对医疗机构制剂必须经批准方可变更的事项是()A工艺处方B配制人员C配制地点D配制数量

对医疗机构制剂必须经批准方可变更的事项是()

A工艺处方

B配制人员

C配制地点

D配制数量


参考解析

相关考题:

根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》,属于《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的是()A、法人变更B、医疗机构类别变更C、机构注册地址变更D、制剂配制地址变更

制剂室负责人、配制地址、配制范围的变更是( )。A.医疗机构制剂许可证B.医疗机构制剂许可证变更C.医疗机构制剂许可证许可事项变更D.医疗机构制剂许可证登记事项变更E.医疗机制中药制剂委托配制

对医疗机构制剂可不经批准就变更的事项是A、工艺B、配制地点C、处方D、配制人员

对医疗机构制剂必须经批准方可变更的事项是( )。A.工艺处方B.配制人员C.配制地点D.配制数量

根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,对医疗机构制剂可不经批准就变更的事项是( )。A.工艺B.处方C.配制地点D.配制人员E.委托配制单位

根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,对医疗机构制剂必须经批准方可更改的事项是A、工艺处方B、配制时间C、配制地点D、配置数量E、配制人员

属于《医疗机构制剂注册管理办法》许可事项变更的是A.法人变更B.医疗机构类别变更SXB 属于《医疗机构制剂注册管理办法》许可事项变更的是A.法人变更B.医疗机构类别变更C.机构注册地址变更D.制剂配制地址变更E.医疗机构名称变更

根据《医疗机构制剂质量管理规范(试行)》,应办理《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的是() A.不得在市场销售B.可以在定点零售药店销售C.经国家药品监督管理部门批准方可在市场上销售D.经省级药品监督管理部门批准方可在市场上销售

《医疗机构制剂注册管理办法》属于《医疗机构制剂注册管理办法》许可事项变更的是A.法人变更B.医疗机构类别变更C.机构注册地址变更D.制剂配制地址变更E.医疗机构名称变更

根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,对医疗机构制剂必须经批准方可变更的事项是A、工艺处方B、配制时间C、配制地点D、配制数量E、配制人员

关于医疗机构配制制剂,下列叙述错误的是A.医疗机构配制制剂,必须取得医疗机构制剂许可证B.医疗机构制剂许可证由省级卫生行政部门批准颁发C.配制的制剂,必须经过检验,合格的才能凭医生处方使用D.制剂品种必须经省级药品监督管理部门批准后方可配制E.医疗机构配制的制剂不能在市场上销售,也不能进行广告宣传

《医疗机构制剂注册管理办法》属于《医疗机构制剂注册管理办法》许可事项变更的是A.法人变更 《医疗机构制剂注册管理办法》属于《医疗机构制剂注册管理办法》许可事项变更的是A.法人变更B.医疗机构类别变更C.机构注册地址变更D.制剂配制地址变更E.医疗机构名称变更

关于医疗机构配制制剂,下列叙述错误的是A.医疗机构配制制剂,必须取得医疗机构制剂许可证 关于医疗机构配制制剂,下列叙述错误的是A.医疗机构配制制剂,必须取得医疗机构制剂许可证B.医疗机构制剂许可证由省级卫生行政部门批准颁发C.医疗机构配制的制剂不能在市场上销售D.医疗机构配制的制剂不能进行广告宣传E.制剂品种必须经省级药品监督管理部门批准后方可配制

“医疗机构制剂许可证”登记事项变更是指A:医疗机构名称、法定代表人、制剂室负责人、注册地址等事项的变更B:医疗机构名称、医疗机构类别、制剂室负责人、注册地址等事项的变更C:医疗机构名称、医疗机构类别、法定代表人、配制地址等事项的变更D:医疗机构名称、医疗机构类别、制剂室负责人、配制地址等事项的变更E:医疗机构名称、医疗机构类别、法定代表人、注册地址等事项的变更

医疗机构制剂必须经( )方可配制A.SFDA批准,并发给制剂批准文号B.省级药监局批准,并发给制剂批准文号C.经省级卫生厅局批准,并符合药典标准D.省级药监局批准,并发给生产批准文号E.以上都不是

对医疗机构制剂可不经批准就变更的事项是A.工艺B.处方C.配制地点D.配制人员

根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,对医疗机构制剂可不经批准就变更的事项是A、工艺B、处方C、配制地点D、配制人员E、委托配制单位

关于医疗机构配制制剂,下列叙述错误的是A.医疗机构配制制剂,必须取得医疗机构制剂许可证B.医疗机构制剂许可证由省级卫生行政部门批准颁发C.医疗机构配制的制剂不能在市场上销售D.医疗机构配制的制剂不能进行广告宣传E.制剂品种必须经省级药品监督管理部门批准后方可配制

关于医疗机构配制制剂,下列叙述错误的是A:医疗机构配制制剂,必须取得医疗机构制剂许可证B:医疗机构制剂许可证由省级卫生行政部门批准颁发C:医疗机构配制的制剂不能在市场上销售D:医疗机构配制的制剂不能进行广告宣传E:制剂品种必须经省级药品监督管理部门批准后方可配制

某药品系某医疗机构制剂,批准文号为:鲁药制字H20120031。对医疗机构配制制剂可不经批准就变更的事项是()。A.委托配制单位B.配制地点C.工艺D.配制人员

医疗机构制剂必须经批准方可变更的是A.配制地点B.配制人员C.工艺处方D.配制数量

对医疗机构制剂必须经批准方可变更的事项是() A、工艺处方B、配制人员C、配制地点D、配制数量

单选题《医疗机构制剂注册管理办法》属于《医疗机构制剂注册管理办法》许可事项变更的是()A法人变更B医疗机构类别变更C机构注册地址变更D制剂配制地址变更E医疗机构名称变更

多选题根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,对医疗机构制剂必须经批准方可更改的事项是()A工艺处方B配制时间C配制地点D配置数量E配制人员

单选题对医疗机构制剂可不经批准就变更的事项是A工艺B处方C配制地点D配制人员

多选题对医疗机构制剂必须经批准方可变更的事项是()A工艺处方B配制人员C配制地点D配制数量

多选题根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,对医疗机构制剂必须经批准方可变更的事项是()A工艺处方B配制时间C配制地点D配制数量E配制人员

单选题不符合医疗机构配制制剂要求的是(  )。A必须取得《医疗机构制剂许可证》B医疗机构变更《医疗机构制剂许可证》的许可事项必须经过批准C医疗机构配制的制剂,必须获得制剂批准文号D医疗机构配制的制剂不得在市场上销售或者变相销售E可以在一定范围发布医疗机构制剂广告