某药厂生产的参麦注射液被微生物污染,该药品应()A确认为假药B确认为劣药C按假药论处D按劣药论处

某药厂生产的参麦注射液被微生物污染,该药品应()

A确认为假药

B确认为劣药

C按假药论处

D按劣药论处


参考解析

相关考题:

某药厂生产的甲氨蝶呤注射液被微量长春新碱污染,该药品应A.确认为假药B.确认为劣药C.按假药论处D.按劣药论处E.确认为合格药品

某药厂生产的参麦注射液被微生物污染,该药品应A.确认为假药B.确认为劣药C.按假药论处D.按劣药论处

某药厂生产的参麦注射液被微生物污染,该药品应( )。查看材料

某药厂生产的诺氟沙星胶囊的主药含量超过国家标准规定,该药品应( )。 查看材料

某药厂在取得了某种药品的生产许可证后,由于经营隋况不佳,停止了生产该种药品。市卫生 局得知此情况后,采取强制执行措施强制该制药厂 生产该种药品。以下表述正确的是:( )A.该制药厂取得了对此种药品的生产许可证是附义务的行政许可,市卫生局当然可采取相应的强制措施B.该制药厂所取得的生产许可证,是应经该制药厂申请的行政行为,是要式行政行为C.该制药厂取得的该种药品的生产许可证应属于权利性的行政许可D.市卫生局采取强制执行措施是有法律依据的,不是违法的行政行为

某药厂生产的诺氟沙星胶囊所用原料被污染,该诺氟沙星胶囊应( )。A.按假药论处B.认定为劣药C.按劣药论处D.认定为假药

某药厂生产、销售劣质药品,情节较为严重,被有关行政机关责令停产停业。该药厂受到的行政处罚属于( )。A. 声誉罚B. 财产罚C. 行为罚D. 人身自由罚

某药厂生产的克林霉素注射液热原检查不符合规定,该药品应A.确认为假药B.确认为劣药C.按假药论处D.按劣药论处E.确认为合格药品

某药厂生产的西咪替丁胶囊所用原料未取得批准文号,该药品应

某药厂生产的欣弗注射液热原检查不符合规定,该药品应

某药厂生产的克林霉素注射液热原检查不符合规定,该药品应

某药厂生产的阿莫西林胶囊所用辅料未取得批准,该药品应

某药厂生产的甲氨蝶呤注射液被微量长春新碱污染,该药品应A.确认为假药B.确认为劣药S 某药厂生产的甲氨蝶呤注射液被微量长春新碱污染,该药品应A.确认为假药B.确认为劣药C.按假药论处D.按劣药论处E.确认为合格药品

某药厂生产的头孢呋辛钠注射液被污染,案发时销售金额14800元,未销售药品货值金额为10万元。对该药厂的负责人的处罚正确的是A.只承担行政处罚B.处三年以下有期徒刑或者拘役,并处罚金C.处三年以上十年以下有期徒刑或者拘役,并处罚金D.十年内不得从事药品生产、经营活动

某药厂生产的头孢呋辛钠注射液被污染,案发时销售金额14800元,未销售药品货值金额为10万元。对该药厂的处罚,不包括A.没收违法生产、销售的药品和违法所得B.并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款C.撤销药品批准证明文件,并责令停产、停业整顿D.吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》

某药厂生产的甲氨蝶呤注射液被微量长春新碱污染,该药品应A.确认为假药B.确认为劣药C.按假药论处D.按劣药论处

A.确认为假药B.按假药论处C.确认为劣药D.按劣药论处某药厂生产的参麦注射液在有效期内发生变质,该药品应

某药厂在取得了某种药品的生产许可证之后,由于经营情况不佳,停止了生产该种药品。市卫生局得知此情况后,采取强制执行措施强制该制药厂生产该种药品。该制药厂取得了对此种药品的生产许可证是附义务的行政许可,市卫生局当然可以采取相应的强制措施。

以下应认定为假药的是() A、某药店销售的阿司匹林片擅自添加矫味剂B、某医疗机构使用的利巴韦林注射液超过药品有效期C、某药厂生产的参麦注射液被微生物污染D、某药厂生产的诺氟沙星胶囊的主药含量超过国家标准规定

某药厂生产的甲氨蝶呤注射液被微量长春新碱污染,该药品应()A、确认为假药B、确认为劣药C、按假药论处D、按劣药论处

某药厂在取得了某种药品的生产许可证之后,由于经营情况不佳,停止了生产该种药品。市卫生局得知此情况后,采取强制执行措施强制该制药厂生产该种药品。以下表述错误的是()。A、该制药厂取得了对此种药品的生产许可证是附义务的行政许可,市卫生局当然可以采取相应的强制措施B、该制药厂取得了对此种药品的生产许可证,是应经该制药厂申请的行政行为C、该制药厂取得的该种药品的生产许可证应属于权利性的行政许可D、市卫生局采取强制执行措施是无法律依据的,是违法的行政行为

某药厂生产的参麦注射液被微生物污染,该药品应()A、确认为假药B、确认为劣药C、按假药论处D、按劣药论处

以下哪些中药注射剂品种被列入我国《药品不良反应信息通报》?()A、双黄连注射剂B、细辛脑注射剂C、参麦注射液D、穿琥宁注射液E、莪术油注射液

单选题某药厂生产的银杏内酯注射液的主药含量超过国家标准规定,该药品应( )A确认为假药B按假药论处C确认为劣药D按劣药论处

多选题以下哪些中药注射剂品种被列入我国《药品不良反应信息通报》?()A双黄连注射剂B细辛脑注射剂C参麦注射液D穿琥宁注射液E莪术油注射液

单选题某药厂生产的林可霉素注射液热原检查不符合规定,该药品应A确认为假药B确认为劣药C按假药论处D按劣药论处

单选题某药厂生产的参麦注射液被微生物污染,该药品应()A确认为假药B确认为劣药C按假药论处D按劣药论处

单选题某药厂生产的参麦注射液被其他外用物质污染,该药品应( )A确认为假药B按假药论处C确认为劣药D按劣药论处