下列哪种抗恶性肿瘤药可抑制蛋白质合成的起始阶段,使核蛋白体分解,抑制有丝分裂A.长春碱B.顺铂C.紫杉醇D.氟美松E.高三尖杉酯碱

下列哪种抗恶性肿瘤药可抑制蛋白质合成的起始阶段,使核蛋白体分解,抑制有丝分裂

A.长春碱
B.顺铂
C.紫杉醇
D.氟美松
E.高三尖杉酯碱

参考解析

解析:HHPT主要抑制真核细胞的蛋白质合成,抑制氨酰基-tRNA对核糖的结合及其核糖体与肽链的形成,因此影响多聚体形成的前的早期阶段,并使多聚核糖休解聚,干扰蛋白质核糖体功能,对细胞内DNA的合成也有抑制作用。本品促使细胞核变性坏死过程和三尖杉酯碱相同。HHRT可促进细胞分化及凋亡。

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抑制蛋白质合成的起始阶段,使核蛋白体分解,抑制有丝分裂的抗恶性肿瘤药是A、长春碱B、顺铂C、紫杉醇D、氟美松E、三尖杉酯碱

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可抑制蛋白质合成的起始阶段,使核蛋白体分解,抑制有丝分裂的抗恶性肿瘤药物是A.长春碱B.顺铂C.紫杉醇D.地塞米松E.三尖杉碱

链霉素可抑制原核生物的蛋白质合成,其原因是A.特异地抑制肽链延长因子2(EFT2)的活性B.与核蛋白体的大亚基结合,抑制转肽酶活性,而阻断翻译延长过程C.与原核核蛋白体小亚基结合改变其构象,引起读码错误、抑制起始D.间接活化一种核酸内切酶使mRNA降解

紫杉醇是近年来受到广泛重视的抗恶性肿瘤新药,其作用机制A、与微管蛋白结合,抑制微管聚合,从而使纺锤丝不能形成B、抑制蛋白合成的起始阶段,并使核蛋白体分解C、促进微管聚合,抑制微管的解聚,使纺锤体失去正常功能,细胞有丝分裂停止D、能嵌入到DNA双螺旋碱基之间,与DNA结合成复合体,阻碍RNA多聚酶的功能E、主要作用靶点为DNA拓扑异构酶Ⅰ,从而干扰DNA结构和功能

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抑制蛋白质合成的起始阶段,使核蛋白分解的药物

哪种药物可促使氨基酸进入细胞内,并促进转录翻译阶段,从而加速蛋白质的合成。同时也抑制蛋白质的分解

链霉素抑制蛋白质合成,其结合的是A、真核生物核蛋白体小亚基B、原核生物核蛋白体小亚基C、真核生物核蛋白体大亚基D、原核生物核蛋白体大亚基E、氨基酰-tRNA合成酶

下列哪种抗恶性肿瘤药可促进微管装配,抑制微管解聚,阻止有丝分裂()A:顺铂B:紫杉醇C:氟美松D:博来霉素E:氟他胺

抑制蛋白质合成的起始阶段,使核蛋白体分解,抑制有丝分裂的抗恶性肿瘤药是A.长春碱B.顺铂C.紫杉醇D.氟美松E.三尖杉酯碱

四环素可抑制原核生物的蛋白质合成,其原因是A.间接活化一种核酸内切酶使mRNA降解B.特异地抑制肽链延长因子的活性C.与核蛋白体大亚基结合,抑制转肽酶活性D.活化一种蛋白激酶,影响启动因子磷酸化E.抑制氨基酰-tRNA与核蛋白体小亚基结合

A.紫杉醇B.顺铂C.氟尿嘧啶D.三尖杉酯碱E.放线菌素D抑制蛋白质合成的起始阶段,使核蛋白分解的药物

下列抗恶性肿瘤药可抑制蛋白质合成的起始阶段,使核蛋白体分解,抑制有丝分裂的是()A、长春碱B、顺铂C、紫杉醇D、氟美松E、三尖杉酯碱

白喉毒素能够抑制真核生物细胞质的蛋白质合成,是因为它抑制了蛋白质合成的哪一个阶段?()A、氨基酸的活化B、起始C、氨酰-tRNA的进位D、转肽E、移位反应

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单选题关于蛋白质合成,错误的是(  )。A肽链合成起始阶段需要起始因子B肽链合成终止阶段需要终止因子C肽链合成延长阶段需要延长因子D在大小两亚基聚合的核蛋白体上进行的E核蛋白体从mRNA5´→3´移动,蛋白质从C端→N端合成

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