转基因食品PCR扩增法中提取核酸的贮藏温度应不低于为A．4℃B．0℃C．-18℃D．-80℃

转基因食品PCR扩增法中提取核酸的贮藏温度应不低于为

A．4℃

B．0℃

C．-18℃

D．-80℃

参考答案和解析
-18℃

相关考题：

原位PCR和普通PCR在操作过程中的不同点是A、需要扩增DNAB、需要扩增RNAC、需要扩增蛋白D、需要或不需要提取核酸E、需要严防各类污染
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关于标准的PCR技术程序，不包括 ( )A、提取标本中的DNAB、55℃左右退火C、＜90%变性D、72℃左右扩增E、扩增产物作凝胶电泳
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温度均一性较好的PCR仪为A、水浴锅PCR基因扩增仪和压缩机PCR基因扩增仪B、半导体PCR基因扩增仪和离心式空气加热PCR基因扩增仪C、压缩机PCR基因扩增仪和半导体PCR基因扩增仪D、压缩机PCR基因扩增仪和离心式空气加热PCR基因扩增仪E、水浴锅PCR基因扩增仪和离心式空气加热PCR基因扩增仪
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PCR技术的本质是A、核酸杂交技术B、核酸重组技术C、核酸扩增技术D、核酸变性技术E、核酸连接技术
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PCR核酸扩增仪的工作关键是()。 A、时间控制B、数量控制C、操作熟练D、光源控制E、温度控制
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以下哪一项不是HIV病毒载量测定常用的测定方法()。 A、反转录PCR系统B、酶联免疫吸附试验C、核酸序列依赖性扩增技术D、实时荧光定量PCR扩增技术
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PCR区应该分配液区、核酸提取区、扩增区和电泳区，流程顺序为单向。严禁器材和试剂倒流。
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在PCR反应中，整个核酸模版被扩增。（）
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PCR是不能将微量的核酸扩增来检测病原的。
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PCR和由PCR衍生的技术是发展最好、应用最广泛的核酸扩增技术。影响探针杂交特异性的主要因素是（）A、温度B、特异性探针C、载体D、标志物E、核酸片段大小
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PCR和由PCR衍生的技术是发展最好、应用最广泛的核酸扩增技术。以下技术中不能用于PCR扩增产物分析的是（）A、PCR结合探针杂交B、显色微量滴定板系统C、化学发光技术D、扩增产物的直接测序E、免疫比浊
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PCR实验室应当严格分区，一般分成试剂配制区、核酸（样品）提取区、（）、PCR扩增结果检测（电泳）区等4个区。A、PCR扩增区B、核酸纯化区C、凝胶成像分析区D、加样区
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PCR基因扩增仪的温度控制包括哪些方面？
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临床基因扩增中，弱阳性室内质控样本发生失控，其原因可能是（）A、核酸提取中的丢失B、标本中扩增抑制物残留C、扩增仪孔间温度不均一D、Taq酶和/或逆转录酶失后E、扩增产物污染
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以下哪项可以做PCR扩增中的模板（）。A、dNTPB、DNA片段C、RNA片段D、蛋白质E、肽核酸
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对基因重排采用的基因诊断方法包括（）。A、核酸杂交B、直接PCR扩增C、PCR-SSCPD、PCR-RFLPE、RT-PCR
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PCR和由PCR衍生的技术是发展最好、应用最广泛的核酸扩增技术。会在PCR扩增过程中抑制RNA和DNA聚合酶活性的抗凝剂是（）A、EDTA.NaB、草酸钾C、C.EDTKD、肝素E、柠檬酸钠
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单选题以下哪项可以做PCR扩增中的模板（）。AdNTPBDNA片段CRNA片段D蛋白质E肽核酸
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单选题PCR和由PCR衍生的技术是发展最好、应用最广泛的核酸扩增技术。会在PCR扩增过程中抑制RNA和DNA聚合酶活性的抗凝剂是（）AEDTA.NaB草酸钾CC.EDTKD肝素E柠檬酸钠
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判断题PCR区应该分配液区、核酸提取区、扩增区和电泳区，流程顺序为单向。严禁器材和试剂倒流。A对B错
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多选题对基因重排采用的基因诊断方法包括（）。A核酸杂交B直接PCR扩增CPCR-SSCPDPCR-RFLPERT-PCR
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单选题PCR和由PCR衍生的技术是发展最好、应用最广泛的核酸扩增技术。影响探针杂交特异性的主要因素是（）A温度B特异性探针C载体D标志物E核酸片段大小
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单选题PCR和由PCR衍生的技术是发展最好、应用最广泛的核酸扩增技术。以下技术中不能用于PCR扩增产物分析的是（）APCR结合探针杂交B显色微量滴定板系统C化学发光技术D扩增产物的直接测序E免疫比浊
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单选题温度均一性较好的PCR仪为（）。A水浴锅PCR基因扩增仪和压缩机PCR基因扩增仪B半导体PCR基因扩增仪和离心式空气加热PCR基因扩增仪C压缩机PCR基因扩增仪和半导体PCR基因扩增仪D压缩机PCR基因扩增仪和离心式空气加热PCR基因扩增仪E水浴锅PCR基因扩增仪和离心式空气加热PCR基因扩增仪
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单选题PCR实验室应当严格分区，一般分成试剂配制区、核酸（样品）提取区、（）、PCR扩增结果检测（电泳）区等4个区。APCR扩增区B核酸纯化区C凝胶成像分析区D加样区
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单选题PCR技术的本质是（）A核酸杂交技术B核酸重组技术C核酸扩增技术D核酸变性技术E核酸连接技术
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判断题PCR是不能将微量的核酸扩增来检测病原的。A对B错
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多选题临床基因扩增中，弱阳性室内质控样本发生失控，其原因可能是（）A核酸提取中的丢失B标本中扩增抑制物残留C扩增仪孔间温度不均一DTaq酶和/或逆转录酶失后E扩增产物污染
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