采用固相萃取高效液相色谱法分析水中微囊藻毒素，固相萃取小柱的活化过程中，不应使固相萃取小柱变干，萃取小柱中应始终充满液体。
采用固相萃取高效液相色谱法分析水中微囊藻毒素，固相萃取小柱的活化过程中，不应使固相萃取小柱变干，萃取小柱中应始终充满液体。
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采用《水中微囊藻毒素的测定》（GB/T 20446-2006）中的高效液相色谱法分析水中微囊藻毒素时，水样在固相萃取小柱上富集完毕后，采用（）淋洗固相萃取小柱。A、乙腈B、水C、20%甲醇溶液D、甲醇
采用《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》（HJ 478-2009）分析水中多环芳烃时，在固相萃取步骤中，固相萃取柱的平衡使用10ml的（）A、二氯甲烷B、甲醇C、二氯甲烷/正己烷D、水
采用《水中微囊藻毒素的测定》（GB/T 20446-2006）中的高效液相色谱法分析水中微囊藻毒素时，在固相萃取步骤中，所采用的洗脱溶剂是（）A、三氟乙酸酸化的甲醇溶液B、正己烷C、二氯甲烷D、乙酸乙酯
《水中微囊藻毒素的测定》（GB/T 20446-2006）规定，采用规格为500mg/6mL的C18固相萃取小柱对1L水样进行富集后，需保留富集后的水样，用于再次富集，再次富集时还是使用第一次富集时所使用的同一根固相萃取小柱。
采用《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》（HJ 478-2009）分析水中多环芳烃时，在固相萃取步骤中，水样富集在固相萃取柱后，洗脱溶剂以（）的速度洗脱样品。A、5ml/minB、20ml/minC、2ml/minD、10ml/min
《水中微囊藻毒素的测定》（GB/T 20446-2006）规定，采用规格为500mg/6mL的C18固相萃取小柱对1L水样进行富集，需富集两次；如选择较大容量的C18固相萃取小柱，只需对水样富集、洗脱一次。
采用《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》（HJ 478-2009）分析水中多环芳烃时，固相萃取用的SPE小柱的容量是（）A、500mg/6.0mlB、500mg/3.0mlC、1000mg/6.0mlD、1000mg/3.0ml
采用《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》（HJ 478-2009）分析水中多环芳烃时，在固相萃取步骤中，固相萃取柱的活化使用10ml的（）A、二氯甲烷B、甲醇C、二氯甲烷/正己烷D、乙腈
根据《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》（HJ 478-2009），采用固相萃取高效液相色谱法分析水中多环芳烃时，十氟联苯是在（）加入的。A、前处理完成后，上机前B、固相萃取前添加到SPE小柱上C、样品浓缩前D、固相萃取前添加到水样中
采用《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》（HJ 478-2009）分析水中多环芳烃时，在固相萃取步骤中，所采用的洗脱溶剂是（）A、二氯甲烷B、正己烷C、二氯甲烷/正己烷D、甲醇
采用《水中微囊藻毒素的测定》（GB/T 20446-2006）中的高效液相色谱法分析水中微囊藻毒素时，用500目不锈钢筛过滤水样的目的是（）A、固相萃取B、除去水样中大部分悬浮物C、除去水样中大部分浮游生物D、富集目标物
单选题根据《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》（HJ 478-2009），采用固相萃取高效液相色谱法分析水中多环芳烃时，十氟联苯是在（）加入的。A前处理完成后，上机前B固相萃取前添加到SPE小柱上C样品浓缩前D固相萃取前添加到水样中
多选题采用《水中微囊藻毒素的测定》（GB/T 20446-2006）中的高效液相色谱法分析水中微囊藻毒素时，用500目不锈钢筛过滤水样的目的是（）A固相萃取B除去水样中大部分悬浮物C除去水样中大部分浮游生物D富集目标物
多选题采用《水中微囊藻毒素的测定》（GB/T 20446-2006）中的高效液相色谱法分析水中微囊藻毒素时，水样在固相萃取小柱上富集完毕后，采用（）淋洗固相萃取小柱。A乙腈B水C20%甲醇溶液D甲醇
单选题采用《水中微囊藻毒素的测定》（GB/T 20446-2006）中的高效液相色谱法分析水中微囊藻毒素时，在固相萃取步骤中，所采用的洗脱溶剂是（）A三氟乙酸酸化的甲醇溶液B正己烷C二氯甲烷D乙酸乙酯
单选题采用《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》（HJ 478-2009）分析水中多环芳烃时，在固相萃取步骤中，水样富集在固相萃取柱后，洗脱溶剂以（）的速度洗脱样品。A5ml/minB20ml/minC2ml/minD10ml/min
单选题采用《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》（HJ 478-2009）分析水中多环芳烃时，在固相萃取步骤中，固相萃取柱的平衡使用10ml的（）A二氯甲烷B甲醇C二氯甲烷/正己烷D水
单选题采用《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》（HJ 478-2009）分析水中多环芳烃时，在固相萃取步骤中，固相萃取柱的活化使用10ml的（）A二氯甲烷B甲醇C二氯甲烷/正己烷D乙腈
判断题《水中微囊藻毒素的测定》（GB/T 20446-2006）规定，采用规格为500mg/6mL的C18固相萃取小柱对1L水样进行富集后，需保留富集后的水样，用于再次富集，再次富集时还是使用第一次富集时所使用的同一根固相萃取小柱。A对B错
判断题《水中微囊藻毒素的测定》（GB/T 20446-2006）规定，采用规格为500mg/6mL的C18固相萃取小柱对1L水样进行富集，需富集两次；如选择较大容量的C18固相萃取小柱，只需对水样富集、洗脱一次。A对B错
判断题采用固相萃取高效液相色谱法分析水中微囊藻毒素，固相萃取小柱的活化过程中，不应使固相萃取小柱变干，萃取小柱中应始终充满液体。A对B错