某一对等位基因(Aa)如果只位于X染色体上,Y上无相应的等位基因,则该性状的遗传不遵循()定律。

某一对等位基因(Aa)如果只位于X染色体上,Y上无相应的等位基因,则该性状的遗传不遵循()定律。


相关考题:

自由组合定律是揭示()的遗传规律。A. 1对等位基因位于非同源染色体上B. 1对等位基因位于同源染色体上C.两对或两对以上的相对等位基因位于非同源染色体上D.两对或两对以上的相对等位基因位于同源染色体上

下列基因的传递,不能用孟德尔遗传定律解释的是(  )。A.非同源染色体上的基因B.同源染色体上的等位基因C.同源染色体上的非等位基因D.一对性染色体上的等位基因

下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A,a)控制,乙遗传病由另一对等位基因(B,b)控制,这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ-4携带甲遗传病的致病基因,但不携带乙遗传病的致病基因。(1)甲遗传病的致病基因位于_____(X/Y/常)染色体上。乙遗传病的致病基因位于_____染色体上。(2)Ⅱ-2的基因型是_____。Ⅲ-3的基因型是_____。(3)若Ⅲ-3和Ⅲ-4两人生一个孩子,则此孩是同时患甲乙两种遗传病男孩的概率是_____。(4)若Ⅳ-1与一个正常男性结婚,则他们生一个患乙遗传病男孩的概率为_____。

自由组合定律的实质是形成配子时()上的等位基因两两分离,而非同源染色体上的非等位基因自由组合,使后代表现出性状自由组合的规律性。

具有XY的男性个体,其Y染色体上没有与X染色体上相对应的等位基因,则该男性个体称为()

遗传平衡定律适合()A、常染色体上的一对等位基因B、常染色体上的复等位基因C、A+B+CD、A+BE、X-连锁基因

自由组合规律的实质,即在于形成配子时位于同源染色体上的等位基因分离,而位于非同源染色体上的非等位基因自由组合

遗传平衡定律适合于:()A、常染色体上的一对等位基因B、常染色体上的一对复等位基因C、X—连锁基因D、A项+B项+C项

人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同,但存在着同源区(II)和非同源区(I、III),如下图所示。下列有关叙述错误的是()A、若某病是由位于非同源区段III.上的致病基因控制的,则患者均为男性B、若X、Y染色体上存在一对等位基因,则该对等位基因位于同源区(II)上C、若某病是由位于非同源区段I上的显性基因控制的,则男性患者的儿子一定患病D、若某病是由位于非同源区段I上的隐性基因控制的,则患病女性的儿子一定是患者

下列说法正确的是()A、DNA分子的两条链上各有一套完全相同的基因B、基因就是一个DNA分子C、一对同源染色体上非等位基因的遗传不遵循基因的自由组合定律D、基因只分布在细胞核内的染色体上

下列关于染色体的叙述,正确的是()A、位于X或Y染色体上的基因,其相应的性状表现一定与性别相关联B、位于同源染色体上相同位置的基因控制相同性状C、非等位基因都位于非同源染色体上D、位于性染色体上的基因,在遗传中不遵循孟德尔定律,但表现伴性遗传的特点

对于某隐性遗传病而言,若双亲正常,子代中仅出现女性患者,则“关于该性状的基因a位于性染色体上,而且在X和Y染色体上都有座位”是最有可能的解释之一。

对于某隐性遗传病而言,若双亲正常,子代中仅出现男性患者,则说明关于该性状的基因a位于X染色体上,而在Y染色体上无相应座位。

控制相对性状的等位基因位于同源染色体的相对位置上。

什么叫等位基因?等位基因一定位于同源染色体上吗?

非等位基因的遗传都遵循自由组合定律。

家鼠的毛色与位于两对同源染色体上的两对等位基因A、a和B、b有关。毛色色素的产生必须有基因A存在,能产生色素的个体毛色呈黄色或黑色,不产生色素的个体毛色呈白色。基因B使家鼠毛色呈黑色,而该基因为b时,家鼠的毛色为黄色。现将黄毛雌性与白毛雄性两只纯系的家鼠杂交,后代中黑毛都是雌性,黄毛都是雄性。请回答下列问题。等位基因A、a位于()染色体上,等位基因B、b位于()染色体上

人类中外耳道多毛症基因位于Y染色体上,那么这种性状的遗传特点是()A、有明显的显隐性关系B、男女发病率相当C、表现为全男遗传D、X染色体上的等位基因为隐性

基因分离定律和自由组合定律中“分离”和“自由组合”的基因,指的是() ①同源染色体上的基因 ②同源染色体上的等位基因 ③同源染色体上的非等位基因 ④非同源染色体上的非等位基因A、①③B、②③C、①④D、②④

某种豚鼠的毛色受两对等位基因控制。有一只黑鼠和一只白鼠杂交,子代全部是黑鼠,用子代黑鼠与亲代白鼠交配,子二代中白∶黑等于3∶1,其合理的解释是()A、子二代完全符合基因分离定律的性状分离比B、两对等位基因位于一对同源染色体上,且没有出现交叉互换C、后代个体数目少,统计中出现了较大的偏差D、两对等位基因分别位于两对同源染色体上,且在有双显性基因存在时才表现为黑色

填空题具有XY的男性个体,其Y染色体上没有与X染色体上相对应的等位基因,则该男性个体称为()

判断题对于某隐性遗传病而言,若双亲正常,子代中仅出现男性患者,则说明关于该性状的基因a位于X染色体上,而在Y染色体上无相应座位。A对B错

单选题遗传平衡定律适合于:()A常染色体上的一对等位基因B常染色体上的一对复等位基因CX—连锁基因DA项+B项+C项

配伍题成对的染色体形态相似( )|一对等位基因中只要有一个存在,就能显示遗传性状( )|确有成对存在时,才能显示其性状( )|等位基因的两个字母相同如AA、aa( )|等位基因的两个字母不同如Aa( )A显性遗传B隐性遗传C纯合子D杂合子E同源染色体

判断题自由组合规律的实质,即在于形成配子时位于同源染色体上的等位基因分离,而位于非同源染色体上的非等位基因自由组合A对B错

单选题遗传平衡定律适合()A常染色体上的一对等位基因B常染色体上的复等位基因CA+B+CDA+BEX-连锁基因

填空题自由组合定律的实质是形成配子时()上的等位基因两两分离,而非同源染色体上的非等位基因自由组合,使后代表现出性状自由组合的规律性。