异烟肼口服吸收迅速,生物利用度可达()A60%B70%C80%D90%

异烟肼口服吸收迅速,生物利用度可达()

A60%

B70%

C80%

D90%


参考解析

相关考题:

伏立康唑可口服或静脉给药,口服吸收完全,生物利用度可达()

某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等,表明其A、口服吸收迅速B、口服吸收完全C、口服的生物利用度低D、口服药物未经肝门脉吸收E、属-室分布模型

关于利培酮的药动学特点,叙述正确的是A、口服后,吸收迅速、完全,生物利用度高B、口服后,吸收较慢,生物利用度低C、与氯氮平合并用药,利培酮血药浓度不受影响D、肝代谢少,利培酮血药浓度高E、利培酮本身具有较强的药理活性

口服给药有较高生物利用度或理想组织浓度,如不存在影响口服吸收情况,应选用口服剂型,不必静脉给药的有()。 A.左氧氟沙星B.利奈唑胺C.莫西沙星D.阿奇霉素

对蛋白多肽的口服制剂促进吸收、提高生物利用度的常用方法有哪些?

常用口服用药的特点是( )。A.使用方便、价格便宜B.吸收快C.生物利用度高D.奏效迅速E.不良反应多

某药物在口服和静注相同剂量时的曲线下面积相等,表明该药口服 A、吸收迅速B、吸收完全C、药物未经肝门静脉吸收D、可以和静注取得完全相同的药理效应E、生物利用度相等

口服用药的特点( )。A.奏效迅速B.安全、方便C.吸收完全D.无首过效应E.生物利用度高

口服吸收迅速,生物利用度高达80%在体内代谢成去甲基艾司佐匹克隆的药物是 ( )

A奥沙西泮B 三唑仑C唑吡坦D艾司佐匹克隆E扎来普隆结构中有吡咯烷酮,口服吸收迅速,生物利用度达80%的药物含有吡唑并嘧啶杂环,口服后有首过代谢,生物利用度只有30%的药物含有甲基三唑杂环脂溶性大,起效快,催眠作用强,按一类麻药管理的药物含有咪唑并吡定杂环,具弱碱性,口服在胃肠道迅速吸收的药物

口服吸收迅速,生物利用度高达80%,在体内代谢成去甲基艾司佐匹克隆的药物是A.AB.BSXB 口服吸收迅速,生物利用度高达80%,在体内代谢成去甲基艾司佐匹克隆的药物是A.AB.BC.CD.DE.E

以下关于5型磷酸二酯酶抑制剂的描述,正确的是A:主要经过肾脏代谢B:代谢产物不具有活性C:口服吸收迅速D:口服后生物利用度较高E:蛋白结合率较低

某药口服后,吸收迅速,但血药浓度低,较确切的表述是()A、吸收少B、被消化液破坏多C、生物利用度低D、分布广E、排泄快

异烟肼口服吸收迅速,生物利用度可达()A、60%B、70%C、80%D、90%

经皮吸收制剂的生物利用度通常与口服制剂接近。()

影响Ⅱ型药物口服吸收的理化因素有哪些?如何改善该类药物的口服生物利用度?

某药在静注和口服相同剂量后的时量曲线下面积相等,表明()A、口服吸收完全B、口服药物未经肝门静脉吸收C、口服吸收迅速D、属一室分布模型E、口服的生物利用度低

经皮吸收制剂的生物利用度应与口服制剂接近。()

用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的优点。

单选题口服吸收迅速但不完全,口服生物利用度约50%,且不受食物影响的是( )。A西咪替丁B尼扎替丁C法莫替丁D雷尼替丁E罗沙替丁乙酸酯

单选题某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等,表明其()A口服吸收迅速B口服吸收完全C口服的生物利用度低D口服药物未经肝门脉吸收E属-室分布模型

单选题某药口服后,吸收迅速,但血药浓度低,较确切的表述是()A吸收少B被消化液破坏多C生物利用度低D分布广E排泄快

问答题影响Ⅱ型药物口服吸收的理化因素有哪些?如何改善该类药物的口服生物利用度?

单选题某药在静注和口服相同剂量后的时量曲线下面积相等,表明()A口服吸收完全B口服药物未经肝门静脉吸收C口服吸收迅速D属一室分布模型E口服的生物利用度低

单选题异烟肼口服吸收迅速,生物利用度可达()A60%B70%C80%D90%

判断题经皮吸收制剂的生物利用度应与口服制剂接近。()A对B错

单选题关于利培酮的药动学特点,叙述正确的是()A口服后,吸收迅速、完全,生物利用度高B口服后,吸收较慢,生物利用度低C与氯氮平合并用药,利培酮血药浓度不受影响D肝代谢少,利培酮血药浓度高E利培酮本身具有较强的药理活性