异烟肼口服吸收迅速，生物利用度可达（）A60％B70％C80％D90％

异烟肼口服吸收迅速，生物利用度可达（）

A60％

B70％

C80％

D90％

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略

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伏立康唑可口服或静脉给药,口服吸收完全,生物利用度可达()
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某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等，表明其A、口服吸收迅速B、口服吸收完全C、口服的生物利用度低D、口服药物未经肝门脉吸收E、属-室分布模型
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关于利培酮的药动学特点，叙述正确的是A、口服后，吸收迅速、完全，生物利用度高B、口服后，吸收较慢，生物利用度低C、与氯氮平合并用药，利培酮血药浓度不受影响D、肝代谢少，利培酮血药浓度高E、利培酮本身具有较强的药理活性
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口服给药有较高生物利用度或理想组织浓度,如不存在影响口服吸收情况,应选用口服剂型,不必静脉给药的有()。 A.左氧氟沙星B.利奈唑胺C.莫西沙星D.阿奇霉素
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对蛋白多肽的口服制剂促进吸收、提高生物利用度的常用方法有哪些?
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常用口服用药的特点是（ ）。A．使用方便、价格便宜B．吸收快C．生物利用度高D．奏效迅速E．不良反应多
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某药物在口服和静注相同剂量时的曲线下面积相等,表明该药口服 A、吸收迅速B、吸收完全C、药物未经肝门静脉吸收D、可以和静注取得完全相同的药理效应E、生物利用度相等
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口服用药的特点（ ）。A．奏效迅速B．安全、方便C．吸收完全D．无首过效应E．生物利用度高
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口服吸收迅速，生物利用度高达80%在体内代谢成去甲基艾司佐匹克隆的药物是 （ ）
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A奥沙西泮B 三唑仑C唑吡坦D艾司佐匹克隆E扎来普隆结构中有吡咯烷酮，口服吸收迅速，生物利用度达80%的药物含有吡唑并嘧啶杂环，口服后有首过代谢，生物利用度只有30%的药物含有甲基三唑杂环脂溶性大，起效快，催眠作用强，按一类麻药管理的药物含有咪唑并吡定杂环，具弱碱性，口服在胃肠道迅速吸收的药物
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口服吸收迅速,生物利用度高达80%,在体内代谢成去甲基艾司佐匹克隆的药物是A.AB.BSXB 口服吸收迅速，生物利用度高达80％，在体内代谢成去甲基艾司佐匹克隆的药物是A.AB.BC.CD.DE.E
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以下关于5型磷酸二酯酶抑制剂的描述，正确的是A:主要经过肾脏代谢B:代谢产物不具有活性C:口服吸收迅速D:口服后生物利用度较高E:蛋白结合率较低
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某药口服后，吸收迅速，但血药浓度低，较确切的表述是（）A、吸收少B、被消化液破坏多C、生物利用度低D、分布广E、排泄快
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异烟肼口服吸收迅速，生物利用度可达（）A、60％B、70％C、80％D、90％
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经皮吸收制剂的生物利用度通常与口服制剂接近。（）
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影响Ⅱ型药物口服吸收的理化因素有哪些？如何改善该类药物的口服生物利用度？
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某药在静注和口服相同剂量后的时量曲线下面积相等，表明（）A、口服吸收完全B、口服药物未经肝门静脉吸收C、口服吸收迅速D、属一室分布模型E、口服的生物利用度低
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经皮吸收制剂的生物利用度应与口服制剂接近。（）
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用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的优点。
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单选题口服吸收迅速但不完全，口服生物利用度约50%，且不受食物影响的是( )。A西咪替丁B尼扎替丁C法莫替丁D雷尼替丁E罗沙替丁乙酸酯
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单选题某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等，表明其（）A口服吸收迅速B口服吸收完全C口服的生物利用度低D口服药物未经肝门脉吸收E属-室分布模型
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单选题某药口服后，吸收迅速，但血药浓度低，较确切的表述是（）A吸收少B被消化液破坏多C生物利用度低D分布广E排泄快
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问答题影响Ⅱ型药物口服吸收的理化因素有哪些？如何改善该类药物的口服生物利用度？
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单选题某药在静注和口服相同剂量后的时量曲线下面积相等，表明（）A口服吸收完全B口服药物未经肝门静脉吸收C口服吸收迅速D属一室分布模型E口服的生物利用度低
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单选题异烟肼口服吸收迅速，生物利用度可达（）A60％B70％C80％D90％
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判断题经皮吸收制剂的生物利用度应与口服制剂接近。（）A对B错
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单选题关于利培酮的药动学特点，叙述正确的是（）A口服后，吸收迅速、完全，生物利用度高B口服后，吸收较慢，生物利用度低C与氯氮平合并用药，利培酮血药浓度不受影响D肝代谢少，利培酮血药浓度高E利培酮本身具有较强的药理活性
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