不符合药品经营企业零售药品要求情形的有（）A按药品的剂型或用途及储存要求分类陈列和储存B陈列药品时，应做到外用药与其它药品分开C中药饮片装斗前应做质量复核D麻醉药品、第一类精神药品置专门的橱窗陈列
不符合药品经营企业零售药品要求情形的有（）
A按药品的剂型或用途及储存要求分类陈列和储存
B陈列药品时，应做到外用药与其它药品分开
C中药饮片装斗前应做质量复核
D麻醉药品、第一类精神药品置专门的橱窗陈列
参考解析
略
相关考题：
不符合药品经营企业零售药品要求情形有A.按药品的剂型或用途及储存要求分类陈列和储存B.陈列药品时，应做到药品与非药品分开，内服药与外用药分开C.建立卫生制度，保证药品不受污染D.中药饮片装斗前应做质量复核E.麻醉药品、一类精神药品置专门的橱窗陈列
根据《药品经营许可证管理办法》规定,属于应重新办理《药品经营许可证》的情形是() A.药品批发企业跨省新增仓库B.药品零售企业改变经营方式C.药品批发企业增加经营范围D.药品经营企业变更法定代表人
药品经营企业依法变更许可事项，应重新办理《药品经营许可证》的情形是A、药品批发企业增设大型仓库B、药品零售企业变更经营方式C、药品批发企业变更法定代表人D、专营非处方药的药品零售企业增加处方药经营范围
不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有A、经营非药品应当设置专区，与药品区域明显隔离B、处方药、非处方药分区陈列，并有处方药、非处方药专用标识C、外用药与其他药品分开摆放D、第二类精神药品在专门的橱窗陈列
不符合药品零售企业药品陈列要求的情形是A、药品放置于货架（柜），摆放整列有序，避免阳光直射B、冷藏药品放置在冷藏设备中，按规定对温度进行监测和记录C、经营非药品应当有醒目标志D、毒性中药品种在专门的橱窗陈列
根据《药品经营许可证管理办法》，应重新办理《药品经营许可证》的情形是A、药品批发企业跨省新增仓库B、药品零售企业变更经营方式C、药品经营企业变更法定代表人D、药品批发企业增加疫苗经营范围E、专营非处方药的药品零售企业增加处方药经营范围
不符合药品零售企业药品陈列要求的情形是（ ）。A.药品放置于货架（柜），摆放整齐有序，避免阳光直射B.冷藏药品放置在冷藏设备中，按规定对温度进行监测和记录C.经营非药品应当有醒目标志D.毒性中药品种在专门的橱窗陈列
根据《药品经营许可证管理办法》，药品经营企业依法变更许可事项，应重新办理《药品经营许可证》的情形是A、药品批发企业增设大型仓库B、药品零售企业变更经营方式C、药品批发企业变更法定代表人D、药品批发企业增加疫苗经营范围E、专营非处方药的药品零售企业增加处方药经营范围
药品生产企业的行为规则包括A、生产药品所需的原料、辅料必须符合药用要求B、不符合国家药品标准的药品不得出厂C、必须从具有药品生产、经营资格的企业购进原料D、不得直接向医疗机构销售药品E、不得直接向药品零售企业销售药品
根据《药品经营质量管理规范》，不符合药品零售企业药品陈列要求的情形是A、药品放置于货架（柜），摆放整齐有序，避免阳光直射B、冷藏药品放置在冷藏设备中，按规定对温度进行监测和记录C、中药饮片柜斗谱的书写应当正名正字D、毒性中药品种在专门的橱窗陈列E、经营非药品应当有醒目标志
根据《药品经营许可证管理办法》，应重新办理《药品经营许可证》的情形是A.药品批发企业跨省新增仓库B.药品批发企业变更为药品零售连锁企业C.药品经营企业变更质量负责人D.药品批发企业增加“生物制品”经营范围E.药品零售企业增加“中药饮片”经营范围
依照《药品经营质量管理规范》，不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有A、按药品的剂型或用途分类陈列B、药品与非药品分开陈列，内服药与外用药分开陈列C、处方药与非处方药分柜摆放D、拆零药品集中存放于拆零专柜E、麻醉药品、一类精神药品和毒性药品置专门的橱窗陈列
根据《药品经营许可证管理办法》，药品经营企业依法变更许可事项应重新办理《药品经营许可证》的情形是A.药品批发企业增设大型仓库B.药品零售企业变更经营方式C.药品批发企业变更法定代表人D.药品批发企业增加“疫苗”经营范围E.专营非处方药的药品零售企业增加处方药经营范围
药品生产企业的行为规则包括A .生产药品所需的原料、辅料必须符合药用要求 B .不符合国家药品标准的药品不得出厂 C .必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品 D .不得直接向医疗机构销售药品 E .不得直接向药品零售企业销售药品
根据《药品经营许可证管理办法》，药品经营企业依法变更许可事项应重新办理《药品经营许可证》的情形是（）A、药品批发企业增设大型仓库B、药品零售企业变更经营方式C、药品批发企业变更法定代表人D、专营非处方药的药品零售企业增加处方药经营范围
不符合药品经营企业零售药品要求情形的有（）A、按药品的剂型或用途及储存要求分类陈列和储存B、陈列药品时，应做到外用药与其它药品分开C、中药饮片装斗前应做质量复核D、麻醉药品、第一类精神药品置专门的橱窗陈列
单选题依照《药品经营质量管理规范》，不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有（）A经营非药品应当设置专区，与药品区域明显隔离B处方药、非处方药分区陈列，并有处方药、非处方药专用标识C外用药与其他药品分开摆放D拆零销售的药品集中存放于拆零专柜或者专区E第二类精神药品在专门的橱窗陈列
单选题药品经营企业依法变更许可事项，应重新办理《药品经营许可证》的情形是（）A药品批发企业增设大型仓库B药品零售企业变更经营方式C药品批发企业变更法定代表人D专营非处方药的药品零售企业增加处方药经营范围
单选题根据《药品经营质量管理规范》，不符合药品零售企业药品陈列要求的情形是（）A药品放置于货架（柜），摆放整齐有序，避免阳光直射B冷藏药品放置在冷藏设备中，按规定对温度进行监测和记录C中药饮片柜斗谱的书写应当正名正字D毒性中药品种在专门的橱窗陈列E经营非药品应当有醒目标志
单选题根据《药品经营许可证管理办法》，药品经营企业依法变更许可事项应重新办理《药品经营许可证》的情形是（）A药品批发企业增设大型仓库B药品零售企业变更经营方式C药品批发企业变更法定代表人D药品批发企业增加疫苗经营范围E专营非处方药的药品零售企业增加处方药经营范围
单选题不符合药品经营企业零售药品要求情形的有（）A按药品的剂型或用途及储存要求分类陈列和储存B陈列药品时，应做到外用药与其它药品分开C中药饮片装斗前应做质量复核D麻醉药品、第一类精神药品置专门的橱窗陈列
单选题不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有（）A经营非药品应当设置专区，与药品区域明显隔离B处方药、非处方药分区陈列，并有处方药、非处方药专用标识C外用药与其他药品分开摆放D第二类精神药品在专门的橱窗陈列
单选题根据《药品经营许可证管理办法》，药品经营企业依法变更许可事项应重新办理《药品经营许可证》的情形是（）A药品批发企业增设大型仓库B药品零售企业变更经营方式C药品批发企业变更法定代表人D专营非处方药的药品零售企业增加处方药经营范围