《中国药典》（2010年版）规定高效液相色谱法色谱系统适用性试验应包括A.色谱柱的理论塔板数B.分离度C.重复性D.中间精密度E.拖尾因子
《中国药典》(2015年版)规定,用高效液相色谱法进行定量分析时,需要进行()。 A.色谱系统重复性试验B.色谱系统灵敏性试验C.色谱系统分离度试验D.色谱系统适用性试验
《中国药典》规定色谱系统性适用性试验中的分离度(R)应大于（ ）A．0.5B．1C．1.5D．2E．2.5
中国药典（2000年版）规定色谱系统适用性试验应包括A．色谱柱的理论塔板数B．分离度C．重复性D．中间精密度E．拖尾因子
《中国药典》(2005年版)规定GC和HPLC的系统适用性试验的内容包括A．分离度B．理论塔板数C．拖尾因子D．定量限E．重复性
《中国药典》通则规定的高效液相色谱仪系统适用性试验包括A.理论塔板数B.分离度C.灵敏度D.拖尾因子E.重复性
《中国药典》通则规定的高效液相色谱仪系统适用性试验包括（）A理论塔板数B分离度C灵敏度D拖尾因子E重复性
GL和HPLC中，药典规定要做“系统适用性试验”它是指（）（）（）。
《中国药典》气相色谱法和高效液相色谱法的色谱系统适用性试验通常包括的指标有A．理论板数B．分离度C．重复性D．灵敏度E．拖尾因子