注射液配制过程中，去除微粒杂质的关键操作是（）A容器的处理B配液C滤过D灌封E灭菌

注射液配制过程中，去除微粒杂质的关键操作是（）

A容器的处理

B配液

C滤过

D灌封

E灭菌

参考解析

略

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不属于静脉输液时的微粒来源是A.切割安剖B.输血装置C.所加药物中的不溶性杂质D.液体配置操作过程中的污染E.空气污染
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注射液配制过程中，去除微粒杂质的关键操作是A.容器的处理B.配液C.滤过D.灌封E.灭菌
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注射液配制过程中，去除微粒杂质的关键操作是A.容器处理B.配液C.滤过D.灌封E.灭菌
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微粒污染是药物配制过程中主要存在的问题。我国药典规定每毫升药液中直径大于10um的微粒不能超过20个，直径大于25um的微粒不能超过2个。( )
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关于微粒的概念,以下说法错误的是()。 A、微生物不属于微粒物质外来的B、非溶性的微小颗粒杂质C、肉眼观察不到的微小颗粒杂质D、外来的微小颗粒杂质
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配制葡萄糖注射液加盐酸的目的是A、增加稳定性B、补充氯离子C、抑制微生物D、调整渗透压E、去除银离子
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考察注射液中是否存在杂质或异物的检查称为A、安全性检查B、所含成分检测C、重金属检查D、不溶性微粒检查E、澄明度检查
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注射液配制过程中，去除微粒杂质的关键操作是：( )A.容器处理B.沉淀C.滤过D.灌封
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不具有靶向性的制剂是 ( ) A.静脉乳剂B.毫微粒注射液C.混悬型注射液SXB 不具有靶向性的制剂是 （ ）A.静脉乳剂B.毫微粒注射液C.混悬型注射液D.脂质体注射液E.口服乳剂
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注射液配制过程中，去除微粒杂质的关键操作是A.溶解B.滤过C.称量D.调节渗透压E.灌封
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关于注射剂的配制，叙述正确的是A.浓配法可用于滤除溶解度大的杂质B.对于不易滤清的药液可加3％～5％活性炭处理C.稀配法不可用于优质原料D.配制剧毒药品注射液时，严格称量与校核E.配制注射液时应在洁净的环境中进行，一般要求无菌
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考察注射液中是否存在杂质或异物的检查称为A.安全性检查B.所含成分检测C.重金属检查D.不溶性微粒检查E.澄明度检查
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回用水处理装置采用（）去除悬浮杂质和（）脱盐工艺技术，采用（）操作。
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在ITO玻璃清洗的过程中，DI水浸泡的目的是去除：（）A、残留的杂质B、有机物C、颗粒杂质
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在下述去除杂质的方法中，属于纯水制备过程中去除有机物的方法是（）。A、紫外线灯照射B、微孔过滤C、蒸馏D、膜脱气
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在下述去除杂质的方法中，属于纯水制备过程中去除细菌的方法是（）。A、膜过滤B、微孔过滤C、反渗透D、电渗析
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注射液澄明度检查肉眼能检出粒径在（）以上的杂质。供静脉滴注、包装规格在（）以上的注射液在澄明度检查合格后需进行不溶性微粒检查。
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下列关于注射液的配制，正确的是（）A、原料质量不好时宜采用稀配法B、活性炭吸附杂质常用浓度为0.1%～0.3%C、溶解度小的杂质在稀配时容易滤过除去D、原料质量好时宜采用浓配法
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注射液可见异物检查，肉眼能检出粒径在（）以上的杂质。除另有规定外，（）、（）及（）需进行不溶性微粒检查。
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烧结过程中，有害杂质硫约去除（）%。A、70B、90C、50
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中药注射液中的微粒的来源途径可能包括（）A、胶塞穿刺时带入的碎屑B、开启安瓿时带入的碎屑C、中药注射液在放置的过程中产生的微粒D、药物在溶剂中的溶解度发生变化产生的微粒E、输液袋在生产的过程中产生的吸附
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松花粉中有杂质吗？杂质是怎么去除的？
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填空题注射液可见异物检查，肉眼能检出粒径在（）以上的杂质。除另有规定外，（）、（）及（）需进行不溶性微粒检查。
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单选题在下述去除杂质的方法中，属于纯水制备过程中去除细菌的方法是（）。A膜过滤B微孔过滤C反渗透D电渗析
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多选题中药注射液中的微粒的来源途径可能包括（）A胶塞穿刺时带入的碎屑B开启安瓿时带入的碎屑C中药注射液在放置的过程中产生的微粒D药物在溶剂中的溶解度发生变化产生的微粒E输液袋在生产的过程中产生的吸附
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单选题下列关于注射液的配制，正确的是（）A原料质量不好时宜采用稀配法B活性炭吸附杂质常用浓度为0.1%～0.3%C溶解度小的杂质在稀配时容易滤过除去D原料质量好时宜采用浓配法
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填空题注射液澄明度检查肉眼能检出粒径在（）以上的杂质。供静脉滴注、包装规格在（）以上的注射液在澄明度检查合格后需进行不溶性微粒检查。
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