连续监测法测定LD活性浓度常用的波长是A.405nmB.510nmC.700nmD.340nmE.450nm
连续监测法测定LD活性浓度，IFCC推荐使用的底物是A．乳酸B．丙酮酸C．8一羟基丁酸D．谷氨酸E．谷氨酰胺
紫外分光光度计测量蛋白浓度时，采用的波长是A、405nmB、200nmC、260nmD、280nmE、340nm
连续监测法测定酶活性浓度，底物用量一般为A．1KmB．2KmC．3KmD．10～20KmE．100Km
采用尿酸酶一步法测定尿酸时使用的波长是A、200nmB、260nmC、292nmD、340nmE、360nm
连续监测法测定LD，常通过监测哪处波长吸光度的变化来计算酶的活性A．260nmB．280nmC．340nmD．410nmE．620nm
以连续监测法测定的酶，其监测波长为340nm的有A、CKB、LDC、ALTD、ASTE、ALP
连续监测法测定酶活性浓度时，与酶活性浓度定量系数(或系数K值)的理论确定值无关的是A、反应体系体积B、摩尔吸光系数C、样品量D、比色杯光径E、质控品浓度
连续监测法，常通过监测哪处波长吸光度的变化来计算LD酶的活性A.260 nmB.280 nmC.340 nmD.410 nmE.620 nm
连续监测法测定酶活性浓度时，与酶活性浓度定量系数(或系数K值)的理论确定值无关的是A.反应体系体积B.摩尔吸光系数C.样品量D.比色杯光径E.质控品浓度
连续监测法测定酶活性浓度，底物用量一般为A.1KmB.2KmC.3KmD.10～20KmE.＞100Km
连续监测法测定LD活性浓度，IFCC推荐使用的底物是A.β-羟基丁酸B.谷氨酸C.谷氨酰胺D.乳酸E.丙酮酸
写出ALT催化的物质转化反应和连续监测法测定ALT活性时偶联的指示反应，并说出监测吸光度时的波长及在此波长下吸光度的变化。双试剂法是通过先加入缺少哪种物质的底物溶液进行反应，以排除标本中α-酮酸的干扰？
竞争法ELISA实验最常用的酶是HRP，最常用的底物是TMB，最常用的波长是450nm。
紫激光CTP版材是用波长多少的紫激光成像的。（）A、800nm~1100nmB、700nm~900nmC、500nm~700nmD、400nm~450nm
影响连续监测法测定酶活性浓度的干扰因素主要有_______、__________、__________、____________和__________等。
目前国内外应用连续监测法测定血清ALT所选测定波长为（）。A、280nmB、340nmC、405nmD、560nmE、450nm
自动生化分析仪的光源能量降低对单色光影响最大的波长是（）A、405nmB、450nmC、500nmD、340nmE、300nm
目前国内外应用连续监测法测定血清AST所选测定波长为（）A、405nmB、450nmC、280nmD、340nmE、630nm
连续监测法检测ALT，选用的波长是多少（）A、270nmB、300nmC、340nmD、400nmE、450nm
连续监测法测定酶活性浓度的常数K值，改变其大小最方便的途径为（）A、改变标本稀释度B、改变监测时间长短C、改变底物浓度D、改变酶反应温度E、改变酶反应的pH值
单选题连续监测法，常通过监测哪处波长吸光度的变化来计算LD酶的活性（）。A260nmB280nmC340nmD410nmE620nm
单选题连续监测法测定酶活性浓度的常数K值，改变其大小最方便的途径为（）A改变标本稀释度B改变监测时间长短C改变底物浓度D改变酶反应温度E改变酶反应的pH值
问答题写出ALT催化的物质转化反应和连续监测法测定ALT活性时偶联的指示反应，并说出监测吸光度时的波长及在此波长下吸光度的变化。双试剂法是通过先加入缺少哪种物质的底物溶液进行反应，以排除标本中α-酮酸的干扰？
填空题影响连续监测法测定酶活性浓度的干扰因素主要有_______、__________、__________、____________和__________等。
多选题以连续监测法测定的酶，其监测波长为340nm的有（）ACKBLDCALTDASTEALP