《中国药典》规定甲醇量检查的方法是()。 A、GC法B、HPLC法C、TLC法D、UV法
《中国药典》（2010年版）规定色谱系统适用性试验应包括A.色谱柱的理论塔板数B.分离度C.重复性D.中间精密度E.拖尾因子
在hplC法测定中，为达到规定的系统适用性试验要求，可以改变一些色谱条件，但不能改变（ ）。A．固定相种类B．色谱柱长度C．流动相中各组分比例D．流动相组分E．检测器类型
GC和HPLC法用于药物分析时，系统适用性试验应包括（ ）。A．分离度B．保留体积C．色谱柱的理论塔板数D．拖尾因子E．精密度
《中国药典》(2005年版)采用HPLC法测定庆大霉素C组分的含量，测定步骤包括（ ）。A．填充剂的选用B．仪器校正C．计算标准品回归方程D．测定样品色谱峰面积，计算含量E．色谱条件与系统适用性试验
HPLC法和GC法的系统适用性试验，不包括的指标是A、理论板数B、分离度C、保留时间D、重复性E、拖尾因子
HPLC测定中，为达到系统适用性试验要求，可适当改变色谱条件，但不能改变( )。A 固定相种类B 流动相组成C 色谱柱长度D 流动相流速E 检测器类型
对HPLC法进行系统适用性试验时，重复性要求RSD小于( )。A 1.0%B 0.5%C 0.3%D 0.4%E 2.0%
《中国药典》通则规定的高效液相色谱仪系统适用性试验包括 A.理论板数B.分离度C.灵敏度D.拖尾因子E.重复性
《中国药典》(2015年版)规定,用高效液相色谱法进行定量分析时,需要进行()。 A.色谱系统重复性试验B.色谱系统灵敏性试验C.色谱系统分离度试验D.色谱系统适用性试验
《中国药典》规定色谱系统性适用性试验中的分离度(R)应大于（ ）A．0.5B．1C．1.5D．2E．2.5
《中国药典》规定检查盐酸四环素有宴物质的方法为（ ）。A．RP-HPLC，外标法B．RP-HPLC，内标法C．RP-HPCL，外标法D．HPLC，外标法E．HPLC，内标法
《中国药典》规定色谱系统性适用性试验中的拖尾因子(T)应在（ ）A．0.60～0.75B．0.65～0.80C．0.75～0.85D．0.8～0.90E．0.95～1.05
中国药典(2000年版)采用HPLC法测定头孢唑林钠的含量，测定方法包括A．填充剂的选用B．仪器校正C．内标溶液配制D．测定步骤E．色谱条件与系统适用性试验
《中国药典》(2005年版)规定GC和HPLC的系统适用性试验的内容包括A．分离度B．理论塔板数C．拖尾因子D．定量限E．重复性
《中国药典》规定，前胡中白花前胡甲素的含量测定的方法为A. GC B. HPLC C. TLCS D. IR E. UV
在重复性试验中，色谱系统适用性试验对峰面积测量值的RSD的要求是A.0.3～0.7B.＞1.5C.≤2.0%D.≤0.1%E.0.95～1.05在高效液相色谱法的系统适用性试验中，除另有规定外
《中国药典》通则规定的高效液相色谱仪系统适用性试验包括A.理论塔板数B.分离度C.灵敏度D.拖尾因子E.重复性
《中国药典》（2000年版）规定，用GC和HPLC进行定性或定量分析前，应进行系统适用性试验，其内容为（）。A色谱柱的理论塔板数B分离度C重复性D拖尾因子E以上均正确
简述GC、HPLC建立中药制剂有效成分含量测定方法时系统适用性试验的各项参数及具体指标。
《中国药典》通则规定的高效液相色谱仪系统适用性试验包括（）A、理论塔板数B、分离度C、灵敏度D、拖尾因子E、重复性
GL和HPLC中，药典规定要做“系统适用性试验”它是指（）（）（）。
在HPLC法测定中，为达到规定的系统适用性试验要求，可以改变一些色谱条件，但不能改变（）A、固定相种类B、色谱柱长度C、流动相中各组分比例D、流动相组分E、检测器类型
色谱系统适用性试验，通常要做的项目是（）（）（）（）。
地高辛的鉴别实验，中国药典规定采用（）A、UVB、TLCC、PC（纸色谱法）D、GCE、HPLC
问答题简述GC、HPLC建立中药制剂有效成分含量测定方法时系统适用性试验的各项参数及具体指标。
多选题《中国药典》通则规定的高效液相色谱仪系统适用性试验包括（）A理论塔板数B分离度C灵敏度D拖尾因子E重复性