判断正误:立体异构分为构象异构和构型异构。构象异构是指可以通过σ键的旋转相互转化的异构体;构型异构不能通过σ键的旋转相互转化,其相互转化必然伴随有化学键的断裂。

判断正误:立体异构分为构象异构和构型异构。构象异构是指可以通过σ键的旋转相互转化的异构体;构型异构不能通过σ键的旋转相互转化,其相互转化必然伴随有化学键的断裂。


参考答案和解析
正确

相关考题:

在体内R型异构体可转化为S型异构体( )。

临床使用的维生素C的立体构型是A.L(+)型异构体B.L(-)型异构体C.D(+)型异构体D.D(-)型异构体E.消旋异构体

由于σ-键的旋转而产生的异构称作为()异构 A、构造B、构型C、构象

构象异构是属于()A、互变异构B、立体异构C、结构异构D、碳链异构

药物的立体异构因素包括( )。A.光学异构B.几何异构C.构象异构D.立体异构E.顺反异构

临床使用的维生素C的立体构型是A.L(+)异构体B.L(-)异构体C.D(+)异构体D.D(-)异构体E.消旋异构体

对盐酸伪麻黄碱描述正确的是A:为(1S,2R)构型,右旋异构体B:为(1R,2S)构型,左旋异构体C:为(1S,2S)构型,右旋异构体D:为(1R,2R)构型,左旋异构体E:为(1R,2S)构型,内消旋异构体

芳基丙酸类药物是在芳基乙酸的α位引入甲基得到的,甲基的引入限制了羧基的自由旋转,使其保持适合与受体或酶结合的构象,提高消炎作用,毒性也有所降低。引入甲基使羧基α碳原子具有手性,(S)-异构体活性优于(R)-异构体,如萘普生(S)-异构体活性是(R)-异构体活性的35倍,临床上以(S)-异构体上市。但同类药物布洛芬临床上则以外消旋体上市。二者结构如下:有关布洛芬下列说法正确的有A.布洛芬与受体或酶结合的优势构象是(S)-异构体B.布洛芬与受体或酶结合的优势构象是(R)-异构体C.布洛芬在体内能发生(S)-异构体自动转化为(R)-异构体D.布洛芬在体内能发生(R)-异构体自动转化为(S)-异构体E.布洛芬在消化道滞留的时间越长,其S:R就越大

在体内R(-)异构体可转化为 S(+)异构体的药物是

在体内R-(-)-异构体可转化为S-(+)-异构体的药物是

在体内R(-)异构体可转化为S(+)异构体的药物是()ABCDE

下列异构体不属于立体异构的是()。A、顺反异构B、对映异构C、位置异构D、构象异构

影响药物生物活性的立体因素包括()A、立体异构B、旋光异构C、顺反异构D、构象异构E、互变异构

丙烯和环丙烷互为()。A、构型异构体B、立体异构体C、构造异构体D、构象异构体

D-葡萄糖和L-葡萄糖的开链式结构互为:()A、 对映异构体B、 官能团异构体C、 构象异构体D、 差向异构体

下述对布洛芬描述正确的是()A、分子中含有手性碳原子B、体内代谢迅速,所有代谢产物失活C、体内的主要代谢产物是S(+)-构型D、临床使用S(+)异构体E、在体内R(-)异构体可以转化为S(+)异构体

立体结构对药效的影响主要表现为()。A、药物基本结构B、羟基C、原子间距离、几何异构、光学异构和构象异构D、烃基和酯键E、氢键、TCT和金属鳌合物

由于含手性碳原子而产生的立体异构是()A、光学异构B、几何异构C、差向异构D、构象异构

分子中原子连接顺序相同而空间排布不同,构型上互为镜影不可重叠的异构体称为()A、对映异构B、旋光异构C、非对映异构D、顺反异构构象异构

构象异构属于()。A、碳链异构B、构造异构C、顺反异构D、立体异构E、构型异构

5α-胆甾烷与5β-胆甾烷两异构体之间的关系是:()。A、对映异构B、非对映异构C、顺反异构D、构象异构E、互变异构

对映异构是()。A、立体异构B、构造异构C、构型异构D、构象异构

α-D-呋喃果糖与β-D-呋喃果糖互为()。A、对映异构体B、非对映异构体C、构象异构体D、端基异构体

单选题()是由原子(或取代基)在手性中心或双键上的空间排布顺序不同而产生的立体异构。或指分子中由化学键所固定的原子在空间的几何排列。A构造;B构象;C构型。

单选题临床使用的维生素C的立体构型是(  )。AD(-)型异构体BL(+)型异构体CD(+)型异构体DL(-)型异构体E外消旋体

多选题影响药物生物活性的立体因素包括()A立体异构B旋光异构C顺反异构D构象异构E互变异构

多选题下述对布洛芬描述正确的是()A分子中含有手性碳原子B体内代谢迅速,所有代谢产物失活C体内的主要代谢产物是S(+)-构型D临床使用S(+)异构体E在体内R(-)异构体可以转化为S(+)异构体

单选题由于含手性碳原子而产生的立体异构是()A光学异构B几何异构C差向异构D构象异构