单选题药品监督管理部门及其药品检验机构不得参与的是（ ）。A药品生产经营活动B以其名义推荐药品C以其名义监制药品D以其名义监销药品E药品生产、经营活动和以其名义推荐或者监制、监销药品
单选题
药品监督管理部门及其药品检验机构不得参与的是（ ）。
A
药品生产经营活动
B
以其名义推荐药品
C
以其名义监制药品
D
以其名义监销药品
E
药品生产、经营活动和以其名义推荐或者监制、监销药品
参考解析
解析：
《中华人民共和国药品管理法》第八章第七十条规定“药品监督管理部门及其设置的药品检验机构和确定的专业从事药品检验的机构不得参与药品生产经营活动，不得以其名义推荐或者监制、监销药品。药品监督管理部门及其设置的药品检验机构和确定的专业从事药品检验的机构的工作人员不得参与药品生产经营活动。”故本题最佳答案为E。
《中华人民共和国药品管理法》第八章第七十条规定“药品监督管理部门及其设置的药品检验机构和确定的专业从事药品检验的机构不得参与药品生产经营活动，不得以其名义推荐或者监制、监销药品。药品监督管理部门及其设置的药品检验机构和确定的专业从事药品检验的机构的工作人员不得参与药品生产经营活动。”故本题最佳答案为E。
相关考题：
当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以申请复验的机构是A.原药品检验机构B.同级的药品监督管理部门设置或者确定的其他药品检验机构C.上一级药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构D.国务院药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构E.省级药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构
应当定期公告药品质量抽查检验结果的是（ ）。A.地方人民政府和药品监督管理部门B.国家或者省级药品监督管理部门C.药品监督管理部门及其设置的药品检验机构D.药品监督管理部门及其设置的药品检验机构的工作人员
根据下列选项，回答 55～58 题：A．地方人民政府和药品监督管理部门B．国务院或者省级人民政府的药品监督管理部门C．药品监督管理部门及其设置的药品检验机构D．药品监督管理部门及其设置的药品检验机构的工作人员E．药品生产、经营企业和医疗机构的药品检验机构或者人员第 55 题 不得参与药品生产经营活动，不得以其名义推荐或者监制、监销药品的是（ ）。
首次在中国销售的药品在进口通关时，对其进行检验的机构是( )。A．国务院药品监督管理部门指定的药品检验机构B．口岸所在地药品监督管理部门的药品检验机构C．口岸所在地药品监督管理部门D．省级药品监督管理部门E．国务院药品监督管理部门
首次进口药品通关后，对其进行检验的机构是A．国务院药品监督管理部门指定的药品检验机构B．口岸所在地药品监督管理部门指定的药品检验机构C．口岸所在地药品监督管理部门D．省级药品监督管理部门E．国务院药品监督管理部门
不得参与药品生产经营活动，不得以其名义推荐或者监制、监销药品的是A、地方人民政府和药品监督管理部门B、国务院或者省级人民政府的药品监督管理部门C、药品监督管理部门及其设置的药品检验机构D、药品监督管理部门及医疗机构E、医疗机构、科研单位
下列关于药品检验机构的设置的说法，错误的是( )A．国务院药品监督管理部门设置国家药品检验机构B．省级药品监督管理部门可在本行政区城内设置药品检验机构C．地方药品检验机构的设置规划由省级药品监督管理部门提出，报省政府批准D．国务院和省级药品监督管理部门可以根据需要，确定符合药品检验条件的检验机构承担药品检验工作E．只有国务院药品监督管理部门才可以根据需要，确定符合药品检验条件的检验机构承担药品检验工作
不得参与药品生产经营活动，不得以其名义推荐或者监制、监销药品的是A.地方人民政府和药品监督管理部门B.国务院或者省级人民政府的药品监督管理部门C.药品监督管理部门及其设置的药品检验机构D.药品监督管理部门及医疗机构E.医疗机构、科研单位
不得参与药品生产经营活动的是A .地方人民政府和药品监督管理部门B .国务院或者省级人民政府的药品监督管理部门C .药品监督管理部门及其设置的药品检验机构D .药品监督管理部门及其设置的药品检验机构的工作人员E .药品生产、经营企业和医疗机构的药品检验机构或者人员
应当定期公告药品质量抽查检验结果的是A .地方人民政府和药品监督管理部门B .国务院或者省级人民政府的药品监督管理部门C .药品监督管理部门及其设置的药品检验机构D .药品监督管理部门及其设置的药品检验机构的工作人员E .药品生产、经营企业和医疗机构的药品检验机构或者人员
对已确认发生严重不良反应的药品，可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施的是A .地方人民政府和药品监督管理部门B .国务院或者省级人民政府的药品监督管理部门C .药品监督管理部门及其设置的药品检验机构D .药品监督管理部门及其设置的药品检验机构的工作人员E .药品生产、经营企业和医疗机构的药品检验机构或者人员
不得参与药品生产经营活动，不得以其名义推荐或者监制、监销药品的是A .地方人民政府和药品监督管理部门B .国务院或者省级人民政府的药品监督管理部门C .药品监督管理部门及其设置的药品检验机构D .药品监督管理部门及其设置的药品检验机构的工作人员E .药品生产、经营企业和医疗机构的药品检验机构或者人员
下列不得参与药品生产经营活动，并以其名义推荐或者监制、监销药品的单位是（）A药品监督管理部门B药监部门设置的药品检验机构C已确认的专业从事药品检验的机构D药监部门及其设置的药品检验机构E药监部门及其设置的药品检验机构和确定的专业从事药品检验的机构
应当定期公告药品质量抽查检验结果的是（）A地方人民政府和药品监督管理部门B国家或者省级药品监督管理部门C药品监督管理部门及其设置的药品检验机构D药品监督管理部门及其设置的药品检验机构的工作人员
首次在中国销售的药品在进口通关是，对其进行检验的机构是（）。A、国务院药品监督管理部门制定的药品检验机构B、口岸所在的药品监督管理部门的小品检验机构C、口岸所在的药品监督管理部门D、升级药品监督管理部门E、国务院药品监督管理部门
下列说法正确的是（）A、对已确认发生严重不良反应的药品，国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施B、药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关料可以采取查封、扣押的行政强制措施C、药品生产企业和经营企业的药品检验机构或人员受当地药品检验机构的业务指导D、药品监督管理部门及其设置或确定的药品检验机构及有关工作人员不得参与药品生产经营活动，不得以其名义推荐或者监制、监销药品E、新《药品管理法》规定的制度有GMP、GSP、药品分类管理制度、中药品种保护制度、药品储备制度、不良反应报告制度、质量公告制度等
下列关于药品检验机构的设置的说法，错误的是（）。A、国务院药品监督管理部门设置国家药品检验机构B、省级药品监督管理部门可在行政区域内设置药品检验机构C、地方药品检验机构的设置规划由省级药品监督管理部门提出，报省政府批准D、国务院和升级药品监督管理部门可以根据需要，确定符合药品检验条件的检验机构承担药品检验工作E、只有国务院药品监督管理部门才可以根据需要，确定符合药品检验条件的检验机构承担赝品检验工作
不得参与药品生产经营活动，不得以其名义推荐或者监制、监销药品的是（）。A、地方人民政府和药品监督管理部门B、国务院或者省级人民政府的药品监督管理部门C、药品监督管理部门及其设置的药品检验机构D、药品监督管理部门及其设置的药品检验机构的工作人员
单选题不得参与药品生产经营活动，不得以其名义推荐或者监制、监销药品的是（ ）。A地方人民政府和药品监督管理部门B国务院或者省级人民政府的药品监督管理部门C药品监督管理部门及其设置的药品检验机构D药品监督管理部门了及医疗机构E医疗机构、科研单位
单选题下列不得参与药品生产经营活动，并以其名义推荐或者监制、监销药品的单位是（）A药品监督管理部门B药监部门设置的药品检验机构C已确认的专业从事药品检验的机构D药监部门及其设置的药品检验机构E药监部门及其设置的药品检验机构和确定的专业从事药品检验的机构