抑制髓袢升支粗段的Na-K-2CL同向转运系统的药物是A、氢氯噻嗪B、呋塞米C、螺内酯 D、乙酰唑胺E、甘露醇
抑制髓袢升支粗段的Na-K-2CL同向转运系统的药物是
A、氢氯噻嗪
B、呋塞米
C、螺内酯
D、乙酰唑胺
E、甘露醇
B、呋塞米
C、螺内酯
D、乙酰唑胺
E、甘露醇
参考解析
解析：呋塞米作用于髓袢升支粗段的Na+-K+-2Cl-通向专业内系统，减少氯化钠和水的重吸收
相关考题：
呋塞米的利尿作用主要是()。A.抑制髓袢升支粗段皮质部对Cl-的主动重吸收B.抑制碳酸酐酶，减少H+—Na+交换C.抑制髓袢升支粗段的Na+—K+—2Cl-同向转运系统D.拮抗远曲小管和集合管的醛固酮受体
噻嗪类利尿药利尿作用机制是A、抑制髓袢升支粗段髓质部和皮质部对NaCl的再吸收B、抑制髓袢升支粗段皮质部对NaCl的再吸收C、抗醛固酮作用D、抑制髓袢升支粗段髓质部对NaCl的再吸收E、降低尿的稀释和浓缩功能
A.作用于近曲小管，抑制碳酸酐酶，减少H-Na交换B.作用于远曲小管和集合管，竞争醛固酮受体，对抗醛固酮的作用C.作用于远曲小管和集合管，阻滞Na通道，减少Na的重吸收D.作用于髓袢升支粗段的髓质和皮质部，抑制Na-K-2Cl共同转运系统E.作用于髓袢升支粗段皮质部，抑制Na-Cl共同转运系统螺内酯的利尿作用机制是
呋塞米的利尿作用机制是A.直接抑制远曲小管和集合管Na的重吸收B.抑制髓袢升支粗段皮质部对cr的主动重吸收C.拮抗远曲小管和集合管的醛固酮受体D.抑制髓袢升支粗段的Na-K-2Cl同向转运系统E.抑制碳酸酐酶，减少H-Na交换
氢氯噻嗪的药理作用是( )A.抑制近曲小管的碳酸酐酶活性B.抑制远曲小管Na-Cl共转运子的功能C.与醛固酮受体结合D.提高血浆渗透性，产生组织脱水作用E.抑制髓袢升支粗段的Na-K-2Cl同向转运体
呋塞米的利尿作用主要是（ ）A、抑制髓袢升支粗段皮质部对Cl-的主动重吸收B、抑制碳酸酐酶，减少H+—Na+交换C、抑制髓袢升支粗段的Na+—K+—2Cl-同向转运系统D、拮抗远曲小管和集合管的醛固酮受体
氢氯噻嗪的利尿作用机制是（）A、抑制髓袢升支粗段髓质和皮质部Na+-K+-2Cl-共同转运B、抑制碳酸酐酶C、竞争性对抗醛固酮D、抑制髓袢升支粗段皮质部E、抑制远曲小管近端Na+-Cl-共转运子
噻嗪类利尿药的利尿作用机制是（）A、抑制髓袢升支粗段髓质部和皮质部对NaCl的再吸收B、抑制髓袢升支粗段皮质部对NaCl的再吸收C、抑制髓袢升支粗段髓质部对NaCl的再吸收D、抗醛固酮作用E、降低尿的稀释和浓缩功能
氢氯噻嗪的利尿作用机制（）A、抑制远曲小管近端的Na+-Cl-同向转运系统B、抑制髓袢升支粗段的Na+-K+-2Cl-同向转运系统C、对抗醛固酮的K+-Na+交换过程D、抑制肾小管碳酸酐酶E、抑制磷酸二酯酶，使cAMP增多
呋塞米的利尿作用机制是（）A、抑制髓袢升支粗段皮质部对cr的主动重吸收B、抑制髓袢升支粗段的Na+-K+-2Cl-同向转运系统C、抑制碳酸酐酶，减少H+-Na+交换D、拮抗远曲小管和集合管的醛固酮受体E、直接抑制远曲小管和集合管Na+的重吸收
呋塞米的利尿作用机制为（）A、抑制髓袢升支粗段Na+、K+—2Cl-同向转运系统利尿B、抑制髓袢升支粗段皮质部Na+、K+—2Cl-同向转运系统利尿C、抑制髓袢升支粗段髓质部Na+、K+—2Cl-同向转运系统利尿D、抑制碳酸酐酶活性，减少Na+－H+交换利尿E、拮抗醛固酮作用，减少Na+－K+交换利尿
单选题氢氯噻嗪的利尿作用机制（）A抑制远曲小管近端的Na+-Cl-同向转运系统B抑制髓袢升支粗段的Na+-K+-2Cl-同向转运系统C对抗醛固酮的K+-Na+交换过程D抑制肾小管碳酸酐酶E抑制磷酸二酯酶，使cAMP增多
配伍题呋塞米的利尿作用机制是（）|氢氯噻嗪的利尿作用机制是（）A抑制髓袢升支粗段髓质和皮质部Na+-K+-2Cl-共同转运B抑制碳酸酐酶C竞争性对抗醛固酮D抑制髓袢升支粗段皮质部E抑制远曲小管近端Na+-Cl-共转运子
单选题氢氯噻嗪的利尿作用机制是（）A抑制髓袢升支粗段髓质和皮质部Na+-K+-2Cl-共同转运B抑制碳酸酐酶C竞争性对抗醛固酮D抑制髓袢升支粗段皮质部E抑制远曲小管近端Na+-Cl-共转运子
单选题呋塞米的利尿作用机制是（）A抑制髓袢升支粗段皮质部对cr的主动重吸收B抑制髓袢升支粗段的Na+-K+-2Cl-同向转运系统C抑制碳酸酐酶，减少H+-Na+交换D拮抗远曲小管和集合管的醛固酮受体E直接抑制远曲小管和集合管Na+的重吸收
单选题属于强效利尿药，抑制髓袢升支粗段Na＋-K＋-2Cl-同向转运子的是（ ）。ABCDE