下列不良事件中，属于药品上市前风险评估事件的是（）A“仙牛健骨颗粒事件”B“万洛（罗非昔布）事件”C“亮菌甲素事件”D“阿糖胞苷儿科事件”E“拜斯亭（西立伐他汀）事件”
下列不良事件中，属于药品上市前风险评估事件的是（）
A“仙牛健骨颗粒事件”
B“万洛（罗非昔布）事件”
C“亮菌甲素事件”
D“阿糖胞苷儿科事件”
E“拜斯亭（西立伐他汀）事件”
参考解析
A.“仙牛健骨颗粒事件”——药品上市前风险评估
B.“万洛（罗非昔布）事件”——药品上市后风险评估
C.“亮菌甲素事件”——发现和规避假、劣药品流入市场
D.“阿糖胞苷儿科事件”——发现药品使用环节的问题
E.“拜斯亭（西立伐他汀）事件”——药品上市后风险评估
B.“万洛（罗非昔布）事件”——药品上市后风险评估
C.“亮菌甲素事件”——发现和规避假、劣药品流入市场
D.“阿糖胞苷儿科事件”——发现药品使用环节的问题
E.“拜斯亭（西立伐他汀）事件”——药品上市后风险评估
相关考题：
2012年“阿糖胞苷儿科事件”是电子处方将阿糖腺苷（抗病毒药）错误输入音似药品阿糖胞苷（抗肿瘤药）导致严重后果案例；体现了药物警戒的作用包括（ ）。A.发现药品质量问题B.药品上市前风险评估C.药品上市后风险评估D.发现与规避假、劣药流入市场E.发现药品使用环节的用药差错
2012年阿糖胞苷儿科事件是电子处方将阿糖腺苷（抗病毒药）错误输入音似药品阿糖胞苷（抗肿瘤药）导致严重后果案例；体现了药物警戒的作用包括A、发现药品质量问题B、药品上市前风险评估C、药品上市后风险评估D、发现与规避假、劣药流入市场E、发现药品使用环节的用药差错
如发现仙牛健骨颗粒Ⅲ期临床试验过程连续发生严重不良事件，确认后暂停其试验A．发现药品质量问题B．药品上市前风险评估C．药品上市后风险评估D．发现与规避假、劣药流入市场E．发现药品使用环节的用药差错
如阿糖胞苷儿科事件（抗病毒药阿糖腺苷错误输入）是音似药品导致严重后果案例A．发现药品质量问题B．药品上市前风险评估C．药品上市后风险评估D．发现与规避假、劣药流入市场E．发现药品使用环节的用药差错
“亮菌甲素事件”显示出药物警戒所具有的作用是( )A.药品上市前风险评估的作用B.药品上市后风险评估的作用C.发现药品使用环节的问题D.发现和规避假、劣药品流入市场E.弥补药品上市前研究的不足
[118～120]药品不良反应／事件A．不良事件B．药品不良事件C．药品不良反应D．新的药品不良反应E．药品严重不良反应／事件118．药品说明书未收载的不良反应是指119．药物治疗过程中出现的不良临床事件是指120．治疗期间所发生的中任何不利的医疗事件是指
及时发现并正确处置“阿糖胞苷儿科事件(抗病毒药阿糖腺苷错误输入)”显示药物警戒的作用是A. 发现药品质量问题B. 药品上市前风险评估C. 药品上市后风险评估D. 发现与规避假、劣药品流入市场E. 发现药品使用环节的用药差错
“发现并确认‘仙牛健骨颗粒’Ⅲ期临床试验过程中连续发生严重不良事件，即暂停其新药试验”显示药物警戒的作用是A. 发现药品质量问题B. 药品上市前风险评估C. 药品上市后风险评估D. 发现与规避假、劣药品流入市场E. 发现药品使用环节的用药差错
配伍题如“齐二药事件”（）|如万络（罗非苷布）撒市市发现大剂量服用万络者患心肌梗死和心脏猝死的危险增加了3倍（）|如发现“仙牛健骨颗粒”Ⅲ期临床试验过程连续发生严重不良事件，确认后暂停其试验（）|如阿糖胞苷儿事件（抗病毒药阿糖腺苷错误输入）是音似乎药品导致严重后果案例（）A发现药品质量问题B药品上市前风险评估C药品上市后风险评估D发现与规避假、劣药流入市场E发现药品使用环节的用药差错
单选题2006年的"齐二药事件"（）A发现药品质量问题B药品审批上市前风险评估C发现与规避假药流入市场D发现处方问题修改药典标准E发现药品使用环节的用药差错