中国香港、澳门和台湾地区的制药厂商申请注册的药品，参照进口药品注册申请的程序办理，符合要求的，发给（）A《国产药品注册证》B《新药证书》C《进口药品注册证》D《医药产品注册证》

中国香港、澳门和台湾地区的制药厂商申请注册的药品，参照进口药品注册申请的程序办理，符合要求的，发给（）

A《国产药品注册证》

B《新药证书》

C《进口药品注册证》

D《医药产品注册证》

参考解析

中国香港、澳门和台湾地区的制药厂商申请注册的药品，参照进口药品注册申请的程序办理，符合要求的，发给《医药产品注册证》。

相关考题：

进口中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品，必须拥有的证件是A.《进口药品通关单》B.《进口准许证》C.《进口药品注册证》D.《医药产品注册证》E.《新药证书》
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进口中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品须取得什么许可,放可进口() A、《医药产品注册证》B、《进口药品注册证》C、《新药证书》D、《药品经营许可证》
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中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品的进口，须取得A、《进口许可证》B、《医药产品注册证》C、《海关通关单》D、《进口药品注册证》
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中国香港、澳门和台湾地区企业生产 的药品进口需取得A．《进口药品准许证》B．《进口药品注册证》C．《医药产品注册证》D．《进口许可证》
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中国香港、澳门和台湾地区的制药厂商申请注册的药品，参照进口药品注册申请的程序办理，符合要求的，发给()A、《进口药品注册证》B、《医药产品注册证》C、《进口准许证》D、《药品生产许可证》
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根据《药品注册管理办法》，境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于( )A.仿制药申请B.再注册申请C.进口药品申请D.补充申请
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关于申请进口药品说法错误的是()。 A.申请进口的药品，应当是在生产国家或者地区获得上市许可的药品B.应当按照国务院药品监督管理部门的规定申请注册C.中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品取得《医药产品注册证》后方可进口D.医疗机构因临床急需进口少量药品的，应当持《医药产品注册证》向国务院药品监督管理部门提出申请
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对香港、澳门、台湾地区的制药厂商申请注册获准的药品，应核发《医药产品注册证》。()
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香港、澳门、台湾地区的制药厂商申请注册获准的药品,应得《进口药品注册证》。() 此题为判断题(对，错)。
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进口药品，应当按照国务院药品监督管理部门的规定申请注册。国外企业生产的药品取得()，中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品取得()后，方可进口。
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中国香港、澳门和台湾地区的制药厂商申请注册的药品，符合规定的，发给（ ）。A．《进口药品注册证》B．《医药产品注册证》C．《药品注册批件》D．药品批准文号E．药品上市许可证
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从中国香港、澳门和台湾地区进口的药品，须取得的批准文件是A.药品生产许可证B.医药产品注册证C.进口药品注册证D.药品批准文号E.进口药材批件
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进口药品，应当按照国务院药品监督管理部门的规定申请注册。国外企业生产的药品取得《进口药品注册证》，中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品取得( )后，方可进口。A.《进口药品注册证》B.《进口药品通关单》C.《医药产品注册证》
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中国香港、澳门和台湾地区的制药厂商申请注册的药品，参照进口药品注册申请的程序办理，符合要求的，发给（）A、《国产药品注册证》B、《新药证书》C、《进口药品注册证》D、《医药产品注册证》
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中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品进口需取得（）A、《进口药品准许证》B、《进口药品注册证》C、《医药产品注册证》D、《进口许可证》
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境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于（）A、再注册申请B、仿制药申请C、进口药品申请D、补充申请
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进口中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品，必须拥有的证件是（）A、《进口药品通关单》B、《进口准许证》C、《进口药品注册证》D、《医药产品注册证》E、《新药证书》
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国外制药厂商申请注册的药品发给《医药产品注册证》。（）
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香港、澳门和台湾地区的制药厂商申请注册的药品，发给"进口药品注册证"。（）
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以下关于进口药品注册申请人的资质规定描述正确的是（）A、境外申请人办理进口药品注册，应当由其委托的中国境内代理机构办理B、境外申请人办理进口药品注册，应当由其驻中国境内的办事机构或者由其委托的中国境内代理机构办理C、境外申请人应当是申报品种在生产国家或地区的制药厂商D、境外申请人办理进口药品注册，应当由其驻中国境内的办事机构办理
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中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品取得（）A、《进口药品注册证》B、《进口药品批准文号》C、《医药产品注册证》D、《医药产品批准文号》E、《药品进口准许证》
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单选题以下关于进口药品注册申请人的资质规定描述正确的是（）A境外申请人办理进口药品注册，应当由其委托的中国境内代理机构办理B境外申请人办理进口药品注册，应当由其驻中国境内的办事机构或者由其委托的中国境内代理机构办理C境外申请人应当是申报品种在生产国家或地区的制药厂商D境外申请人办理进口药品注册，应当由其驻中国境内的办事机构办理
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判断题国外制药厂商申请注册的药品发给《医药产品注册证》。（）A对B错
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单选题进口中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品，必须拥有的证件是（）A《进口药品通关单》B《进口准许证》C《进口药品注册证》D《医药产品注册证》E《新药证书》
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判断题香港、澳门和台湾地区的制药厂商申请注册的药品，发给《进口药品注册证》。（）A对B错
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多选题进口药品，应当按照国务院药品监督管理部门的规定申请注册。国外企业生产的药品取得《进口药品注册证》，（）企业生产的药品取得《医药产品注册证》后，方可进口。A中国香港特别行政区B中国澳门特别行政区C中国台湾地区D中国内地
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单选题中国香港、澳门和台湾地区的制药厂商申请注册的药品，参照进口药品注册申请的程序办理，符合要求的，发给（）A《国产药品注册证》B《新药证书》C《进口药品注册证》D《医药产品注册证》
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单选题中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品取得（）A《进口药品注册证》B《进口药品批准文号》C《医药产品注册证》D《医药产品批准文号》E《药品进口准许证》
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