《中国药典》通则规定的高效液相色谱仪系统适用性试验包括（）A理论塔板数B分离度C灵敏度D拖尾因子E重复性

《中国药典》通则规定的高效液相色谱仪系统适用性试验包括（）

A理论塔板数

B分离度

C灵敏度

D拖尾因子

E重复性

参考解析

色谱系统的适用性试验通常包括理论板数、分离度、重复性和拖尾因子等四个参数。其中，分离度和重复性尤为重要。

相关考题：

中国药典(2005年版)规定，采用色谱法分析时，必须对仪器进行系统适用性试验，应包括下列哪些内容？A.最小理论踏板数B.调整保留时间C.分离度D.重复性E.拖尾因子
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《中国药典》（2010年版）规定色谱系统适用性试验应包括A.色谱柱的理论塔板数B.分离度C.重复性D.中间精密度E.拖尾因子
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《中国药典》（2010年版）规定高效液相色谱法色谱系统适用性试验应包括A.色谱柱的理论塔板数B.分离度C.重复性D.中间精密度E.拖尾因子
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《中国药典》通则规定的高效液相色谱仪系统适用性试验包括 A.理论板数B.分离度C.灵敏度D.拖尾因子E.重复性
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《中国药典》(2015年版)规定,用高效液相色谱法进行定量分析时,需要进行()。 A.色谱系统重复性试验B.色谱系统灵敏性试验C.色谱系统分离度试验D.色谱系统适用性试验
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《中国药典》规定色谱系统性适用性试验中的分离度(R)应大于（ ）A．0.5B．1C．1.5D．2E．2.5
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《中国药典》（2005年版）规定薄层色谱法的系统适用性试验应包括（ ）。A．色谱柱的理论塔板数B．检测灵敏度C．比移值D．分离效能E．拖尾因子
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《中国药典》规定色谱系统性适用性试验中的拖尾因子(T)应在（ ）A．0.60～0.75B．0.65～0.80C．0.75～0.85D．0.8～0.90E．0.95～1.05
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《中国药典》（2010年版）规定色谱系统适用性试验的项目有A．色谱柱的理论板数B．分离度C．重复性D．中间精密度E．拖尾因子
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《中国药典》(2005年版)规定GC和HPLC的系统适用性试验的内容包括A．分离度B．理论塔板数C．拖尾因子D．定量限E．重复性
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有关《中国药典》叙述正确的是A.药典是一个国家记载药品标准、规格的法典B.《中国药典》标准体系构成包括凡例与正文及其引用的通则三部分C.药典凡例是为了正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则，具有法律约束力D.阿司匹林含量测定的方法在《中国药典》通则通用检测方法中收载E.药典各正文品种通用的检测方法在《中国药典》通则中收载
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在重复性试验中，色谱系统适用性试验对峰面积测量值的RSD的要求是A.0.3～0.7B.＞1.5C.≤2.0%D.≤0.1%E.0.95～1.05在高效液相色谱法的系统适用性试验中，除另有规定外
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用峰高法定量时，色谱系统适用性试验对拖尾因子的要求是A.0.3～0.7B.＞1.5C.≤2.0%D.≤0.1%E.0.95～1.05在高效液相色谱法的系统适用性试验中，除另有规定外
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在高效液相色谱法的系统适用性试验中，除另有规定外A.0.3～0.7B.>1.5C.≤2.0%D.≤0.1%E.0.95～1.05定量分析时，色谱系统适用性试验对分离度的要求是
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《中国药典》通则规定的高效液相色谱仪系统适用性试验包括A.理论塔板数B.分离度C.灵敏度D.拖尾因子E.重复性
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高效液相色谱仪的组成不包括（）。
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高效液相色谱法中，系统适用性试验通常包括哪几个检测指标？
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简述高效液相色谱法的系统适用性试验通常包括那些指标？对分离度有何要求？
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简述高效液相色谱系统适用性试验通常包括那些内容？其中，那些是更具实际意义的参数？
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简述中国药典2010年版薄层色谱法的系统适用性试验。什么情况下，可以考虑用自身对照法进行杂质检查？
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《中国药典》通则规定的高效液相色谱仪系统适用性试验包括（）A、理论塔板数B、分离度C、灵敏度D、拖尾因子E、重复性
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GL和HPLC中，药典规定要做“系统适用性试验”它是指（）（）（）。
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以下对《中国药典》叙述正确的是（）。A、由凡例.正文和附录等主要部分构成B、凡例是药典的总说明，正文是药典的主要内容C、附录包括制剂通则和通用的检查方法D、《中国药典》一部的制剂通则中收载了各种常用的中药剂型E、《中国药典》一部的制剂通则中收载了化学药品的各种常用剂型
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问答题高效液相色谱法中，系统适用性试验通常包括哪几个检测指标？
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问答题简述高效液相色谱法的系统适用性试验通常包括那些指标？对分离度有何要求？
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问答题简述高效液相色谱系统适用性试验通常包括那些内容？其中，那些是更具实际意义的参数？
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填空题GL和HPLC中，药典规定要做“系统适用性试验”它是指（）（）（）。
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多选题《中国药典》通则规定的高效液相色谱仪系统适用性试验包括（）A理论塔板数B分离度C灵敏度D拖尾因子E重复性
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