基因在Y染色体上,而X染色体上无等位基因时,该性状遗传只能在雄性个体表现出来的现象叫限雄遗传。

基因在Y染色体上,而X染色体上无等位基因时,该性状遗传只能在雄性个体表现出来的现象叫限雄遗传。


参考答案和解析

相关考题:

父亲表型正常的一名男婴,从母亲处遗传到一个隐性致病基因,若该男婴表现出相应的病症,不可能的原因是( )。A.该基因在常染色体上B.该基因在X染色体上C.父亲是该基因的携带者D.该基因在Y染色体的非同源区上

果蝇的某一对相对性状由等位基因(N、n)控制,其中一个基因在纯合时能使合子致死。有人用一对果蝇杂交,得到F1代果蝇共185只,其中雄蝇63只,由此可知,控制这一性状的基因何种染色体上,成活果蝇的基因型共有几种()A、X染色体、4种B、X染色体、3种C、常染色体、4种D、常染色体、3种

具有XY的男性个体,其Y染色体上没有与X染色体上相对应的等位基因,则该男性个体称为()

人类伴性遗传的基因存在于()A、X染色体上B、Y染色体上C、性染色体上D、常染色体上

某隐性遗传病的发病率出现男性明显高于女性的现象,则该遗传病的致病基因位于()A、常染色体上B、X染色体上C、Y染色体上D、性染色体上

男性患病机会多于女性的隐性遗传病,致病基因最可能在()A、常染色体上B、Y染色体上C、X染色体上D、难以确定

男性患病机会少于于女性的显性遗传病,致病基因很可能在()A、常染色体上B、X染色体上C、Y染色体上D、线粒体中

耳廓多毛症总是由父亲传给儿子,又由儿子传给孙子,决定这个性状的基因最可能在()A、常染色体上B、Y染色体上C、X染色体上D、X、Y染色体上

下列关于染色体的叙述,正确的是()A、位于X或Y染色体上的基因,其相应的性状表现一定与性别相关联B、位于同源染色体上相同位置的基因控制相同性状C、非等位基因都位于非同源染色体上D、位于性染色体上的基因,在遗传中不遵循孟德尔定律,但表现伴性遗传的特点

下列说法正确的是() ①生物的性状和性别都是由性染色体上的基因控制的 ②属于XY型性别决定类型的生物,雄性个体为杂合子,基因型为XY;雌性个体为纯合子,基因型为XX ③人体色盲基因b在X染色体上,Y染色体上既没有色盲基因b,也没有它的等位基因B ④女孩若是色盲基因携带者,则该色盲基因一定是由父亲遗传来的 ⑤男性的色盲基因不传儿子,只传女儿,但女儿不显色盲,却会生下患色盲的儿子,代与代之间出现了明显的间隔现象 ⑥色盲患者一般男性多于女性A、①③⑤B、③⑤⑥C、①②④D、②④⑥

已知某基因不在Y染色体上,为了确定基因位于常染色体上还是X染色体上,可用下列哪种杂交组合()A、隐性雌性个体和隐性雄性个体B、隐性雌性个体和显性雄性个体C、显性纯合雌性个体和显性雄性个体D、显性雌性个体和隐性雄性个体

位于X染色体与Y不同源部分的基因表现出()。A、常染色体遗传B、限性遗传C、伴性遗传D、限雄遗传

对于某隐性遗传病而言,若双亲正常,子代中仅出现女性患者,则“关于该性状的基因a位于性染色体上,而且在X和Y染色体上都有座位”是最有可能的解释之一。

对于某隐性遗传病而言,若双亲正常,子代中仅出现男性患者,则说明关于该性状的基因a位于X染色体上,而在Y染色体上无相应座位。

下列有关性别决定和伴性遗传的叙述中,正确的有()A、有些生物没有X、Y染色体B、若X染色体上有雄配子致死基因b,就不会产生XbY的个体C、伴性遗传都表现交叉遗传的特点D、X、Y染色体不只存在于生殖细胞中

下列关于伴性遗传的叙述,不正确的是()A、位于X染色体上的隐性遗传,往往男性患者多于女性B、位于X染色体上的显性遗传,往往女性患者多于男性C、伴性遗传的基因在性染色体上,其遗传和性别有关D、伴性遗传不一定遵循基因的分离规律而遗传

现有一只黑色直毛雌家兔和一只白色直毛雄家兔杂交,后代的雌雄家兔都表现为黑色直毛。下列说法正确的是()A、家兔性状的遗传只受遗传物质控制,与环境条件无关B、假设后代的数量足够多,可以判断黑色对白色为显性,直毛对卷毛为显性C、根据上述杂交实验可以判断控制毛色的基因是位于常染色体上还是X染色体上D、这两对相对性状,可由一对同源染色体上的两对等位基因控制

伴性遗传是指() ①性染色体上的基因所控制的生物性状的遗传现象 ②常染色体上的基因所控制的生物性状的遗传现象 ③只有雌性个体表现伴性遗传,因为遗传基因位于X染色体上A、①B、②C、③D、②③

人的伴性遗传基因在()A、X染色体上B、性染色体上C、Y染色体上D、常染色体上

男性患病机会多于女性的隐性遗传病,致病基因最可能在()A、常染色体上B、Y染色体上C、X染色体上D、线粒体中

果蝇眼色的遗传属于()A、X染色体上基因的遗传B、Y染色体上基因的遗传C、Z染色体上基因的遗传D、从性遗传

人类中外耳道多毛症基因位于Y染色体上,那么这种性状的遗传特点是()A、有明显的显隐性关系B、男女发病率相当C、表现为全男遗传D、X染色体上的等位基因为隐性

某一对等位基因(Aa)如果只位于X染色体上,Y上无相应的等位基因,则该性状的遗传不遵循()定律。

下列有关性别决定和伴性遗传的叙述中,正确的有()A、有些生物没有X、Y染色体B、若X染色体上有雄配子致死基因b,就不会产生XbY的个体C、伴性遗传都一定表现交叉遗传的特点D、X、Y染色体只存在于生殖细胞中

控制伴性性状的基因在()上A、X染色体B、Y染色体C、X或Z染色体D、W染色体

填空题具有XY的男性个体,其Y染色体上没有与X染色体上相对应的等位基因,则该男性个体称为()

判断题对于某隐性遗传病而言,若双亲正常,子代中仅出现男性患者,则说明关于该性状的基因a位于X染色体上,而在Y染色体上无相应座位。A对B错

单选题位于X染色体与Y不同源部分的基因表现出()。A常染色体遗传B限性遗传C伴性遗传D限雄遗传