如发现仙牛健骨颗粒Ⅲ期临床试验过程连续发生严重不良事件,确认后暂停其试验A.发现药品质量问题B.药品上市前风险评估C.药品上市后风险评估D.发现与规避假、劣药流入市场E.发现药品使用环节的用药差错

如发现“仙牛健骨颗粒”Ⅲ期临床试验过程连续发生严重不良事件,确认后暂停其试验

A.发现药品质量问题

B.药品上市前风险评估

C.药品上市后风险评估

D.发现与规避假、劣药流入市场

E.发现药品使用环节的用药差错


相关考题:

“仙牛健骨颗粒事件”中哪一期临床试验出现了严重问题() A.I期B.II期C.III期D.IV期

下列不良事件中,属于假劣药事件的是() A.“仙牛健骨颗粒事件”B.“万络(罗非昔布)事件”C.“亮菌甲素事件”D.“拜斯亭(西立伐他汀)”撤市事件E.“阿糖胞苷儿科事件”

下列不良事件中,属于药品上市前风险评估事件的是A、“仙牛健骨颗粒事件”B、“万洛(罗非昔布)事件”C、“亮菌甲素事件”D、“阿糖胞苷儿科事件”E、“拜斯亭(西立伐他汀)事件”

由于上市后风险评估,发现其大剂量服用可使患者患心肌梗死和心脏猝死的危险增加,从而导致全球撤市的药物是A.罗非昔布B.西立伐他汀C.仙牛健骨颗粒D.阿糖胞苷儿科事件E.亮菌甲素事件

“发现并确认‘仙牛健骨颗粒’Ⅲ期临床试验过程中连续发生严重不良事件,即暂停其新药试验”显示药物警戒的作用是A. 发现药品质量问题B. 药品上市前风险评估C. 药品上市后风险评估D. 发现与规避假、劣药品流入市场E. 发现药品使用环节的用药差错

药物警戒对用药安全具有重要作用。下列确认的用药不良事件中,属于发现药品使用环节问题的是A.“亮菌甲素事件”B.“阿糖胞苷儿科事件”C.“万络(罗非昔布)事件”D.“拜斯亭(西立伐他汀)事件”E.“仙牛健骨颗粒严重不良反应事件”

A.发现药品质量问题B.药品上市前风险评估C.药品上市后风险评估D.发现与规避假、劣药流入市场E.发现药品使用环节的用药差错如发现“仙牛健骨颗粒”Ⅲ期临床试验过程连续发生严重不良事件,确认后暂停其试验

如“齐二药事件”()如万络(罗非苷布)撒市市发现大剂量服用万络者患心肌梗死和心脏猝死的危险增加了3倍()如发现“仙牛健骨颗粒”Ⅲ期临床试验过程连续发生严重不良事件,确认后暂停其试验()如阿糖胞苷儿事件(抗病毒药阿糖腺苷错误输入)是音似乎药品导致严重后果案例()A发现药品质量问题B药品上市前风险评估C药品上市后风险评估D发现与规避假、劣药流入市场E发现药品使用环节的用药差错

下列不良事件中,属于药品上市前风险评估事件的是()A“仙牛健骨颗粒事件”B“万洛(罗非昔布)事件”C“亮菌甲素事件”D“阿糖胞苷儿科事件”E“拜斯亭(西立伐他汀)事件”