伏立康唑可口服或静脉给药,口服吸收完全,生物利用度可达()
伏立康唑可口服或静脉给药,口服吸收完全,生物利用度可达()
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患者，女，55岁，肾病综合症10余年，长期口服激素治疗，3天前因发热咳嗽入院，诊断为肺白念珠菌感染，需长期口服抗真菌药物治疗，与患者做用药教育时，请指出不正确的说法()A.食物可影响伏立康唑吸收，宜餐前1小时或餐后1小时服用B.因伊曲康唑为脂溶性药，其胶囊口服时，餐后立即服用生物利用度较高C.采用β环糊精技术的伊曲康唑口服液较其胶囊生物利用度提高，不应与食物同服D.氟康唑易吸收不受胃酸和进食的影响E.氟康唑生物利用度高达90%以上，但食物可影响氟康唑吸收，宜餐前1小时或餐后1小时服用
关于利培酮的药动学特点，叙述正确的是A、口服后，吸收迅速、完全，生物利用度高B、口服后，吸收较慢，生物利用度低C、与氯氮平合并用药，利培酮血药浓度不受影响D、肝代谢少，利培酮血药浓度高E、利培酮本身具有较强的药理活性
患者，男，36岁。因反酸、烧心3周就诊。胃镜示反流性食管炎。初步诊断：反流性食管炎。给予多潘立酮、奥美拉唑口服。处方：多潘立酮lOmg tid po奥美拉唑20mg bid po以下分析正确的是：A: 奥美拉唑为质子泵抑制剂，抑制胃酸分泌作用强而持久B: 奥美拉唑可降低多潘立酮的口服生物利用度C: 多潘立酮可降低奥美拉唑的口服生物利用度D: 可用西沙必利代替多潘立酮
某药在静注和口服相同剂量后的时量曲线下面积相等，表明（）A口服吸收完全B口服药物未经肝门静脉吸收C口服吸收迅速D属一室分布模型E口服的生物利用度低