2、采用下法进行固相萃取时，错误的说法是A．药物比干扰物质与固定相之间的亲和力更强B．柱洗涤时，用冲洗溶剂洗去干扰物质的同时药物被保留C．分析物洗脱所用洗脱剂的强度＜柱洗涤所用冲洗溶剂的强度D．分析物洗脱所用洗脱剂的强度＞柱洗涤所用冲洗溶剂的强度
2、采用下法进行固相萃取时，错误的说法是
A．药物比干扰物质与固定相之间的亲和力更强
B．柱洗涤时，用冲洗溶剂洗去干扰物质的同时药物被保留
C．分析物洗脱所用洗脱剂的强度＜柱洗涤所用冲洗溶剂的强度
D．分析物洗脱所用洗脱剂的强度＞柱洗涤所用冲洗溶剂的强度
参考答案和解析
分析物洗脱所用洗脱剂的强度 ＜ 柱洗涤所用冲洗溶剂的强度
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采用《水中微囊藻毒素的测定》（GB/T 20446-2006）中的高效液相色谱法分析水中微囊藻毒素时，水样在固相萃取小柱上富集完毕后，采用（）淋洗固相萃取小柱。A、乙腈B、水C、20%甲醇溶液D、甲醇
采用《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》（HJ 478-2009）分析水中多环芳烃时，在固相萃取步骤中，固相萃取柱的平衡使用10ml的（）A、二氯甲烷B、甲醇C、二氯甲烷/正己烷D、水
采用《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》（HJ 478-2009）分析水中多环芳烃时，在固相萃取步骤中，上样速度为（）A、5ml/minB、1ml/minC、2ml/minD、20ml/min
采用《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》（HJ 478-2009）分析水中多环芳烃时，在固相萃取步骤中，水样富集在固相萃取柱后，洗脱溶剂以（）的速度洗脱样品。A、5ml/minB、20ml/minC、2ml/minD、10ml/min
采用《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》（HJ 478-2009）分析水中多环芳烃时，固相萃取用的SPE小柱的容量是（）A、500mg/6.0mlB、500mg/3.0mlC、1000mg/6.0mlD、1000mg/3.0ml
根据《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》（HJ 478-2009），采用固相萃取高效液相色谱法分析水中多环芳烃时，十氟联苯是在（）加入的。A、前处理完成后，上机前B、固相萃取前添加到SPE小柱上C、样品浓缩前D、固相萃取前添加到水样中
采用《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》（HJ 478-2009）分析水中多环芳烃时，在固相萃取步骤中，所采用的洗脱溶剂是（）A、二氯甲烷B、正己烷C、二氯甲烷/正己烷D、甲醇
单选题根据《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》（HJ 478-2009），采用固相萃取高效液相色谱法分析水中多环芳烃时，十氟联苯是在（）加入的。A前处理完成后，上机前B固相萃取前添加到SPE小柱上C样品浓缩前D固相萃取前添加到水样中
单选题采用《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》（HJ 478-2009）分析水中多环芳烃时，在固相萃取步骤中，水样富集在固相萃取柱后，洗脱溶剂以（）的速度洗脱样品。A5ml/minB20ml/minC2ml/minD10ml/min
单选题采用《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》（HJ 478-2009）分析水中多环芳烃时，在固相萃取步骤中，固相萃取柱的平衡使用10ml的（）A二氯甲烷B甲醇C二氯甲烷/正己烷D水
单选题采用《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》（HJ 478-2009）分析水中多环芳烃时，在固相萃取步骤中，上样速度为（）A5ml/minB1ml/minC2ml/minD20ml/min
单选题采用《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》（HJ 478-2009）分析水中多环芳烃时，在固相萃取步骤中，所采用的洗脱溶剂是（）A二氯甲烷B正己烷C二氯甲烷/正己烷D甲醇
判断题采用固相萃取高效液相色谱法分析水中微囊藻毒素，固相萃取小柱的活化过程中，不应使固相萃取小柱变干，萃取小柱中应始终充满液体。A对B错