单选题血管外给药的AUC与静脉注射给药的AUC的比值称为（ ）A脆碎度B絮凝度C波动度D绝对生物利用度E相对生物利用度
单选题
血管外给药的AUC与静脉注射给药的AUC的比值称为（ ）
A
脆碎度
B
絮凝度
C
波动度
D
绝对生物利用度
E
相对生物利用度
参考解析
解析：
相关考题：
下列哪项符合剂量静脉注射的药物动力学规律( )A.平稳状态血药浓度是CSSmax与CSSmin的算数平均值B.达稳态时每个剂量间隔内的AUC等于单剂量给药的AUCC.达稳态时每个剂量间隔内的AUC大于单剂量给药的AUCD.达稳态时的累积因子与剂量有关E.平均稳态血药浓度是CSSmax与CSSmin的几何平均值
下列哪项符合剂量静脉注射的药物动力学规律A、平均稳态血药浓度是(Css)max与(Css)min的算术平均值B、平均稳态血药浓度是(Css)max与(Css)min的几何平均值C、达稳态时每个剂量间隔内的AUC大于单剂量给药的AUCD、达稳态时的累积因子与剂量有关E、达稳态时每个剂量间隔内的AUC等于单剂量给药的AUC
以下不属于浓度依赖性抗菌药物杀菌作用的(PK/PD)参考参数的是( )A.AUC0-24/MIC(AUIC)：给药24小时内的AUC与MIC比值B.Cmax/MIC:血药峰值(Cmax)与最低抑菌浓度(MIC)的比值C.SBA(血清杀菌效价)D.FBA(体液杀菌效价)E.T>MIC：给药后血药浓度大于MIC的持续时间
浓度依赖型抗菌药特征是 A、Cmax/MIC和AUC/MIC与杀菌活性，临床疗效密切相关B、AUC24h/MIC>1000C、Cmax/MIC>25是抗菌最佳D、AUC24h/MIC约25~30时抗菌最好E、T>MIC达给药前的10~30%抗菌效果最好
下列哪项符合剂量静脉注射的药物动力学规律A．平均稳态血药浓度是( Css) max与(Css) mi．的算术平均值B．达稳态时每个剂量间隔内的AUC等于单剂量给药的AUCC．达稳态时每个剂量间隔内的AUC大于单剂量给药的AUCD．达稳态时的累积因子与剂量有关E．平均稳态血药浓度是( Css) nax与(Css) mi．的几何平均值
相对生物利用度等于A．(试药AUC/标准药AUC)×100%B．(标准药AUC/试药AUC)×100%C．(口服等量药后AUC/静脉注射等量药后AUC)×100%D．(静脉注射等量药后AUC/口服等量药后AUC)×100%E．绝对生物利用度
下列哪项符合多剂量静脉注射的药物动力学规律（ ）A.平均稳态血药浓度是(CSs)一与(Cs)min算术平均值B.达稳态时每个剂量间隔内的AUC等于单剂量给药的AUCC.达稳态时每个剂量间隔内的AUC大于单剂量给药的AUCD.达稳态时的累积因子与剂量有关E.平均稳态血药浓度是(Css)max与(Css)min几何平均值
下列哪项符合多剂量静脉注射的药物动力学规律A.B.达稳态时每个剂量间隔内的AUC等于单剂量给药的AUCC.达稳态时每个剂量间隔内的AUC大于单剂量给药的AUCD.达稳态时的累积因子与剂量有关E.
计算绝对生物利用度的正确方法是A.同一种药物不同制剂之间的药-时曲线下面积(AUC)之比B.血管外给药制剂与肌内注射剂的药-时曲线下面积(AUC)之比C.血管外给药制剂与静脉注射剂的药-时曲线下面积(AUC)之比D.静脉注射剂与血管外给药制剂的药-时曲线下面积(AUC)之比E.口服给药制剂与注射剂的药-时曲线下面积(AUC)之比
非线性药动学中关于参数与剂量的关系叙述正确的有A:t1/2随给药剂量的增加而延长B:k随给药剂量的增加而增大C:AUC与给药剂量成正比D:AUC与给药剂量的平方成正比E:Cι随给药剂量的增加而增大
下列哪项符合多剂量静脉注射的药物动力学规律A、平均稳态血药浓度是(Css)max与(Css)min的算术平均值B、多剂量函数与给药剂量有关C、平均稳态血药浓度是(Css)max与(Css)min的几何平均值D、平均稳态血药浓度等于稳态的AUC与给药间隔的比值E、达稳态时的AUC0-T大于单剂量给药的AUC0-∞
相对生物利用度等于A:(试药AUC/标准药AUC)*100%B:（标准药AUC／试药AUC）*100%C:(口服等量药后AUC/静脉注射等量药后AUC)*l00%D:(静脉注射等量药后AUC/口服等量药后AUC)*100%E:绝对生物利用度
下列哪项符合多剂量静脉注射的药物动力学规律A.平均稳态血药浓度是(Css)mA.x与(Css)min的算术平均值B.多剂量函数与给药剂量有关C.平均稳态血药浓度是(Css)mA.x与(Css)min的几何平均值D.平均稳态血药浓度等于稳态的AUC与给药间隔的比值E.达稳态时的AUC0-T大于单剂量给药的AUC0-∞
洛美沙星结构如下：对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40μg·h/ml和36μg·h/ml。诺酮类抗菌药禁用于A.18岁以下儿童B.8岁以下儿童C.胃溃疡患者D.肝炎患者E.痛风患者
洛美沙星结构如下：对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40μg·h/ml和36μg·h/ml。可作为左旋体应用的喹诺酮类药物是A.洛美沙星B.诺氟沙星C.环丙沙星D.氧氟沙星E.司帕沙星
一组健康人分别在9时和21时静脉注射地西泮，9时给药比21时给药地西泮血药浓度的Cmax高，tmax短，而T1/2和AUC0-∞无差别，其可能原因是（）A、9时给药地西泮的吸收多B、9时给药地西泮的代谢慢C、9时给药地西泮的血浆蛋白结合率低D、21时给药地西泮排泄快E、21时给药地西泮与组织结合多
下列哪项符合剂量静脉注射的药物动力学规律（）A、平均稳态血药浓度是CSSmax与CSSmin的算术平均值B、达稳态时每个剂量间隔内的AUC等于单剂量给药的AUCC、达稳态时每个剂量间隔内的AUC大于单剂量给药的AUCD、达稳态时的累积因子与剂量有关E、平均稳态血药浓度是CSSmax与CSSmin的几何平均值
以下不属于浓度依赖性抗菌药物杀菌作用的（PK/PD）参考参数的是（）A、AUC0-24/MIC（AUIC）：给药24小时内的AUC与MIC比值B、Cmax/MIC://血药峰值（Cmax）与最低抑菌浓度（MIC）的比值C、SBA（血清杀菌效价）D、FBA（体液杀菌效价）E、TMIC://给药后血药浓度大于MIC的持续时间
多选题某药具有单室模型特征，多剂量血管外给药时（）A稳态的达峰时等于单剂量给药的达峰时B稳态时，一个给药周期的AUC等于单剂量给药曲线下的总面积C每一次给药周期的峰浓度在两次给药间隔内D已知吸收半衰期、消除半衰期和给药间隔可以求出达坪分数和体内药物蓄积程度E平均稳态血药浓度仅与给药剂量、给药间隔时间有关
单选题以下不属于浓度依赖性抗菌药物杀菌作用的（PK/PD）参考参数的是（）AAUC0-24/MIC（AUIC）：给药24小时内的AUC与MIC比值BCmax/MIC://血药峰值（Cmax）与最低抑菌浓度（MIC）的比值CSBA（血清杀菌效价）DFBA（体液杀菌效价）ETMIC://给药后血药浓度大于MIC的持续时间
单选题一组健康人分别在9时和21时静脉注射地西泮，9时给药比21时给药地西泮血药浓度的Cmax高，tmax短，而T1/2和AUC0-∞无差别，其可能原因是（）A9时给药地西泮的吸收多B9时给药地西泮的代谢慢C9时给药地西泮的血浆蛋白结合率低D21时给药地西泮排泄快E21时给药地西泮与组织结合多