医疗机构制剂必须经批准方可变更的是A.配制地点B.配制人员C.工艺处方D.配制数量

医疗机构制剂必须经批准方可变更的是

A.配制地点
B.配制人员
C.工艺处方
D.配制数量

参考解析

解析:医疗机构配制制剂,应当严格执行经批准的质量标准,并不得擅自变更工艺、处方、配制地点和委托配制单位。

相关考题:

对医疗机构制剂必须经批准方可变更的事项是( )。A.工艺处方B.配制人员C.配制地点D.配制数量

医疗机构配制的制剂( )。A.须经国家药品监督管理部门批准后方可配制B.不得在市场销售C.必须按照规定进行质量检验,合格的,凭医师处方在本医疗机构使用D.经国家或者省级药品监督管理部门批准,医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用

根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,对医疗机构制剂必须经批准方可更改的事项是A、工艺处方B、配制时间C、配制地点D、配置数量E、配制人员

《药品管理法》对于医疗机构制剂的特定要求,不正确的是()。 A.配制的制剂必须经质量检验,凭医师处方在医疗机构使用B.医疗机构配制的制剂可以在市场销售C.特殊情况下,经批准可以在指定的医疗机构之间调剂使用D.医疗机构配制制剂,应当是为本单位临床需要而市场上没有供应的品种并须经批准

根据《医疗机构制剂质量管理规范(试行)》,应办理《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的是() A.不得在市场销售B.可以在定点零售药店销售C.经国家药品监督管理部门批准方可在市场上销售D.经省级药品监督管理部门批准方可在市场上销售

根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,对医疗机构制剂必须经批准方可变更的事项是A、工艺处方B、配制时间C、配制地点D、配制数量E、配制人员

关于医疗机构配制制剂品种批准文号的限制性规定,哪一条是不正确的A、医疗机构配制制剂品种应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种B、医疗机构配制制剂须经所在地市级药品监督管理部门批准后方可配制C、市场上有供应的品种不得配制D、已取得批准文号的品种不得配制E、医疗机构必须取得《医疗机构制剂许可证》才能进行制剂品种配制

关于医疗机构配制制剂,下列叙述错误的是A.医疗机构配制制剂,必须取得医疗机构制剂许可证B.医疗机构制剂许可证由省级卫生行政部门批准颁发C.配制的制剂,必须经过检验,合格的才能凭医生处方使用D.制剂品种必须经省级药品监督管理部门批准后方可配制E.医疗机构配制的制剂不能在市场上销售,也不能进行广告宣传

关于医疗机构配制制剂,下列叙述错误的是A.医疗机构配制制剂,必须取得许可证B.所配制的制剂品种,必须是临床需要而市场没有供应或供应不足的品种C.配制的制剂,必须经过检验,合格的才能凭医生处方使用D.必须经省级药品监督管理部门批准后方可配制制剂E.配制的制剂不能在市场上销售,也不能进行广告宣传

医疗机构配制制剂,应是本单位临床需要而市场上没有供应的品种,并须经所在地下列部门批准后方可配制

关于医疗机构配制制剂,下列叙述正确的是A.医疗机构所配制的制剂品种,只要科研需要即可配制SXB 关于医疗机构配制制剂,下列叙述正确的是A.医疗机构所配制的制剂品种,只要科研需要即可配制B.所配制的制剂品种,只要临床需要即可配制C.批准配制的制剂,医师可以直接使用D.必须经市级药品监督管理部门批准后方可配制制剂E.配制的制剂不能在市场上销售,也不能进行广告宣传

关于医疗机构配制制剂,下列叙述错误的是A.医疗机构配制制剂,必须取得医疗机构制剂许可证 关于医疗机构配制制剂,下列叙述错误的是A.医疗机构配制制剂,必须取得医疗机构制剂许可证B.医疗机构制剂许可证由省级卫生行政部门批准颁发C.医疗机构配制的制剂不能在市场上销售D.医疗机构配制的制剂不能进行广告宣传E.制剂品种必须经省级药品监督管理部门批准后方可配制

医疗机构制剂必须经( )方可配制A.SFDA批准,并发给制剂批准文号B.省级药监局批准,并发给制剂批准文号C.经省级卫生厅局批准,并符合药典标准D.省级药监局批准,并发给生产批准文号E.以上都不是

关于医疗机构配制制剂,下列叙述错误的是A.医疗机构配制制剂,必须取得医疗机构制剂许可证B.医疗机构制剂许可证由省级卫生行政部门批准颁发C.医疗机构配制的制剂不能在市场上销售D.医疗机构配制的制剂不能进行广告宣传E.制剂品种必须经省级药品监督管理部门批准后方可配制

关于医疗机构配制制剂,下列叙述错误的是A:医疗机构配制制剂,必须取得医疗机构制剂许可证B:医疗机构制剂许可证由省级卫生行政部门批准颁发C:医疗机构配制的制剂不能在市场上销售D:医疗机构配制的制剂不能进行广告宣传E:制剂品种必须经省级药品监督管理部门批准后方可配制

关于医疗机构配制制剂,下列叙述错误的是( )。A.医疗机构配制制剂,必须取得许可证B.所配制的制剂品种,根据临床需要即可配剂C.配制的制剂,必须经过检验,合格的才能凭医生处方使用D.必须经省级药品监督管理部门批准后方可配制制剂E.配制的制剂不能在市场上销售,也不能进行广告宣传

关于医疗机构配制制剂,下列叙述正确的是A.配制的制剂不能在市场上销售,也不能进行广告宣传B.必须经市级药品监督管理部门批准后方可配制制剂C.所配制的制剂品种,只要临床需要即可配制D.批准配制的制剂,医师可以直接使用E.医疗机构所配制的制剂品种,只要科研需要即可配制

医疗机构配制的制剂,必须取得()。A、药品批准文号后,方可配制B、新药证书后,方可配制C、制剂批准文号后,方可配制D、制剂批文后,方可配制

对医疗机构制剂必须经批准方可变更的事项是() A、工艺处方B、配制人员C、配制地点D、配制数量

必须经省级药品监督管理部门批准后方可配制的是()A、医疗机构制剂B、第一类疫苗C、二级野生药材物种人工制成品D、没有实施批准文号管理的中药材

医疗机构配制的制剂()A、须经国家药品监督管理部门批准后方可配制B、不得在市场销售C、必须按照规定进行质量检验,合格的,凭医师处方在本医疗机构使用D、经国家或者省级药品监督管理部门批准,医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用

多选题根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,对医疗机构制剂必须经批准方可更改的事项是()A工艺处方B配制时间C配制地点D配置数量E配制人员

填空题医疗机构配制制剂,须经所在地()审核同意,由()批准,发给《医疗机构制剂许可证》。无《医疗机构制剂许可证》的,不得配制制剂。

多选题对医疗机构制剂必须经批准方可变更的事项是()A工艺处方B配制人员C配制地点D配制数量

多选题根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,对医疗机构制剂必须经批准方可变更的事项是()A工艺处方B配制时间C配制地点D配制数量E配制人员

单选题不符合医疗机构配制制剂要求的是(  )。A必须取得《医疗机构制剂许可证》B医疗机构变更《医疗机构制剂许可证》的许可事项必须经过批准C医疗机构配制的制剂,必须获得制剂批准文号D医疗机构配制的制剂不得在市场上销售或者变相销售E可以在一定范围发布医疗机构制剂广告

单选题关于医疗机构配制制剂,下列叙述正确的是(  )。A医疗机构所配制的制剂品种,只要科研需要即可配制B所配制的制剂品种,只要临床需要即可配制C批准配制的制剂,医师可以直接使用D必须经市级药品监督管理部门批准后方可配制制剂E配制的制剂不能在市场上销售,也不能进行广告宣传