关于药品注册管理机构说法正确的是（）A国家药品监督管理部门主管全国药品注册工作B国家药品监督管理部门负责对药物临床试验、药品生产和进口进行审批C省级药品监督管理部门受国家药品监督管理部门委托，对药品注册申报资料的完整性、规范性和真实性进行审查，并对试验现场进行核査D药品检验机构负责对注册药品进行质量标准复核
关于药品注册管理机构说法正确的是（）
A国家药品监督管理部门主管全国药品注册工作
B国家药品监督管理部门负责对药物临床试验、药品生产和进口进行审批
C省级药品监督管理部门受国家药品监督管理部门委托，对药品注册申报资料的完整性、规范性和真实性进行审查，并对试验现场进行核査
D药品检验机构负责对注册药品进行质量标准复核
参考解析
略
相关考题：
关于上述信息中所指的药品注册商标的说法，正确的是 查看材料A.药品说明书和标签中可以印制注册商标，但禁止使用未经注册的商标B.药品不能申请注册商标C.药品说明书中的药品注册商标必须印制在通用名称同行的边角上D.注册商标的单子面积不得大于通用名称所用字体的二分之一
关于药品注册管理机构说法正确的是()。A、国家药品监督管理部门主管全国药品注册工作B、国家药品监督管理部门负责对药物临床试验、药品生产和进口进行审批C、省级药品监督管理部门受国家药品监督管理部门委托，对药品注册申报资料的完整性、规范性和真实性进行审查，并对试验现场进行核査D、药品检验机构负责对注册药品进行质量标准复核
关于药品安全风险和药品安全风险管理措施的说法，正确的是A、药品人为风险决定药品具有不可避免的药品安全风险B、药品不良反应是导致药品安全风险的关键因素C、药品生产企业应担负起药品整个生命周期的安全监测和风险管理工作D、实施药品安全风险管理的有效措施是要从药品注册环节消除各种药品风险因素
以下关于执业药师注册管理说法正确的是A、CFDA为执业药师注册机构B、取得执业药师资格证书后，可以在药品检验机构执业C、执业药师注册证有效期为5年D、执业药师变更执业范围的应及时办理变更注册手续
药品注册管理办法说法正确的是()。 A、新药申请，是指未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请B、对已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应证的药品注册按照新药申请的程序申报C、药品注册标准不得低于中国药典的规定D、以上都是
下列说法错误的是( )A．国家食品药品监督管理局为全国执业药师资格注册管理机构B．执业药师资格注册机构为省、 自治区、直辖市药品监督管理部门C．执业药师的执业范围是药品生产、药品经营、药品使用单位D．执业药师注册有效期为5年E．执业药师资格实行注册制度
A 制药公司是一家现代企业，许多产品在市场上口碑很好。B 制药公司为了获取更大的利润，将自己产品的包装盒装潢设计的与 A 制药公司同类药品非常相似，并在印制药品说明书和标签假冒了 A 制药公司的注册商标，同时做了市场宣传和广告。关于上述信息中所指的药品注册商标的说法，正确的是A．药品说明书和标签中可以印制注册商标，但禁止使用未经注册的商标B．药品不能申请注册商标C．药品说明书中的药品注册商标必须印制在通用名称同行的边角上D．注册商标的单子面积不得大于通用名称所用字体的二分之一
关于药品注册检验叙述正确的是A.申请药品注册必须进行药品注册检验B.包括对申请药品进行的样品检验和药品标准复核C.进口药品的注册检验由中国食品药品检定研究院组织实施D.报送或者抽取的样品量应当为检验用量的3倍
在网络环境中，域名制度是一项重要的内容，以下关于域名的相关说法正确的是（）。A、域名的申请登记采取“先申请、先注册”的原则B、域名的申请登记采取“先使用、先注册”的原则C、域名并非首先必须经国际网址管理机构或者各国的网址管理机构登记注册后才能生效D、域名的使用并不是必须经过网址管理机构的登记注
下列说法错误的是（）A、国家食品药品监督管理局为全国执业药师资格注册管理机构B、执业药师资格注册机构为省、自治区、直辖市药品监督管理部门C、执业药师的执业范围是药品生产、药品经营、药品使用单位D、执业药师注册有效期为5年E、执业药师资格实行注册制度
单选题下列关于食品药品监管说法正确的是：A获得“驰名商标”称号，且连续5年产品抽检合格的食品生产厂家，其所生产的食品可获免检资格B保健品、药品均需国家食品药品监督管理总局批准注册C药品包装上印有“OTC”字样的，表明该药品为处方药D个人姓名不可注册为食品商标
单选题A制药公司是一家现代化企业，许多产品在市场上口碑很好，B制药公司为获取更大利润，将自己产品的包装盒装潢设计的与A制药公司同类药品非常相似，并在印制药品说明书和标签假冒了A制药公司的注册商标，同时做了宣传和广告。关于上述信息中所指的药品注册商标的说法，正确的是（ ）A药品说明书和标签中可以印制注册商标，但禁止使用未经注册的商标B药品不能申请注册商标C药品说明书中的药品注册商标必须印制在通用名称同行的边角上D注册商标的单字面积不得大于通用名称所用字体的二分之一
单选题以下关于执业药师注册管理说法正确的是（）ACFDA为执业药师注册机构B取得执业药师资格证书后，可以在药品检验机构执业C执业药师注册证有效期为5年D执业药师变更执业范围的应及时办理变更注册手续
多选题关于药品注册管理机构说法正确的是（）A国家药品监督管理部门主管全国药品注册工作B国家药品监督管理部门负责对药物临床试验、药品生产和进口进行审批C省级药品监督管理部门受国家药品监督管理部门委托，对药品注册申报资料的完整性、规范性和真实性进行审查，并对试验现场进行核査D药品检验机构负责对注册药品进行质量标准复核
单选题关于上述信息中所指的药品注册商标的说法，正确的是（ ）。A药品说明书和标签中可以印制注册商标，但禁止使用未注册的商标B药品不能申请注册商标C药品说明书中的注册商标必须印制在通用名称的边角上D注册商标的单字面积不得大于通用名称的二分之一