下列属于多靶点蛋白激酶抑制剂类抗肿瘤药物是()。A、甲磺酸伊马替尼B、吉非替尼C、厄洛替尼D、索拉非尼E、硼替佐米
下列药物有多靶点抑制作用的抗肿瘤药是()。A、甲氨蝶呤B、环磷酰胺C、伊立替康D、培美曲塞E、柔红霉素
结合位点指的是()? A、药物分子与生物大分子结合时占据的空间部分B、药物分子与靶点的结合部分C、药物分子中与靶点结合的官能团D、药物分子与靶点结合时的化学键
肿瘤对抗肿瘤药物产生耐药性的原因包括A、药物转运或摄取障碍B、药物活化障碍C、分解酶的增加D、靶酶质量的改变E、药物本身效价降低
关于抗凝药物的发展趋势叙述错误的是() A、单靶点B、直接、有效C、静脉给药D、安全E、方便
网络药理学研究的特点是()。 A、多靶点药物分子设计B、单靶位的药物机制设计C、是传统的药物研究方法D、与活性成分无关
关于Druggability的说法,以下说法正确的是( )。 A、指的是先导化合物成药性研究B、指的是靶点是否具有可成药性C、已有药物上市靶点的druggability低D、没有药物上市靶点的druggability高
下列为口服、作用于多个激酶靶点的抗肿瘤药物是A.甲磺酸伊马替尼B.吉非替尼C.厄洛替尼D.索拉非尼E.硼替佐米
下列属于多靶点蛋白激酶抑制剂类抗肿瘤药物是A.甲磺酸伊马替尼B.吉非替尼C.厄洛替尼D.索拉非尼E.硼替佐米
下列药物有多靶点抑制作用的抗肿瘤药是A.甲氨蝶呤B.环磷酰胺C.伊立替康D.培美曲塞E.柔红霉素
药物作用的特异性靶点不包括（）A受体B离子通道C酶DDNA或RNAE作用于蛋白质，使其变性
不属于抗肿瘤药物作用靶点的是（）A、DNA拓扑异构酶B、微管蛋白C、胸腺嘧啶合成酶D、乙酰胆碱酯酶E、内皮细胞生长因子
药物作用的特异性靶点不包括（）A、受体B、离子通道C、酶D、DNA或RNAE、作用于蛋白质，使其变性
抗肿瘤药物喷司他丁（pentostatin）的作用靶点是（）A、黄嘌呤氧化酶B、单胺氧化酶C、腺苷脱氨基酶D、芳香酶
常用抗肿瘤药物的治疗机制不包括（）A、干扰核酸合成B、干扰蛋白质合成C、直接与RNA结合D、改变机体激素平衡E、抑制肿瘤特异性分子靶点
合理药物设计是依据生命科学研究中揭示以离子通道为药物作用靶点、（）、以酶为药物作用靶点、以受体为药物作用靶点，以发现选择性作用靶点的新药。
单药多靶点药物的特点中不包括（）A、在药物代谢上优于联合用药和多组分药物B、生产流程较复杂C、可克服各组分相互间作用产生的不良反应D、优化一个多靶点药物有一定难度
单靶点抗肿瘤药物的缺点不包括（）A、价格高昂B、抗瘤谱窄C、副作用大D、易产生耐药
艾滋病治疗中的鸡尾酒疗法属于多靶点药物治疗中的（）A、多靶点药物B、多组分药物治疗C、联合用药D、以上都不是
单选题不属于抗肿瘤药物作用靶点的是（）ADNA拓扑异构酶B微管蛋白C胸腺嘧啶合成酶D乙酰胆碱酯酶E内皮细胞生长因子
单选题单药多靶点药物的特点中不包括（）A在药物代谢上优于联合用药和多组分药物B生产流程较复杂C可克服各组分相互间作用产生的不良反应D优化一个多靶点药物有一定难度
填空题合理药物设计是依据生命科学研究中揭示以离子通道为药物作用靶点、（）、以酶为药物作用靶点、以受体为药物作用靶点，以发现选择性作用靶点的新药。
单选题常用抗肿瘤药物的治疗机制不包括（）A干扰核酸合成B干扰蛋白质合成C直接与RNA结合D改变机体激素平衡E抑制肿瘤特异性分子靶点
单选题抗肿瘤药物喷司他丁（pentostatin）的作用靶点是（）A黄嘌呤氧化酶B单胺氧化酶C腺苷脱氨基酶D芳香酶