在胃酸中不稳定，易被破坏的抗生素是A .红霉素 B .琥乙红霉素 C .克拉霉素 D .阿齐霉素 E .罗红霉素
在胃酸中不稳定，易被破坏的抗生素是
A .红霉素 B .琥乙红霉素 C .克拉霉素 D .阿齐霉素 E .罗红霉素
A .红霉素 B .琥乙红霉素 C .克拉霉素 D .阿齐霉素 E .罗红霉素
参考解析
解析：本题考查抗生素的理化性质。
红霉素在酸性条件下不稳定，易发生分子内的脱水环合。罗红霉素是O-取代的红霉素肟衍生物，活性好，化学稳定性好，口服吸收迅速，在组织中分布广，特别在肺组织中的浓度比较高。阿齐霉素的突出优点是具有独特的药代动力学性质，吸收后可被转运到感染部位，达到很高的组织浓度，同时另一特点就是抗菌后效应，即半衰期较长。琥乙红霉素特点是在水中几乎不溶，到体内水解释放出红霉素而起作用，无味，在胃中稳定。
红霉素在酸性条件下不稳定，易发生分子内的脱水环合。罗红霉素是O-取代的红霉素肟衍生物，活性好，化学稳定性好，口服吸收迅速，在组织中分布广，特别在肺组织中的浓度比较高。阿齐霉素的突出优点是具有独特的药代动力学性质，吸收后可被转运到感染部位，达到很高的组织浓度，同时另一特点就是抗菌后效应，即半衰期较长。琥乙红霉素特点是在水中几乎不溶，到体内水解释放出红霉素而起作用，无味，在胃中稳定。
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下列描述与红霉素相符的有 () (A) 为14元大环内酯类抗生素(B) 在酸性下不稳定，易被胃酸破坏(C) 在酸性下，12位羟基与 9位酮形成半缩酮(D) 在酸性下，6位羟基与 9位酮形成半缩酮(E) 通常所说的红霉素指红霉素 A
关于红霉素叙述错误的是A、红霉素是大环内酯类抗菌药物B、通常所说的红霉素是指红霉素A、红霉素B、红霉素C则被视为杂质C、红霉素水溶性较小，只能注射给药D、在酸中不稳定，易被胃酸破坏E、常用红霉素与乳糖醛酸成盐，得到的盐可供注射使用
甲红霉素是（）A、在小肠上段吸收不完全，易被胃酸破坏，一般制成肠溶片B、对酸稳定，口服吸收较其他制剂好，无味，可供儿童使用C、对酸稳定，组织穿透力强，抗菌谱广，抗菌活性高D、口服吸收迅速、完全，吸收后可分别于骨组织和骨髓中E、口服易被胃酸破坏，吸收少而不规则，肌注吸收完全
单选题不耐酸，口服易被胃酸破坏的大环内酯类药物是（ ）。ABCDE