以下哪些中药注射剂品种被列入我国《药品不良反应信息通报》？（）A、双黄连注射剂B、细辛脑注射剂C、参麦注射液D、穿琥宁注射液E、莪术油注射液
以下哪些中药注射剂品种被列入我国《药品不良反应信息通报》？（）
- A、双黄连注射剂
- B、细辛脑注射剂
- C、参麦注射液
- D、穿琥宁注射液
- E、莪术油注射液
相关考题：
《中药品种保护条例》受保护的中药品种必须是A．列入《中华人民共和国药典》的品种B．国家对部分重点中药材购销实行严格管理的品种C．国家实行进出口管理的中药材品种D．列入国家药品标准的品种E．列入国家重点保护的野生药材物种名录的品种
《中药品种保护条例》规定受保护的中药品种必须是A、列入《中国药典》的品种B、国家对部分重点中药材购销实行严格管理的品种C、国家实行进出口管理的中药材品种D、列入国家药品标准的品种E、列入国家重点保护的野生药材物种名录的品种
某药品生产企业获知，其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性休克，最终死亡。该中药注射剂出现的药品不良反应属于A.A型药品不良反应B.B型药品不良反应C.C型药品不良反应D.D型药品不良反应
甲药品生产企业经批准可以生产第二类精神药品(口服剂型)、生物制品(注射剂)，心血管类药品(注射剂和片剂)，中药注射液和中药提取物的部分品种，乙药品生产企业持有与甲药品生产企业相同品种的《药品GMP》证书甲药品生产企业可以委托乙药品生产企业生产的品种是( )。A.生物制品(注射剂型)B.第二类精神药品(口服剂型)C.心血管类药品(注射剂和片剂)D.中药注射液和中药提取物
某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性休克，最终死亡。该中药注射剂出现的药品不良反应属于（）AA型药品不良反应BB型药品不良反应CC型药品不良反应DD型药品不良反应
以下关于中药保护品种的范围和等级划分不正确的是（）A、依照《中药品种保护条例》，受保护的中药品种，必须是列入国家药品标准的品种B、对受保护的中药品种分为三级进行管理C、中药一级保护品种的保护期限分别为30年、20年、10年D、中药二级保护品种的保护期限为7年
某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性休克，最终死亡。该中药注射剂出现的药品不良反应属于（）A、A型药品不良反应B、B型药品不良反应C、C型药品不良反应D、D型药品不良反应
《中药品种保护条例》受保护的中药品种必须是（）A、列入《中华人民共和国药典》的品种B、国家对部分重点中药材购销实行严格管理的品种C、国家实行进出口管理的中药材品种D、列入国家药品标准的品种E、列入国家重点保护的野生药材物种名录的品种
单选题葛根素注射液目前在临床上广泛用于缺血性心脑血管疾病的治疗。但中药注射剂在使用过程中也产生一些不良反应。2005年12月，国家药品不良反应监测中心在第十期《药品不良反应信息通报》中再次通报了葛根素注射剂的不良反应，可引起的严重不良反应为：（）A急性血管内溶血B肾衰竭C药物性肝损伤D心动过速
单选题以下关于中药保护品种的范围和等级划分不正确的是（）A依照《中药品种保护条例》，受保护的中药品种，必须是列入国家药品标准的品种B对受保护的中药品种分为三级进行管理C中药一级保护品种的保护期限分别为30年、20年、10年D中药二级保护品种的保护期限为7年
单选题甲药品生产企业经批准可以生产第二类精神药品（口服剂型）、生物制品（注射剂）、心血管类药品（注射剂和片剂），中药注射液和中药提取物的部分品种，乙药品生产企业也持有与甲药品生产企业相应品种的《药品GMP证书》。甲药品生产企业可以委托乙药品生产企业的品种是（ ）A生物制品（注射剂型）B第二类精神药品（口服剂型）C心血管类药品（注射剂和片剂）D中药注射剂和中药提取物
单选题《中药品种保护条例》受保护的中药品种必须是（）A列入《中华人民共和国药典》的品种B国家对部分重点中药材购销实行严格管理的品种C国家实行进出口管理的中药材品种D列入国家药品标准的品种E列入国家重点保护的野生药材物种名录的品种