以下关于药品包装的说法错误的是()。A必须按照国家药品监督管理局规定的要求印制B文字及图案不得加入任何未经审批同意的内容C可根据需要夹带宣传产品D内包装必须符合药用要求

以下关于药品包装的说法错误的是()。

A必须按照国家药品监督管理局规定的要求印制

B文字及图案不得加入任何未经审批同意的内容

C可根据需要夹带宣传产品

D内包装必须符合药用要求


参考解析

相关考题:

按照《药品包装、标签规范细则(暂行)》,以下关于药品包装和标签叙述正确的是A.药品包装必须按照企业所在地省级药品监督管理部门规定的要求印制B.包装、标签上不得印有“名贵药材”字样C.药品的包装分为内包装和外包装D.药品包装、标签内容不得超出经批准的说明书限定的内容E.药品包装、标签可以印有表述安全、合理用药的用词

有关药品批发企业药品储存的说法,错误的是( )。A.按包装标示的温度要求储存药品B.拆除外包装的零货药品应当集中存放C.储存药品相对湿度为35%~65%D.药品按批号堆码,不同批号的药品不得混垛

以下有关项目中,可作为药品外观质量检查的主要内容是A、药品性状B、药品外包装C、药品中包装D、药品内包装E、药品有效期

关于麻醉药品出入库管理,以下说法错误的是( )A、入库验收必须货到即验B、三人开箱C、清点验收到最小包装D、验收记录双人签字

根据《药品经营质量管理规范》,关于药品零售企业拆零销售管理的说法,错误的是( )。A.药品拆零销售应当使用洁净、卫生的包装B.质量管理人员方可负责药品拆零销售C.药品拆零销售应提供药品说明书原件或复印件D.药品拆零销售期间,应保留原包装和说明书

根据《药品说明书和标签管理规定》,药品标签分为内标签和外标签。关于药品标签管理的说法,错误的是( )。A.药品内标签是直接接触药品包装的标签B.药品外标签是指内标签以外的其他包装标签C.中药饮品的包装标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品标号、生产日期D.用于运输、储存包装的标签可只注明药品通用名称、批准文号、生产企业

根据《关于加强中药饮片包装监督管理的通知》,关于药品经营企业中药饮片管 理要求的说法,错误的是() A.中药饮片包装必须印有或贴有标签B.中药饮片在发运过程中必须有包装C.中药饮片分包装必须符合药品经营质量管理规范D.中药饮片发运包装须附有质量合格标志

关于UDDS,下列说法错误的是A.由调剂人员进行操作B.适用于患者所使用的各种药品制剂C.按一次剂量密封后单独包装D.包装上面标有药名、剂量、用量E.包装上面标有剂型、适应症、注意事项等

以下关于药品包装的说法错误的是( )A.必须按照国家药品监督管理局规定的要求印制B.文字及图案不得加入任何未经审批同意的内容C.可根据需要夹带宣传产品D.内包装必须符合药用要求

关于药品标签的说法错误的是A、药品标签分为内标签和外标签B、药品内标签指直接接触药品包装的标签C、外标签指内标签以外的其他包装的标签D、药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量等内容E、药品的内标签应当包含药品生产日期、产品批号、批准文号等内容

关于药品码放的说法,错误的是A.按药理作用分类码放B.经常调换位置码放C.相同成分、相同剂型,不同规格的药品应当分开码放D.包装相似或读音相似的药品应当分开码放E.高危药品货位应当加贴高危药品标识.避免调剂错误

以下关于单元调剂的说法错误的是A.即单剂量调剂B.即发给患者最小销售单元药品C.发给患者服用的固体药品以每次服用的单位剂量进行包装D.发给药品的单位剂量包装上应标明药名、剂量等E.英文缩写为UDDS

以下有关项目中,可作为药品外观质量检查的主要内容的是A:药品性状B:药品外包装C:药品中包装D:药品内包装E:药品有效期

关于药品标签的说法错误的是A.药品标签分为内标签和外标签B.药品内标签指直接接触药品的包装的标签C.外标签指内标签以外的其他包装的标签D.药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量等内容E.药品的内标签应当包含药品生产日期、产品批号、批准文号等内容

关于麻醉药品出入库管理,以下说法错误的是:()A、入库验收必须货到即验B、双人清点C、验收记录双人签字D、按照中包装清点验收

有关药品批发企业药品储存的说法,错误的是()A、按包装标示的温度要求储存药品B、拆除外包装的零货药品应当集中存放C、储存药品相对湿度为35%~65%D、药品按批号堆码,不同批号的药品不得混垛

关于麻醉药品出入库管理,以下说法错误是()A、入库验收必须货到即验B、三人开箱C、清点验收到最小包装D、验收记录双人签字E、双人验收

关于药品码放的说法,错误的是()A、按药理作用分类码放B、经常调换位置码放C、相同成分、相同剂型,不同规格的药品应当分开码放D、包装相似或读音相似的药品应当分开码放E、高危药品货位座当加贴高危药品标识,避免调剂错误

单选题以下有关药品制剂包装说法错误的是()A直接接触药品的包装材料和容器,必须符合药用要求B由药品监督管理部门在审批药品时一并审批C药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器D药品包装必须适合药品质量的要求,方便储存、运输和医疗使用E包装材料可由厂家按自身需要生产

单选题关于麻醉药品出入库管理,以下说法错误是()A入库验收必须货到即验B三人开箱C清点验收到最小包装D验收记录双人签字E双人验收

单选题关于药品拆零销售管理的说法,错误的是( )A拆零销售应当使用洁净、卫生的包装B提供药品说明书原件或者复印件C拆零销售期间,保留原包装和说明书D拆零销售应当由同一调剂员完成

单选题关于麻醉药品和精神药品的经营,以下说法错误的是()A国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度B国家食品药品监督管理局根据需求总量,确定麻醉药品定点批发企业布局C药品经营企业不得经营精神药品原料药D供科研教学使用的小包装的麻醉药品原料药,可由规定的药品批发企业经营

单选题关于同一药品生产企业生产的同一药品,以下说法错误的是()A药品规格和包装规格均相同的,其标签的内容、格式及颜色必须一致B药品规格或者包装规格不同的,其标签应当明显区别或者规格项明显标注C分别按处方药与非处方药管理的,两者的包装颜色应当明显区别D其包装、标签的格式及颜色必须一致

单选题关于麻醉药品出入库管理,以下说法错误的是:()A入库验收必须货到即验B双人清点C验收记录双人签字D按照中包装清点验收

单选题关于药品标签的说法错误的是()A药品标签分为内标签和外标签B药品内标签指直接接触药品的包装的标签C外标签指内标签以外的其他包装的标签D药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量等内容E药品的内标签应当包含药品生产日期、产品批号、批准文号等内容

单选题以下有关项目中,可作为药品外观质量检查的主要内容是()A药品性状B药品外包装C药品中包装D药品内包装E药品有效期

多选题关于药品的包装,说法正确的是(  )。A药品包装分为内包装和外包装B药品的包装具有保护功能、方便应用、商品宣传及药效展示的作用CⅡ类药包材指直接接触药品且直接使用的药品包装用材料、容器DⅡ类药包材直接接触药品,但便于清洗E容器需检查密封性、水蒸气透过量、抗跌落性等