肠埃希菌检查属于()A、制剂通则检查B、一般杂质检查C、特殊杂质检查D、微生物限度检查E、重金属检查

软膏剂的一般检查中不包括()A、粒度检查B、装量检查C、微生物限度D、无菌检查E、崩解时限

微生物限度检查法系指非规定灭菌制剂及其原辅料受到微生物污染程度的一种检查方法,包括()及()的检查。

单选题中药制剂的微生物限度检查不包括()A致病菌B灰分C活螨D细菌E霉菌

填空题微生物限度检查法系指非规定灭菌制剂及其原辅料受到微生物污染程度的一种检查方法,包括()及()的检查。

填空题含中药生粉的胶囊剂的微生物限度检查,其细菌总数不得过()。

单选题砷盐检查属于()A制剂通则检查B一般杂质检查C特殊杂质检查D微生物限度检查E重金属检查

单选题非无菌药物被某些微生物污染后可能导致其活性降低,所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查,常用于药品微生物限度检查的方法是()A平皿法B铈量法C碘量法D色谱法E比色法

单选题注射剂的澄明度检查属于()A制剂通则检查B一般杂质检查C特殊杂质检查D微生物限度检查E重金属检查

单选题经皮给药制剂的质量检查不包括()A外观整洁B含量均匀度C释放度D均匀透明E微生物限度

单选题微生物限度检查法针对的药物制剂是()A粉末片剂B颗粒制剂C中草药D丸剂E以上都是

单选题属于中药制剂一般杂质检查的项目是()A重量差异B 微生物限度C 性状D 炽灼残渣E 崩解时限