根据下列选项，回答 55～58 题：A．地方人民政府和药品监督管理部门B．国务院或者省级人民政府的药品监督管理部门C．药品监督管理部门及其设置的药品检验机构D．药品监督管理部门及其设置的药品检验机构的工作人员E．药品生产、经营企业和医疗机构的药品检验机构或者人员第 55 题 不得参与药品生产经营活动，不得以其名义推荐或者监制、监销药品的是（ ）。
根据下列选项，回答 55～58 题：
A．地方人民政府和药品监督管理部门
B．国务院或者省级人民政府的药品监督管理部门
C．药品监督管理部门及其设置的药品检验机构
D．药品监督管理部门及其设置的药品检验机构的工作人员
E．药品生产、经营企业和医疗机构的药品检验机构或者人员
第 55 题 不得参与药品生产经营活动，不得以其名义推荐或者监制、监销药品的是（ ）。
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根据下列选项，回答 101～102 题：A．国家药品监督管理部门B．省级人民政府价格主管部门C．国务院价格主管部门D．县级人民政府价格主管部门E．地(市)级药品监督管理部门第 101 题 负责全国药品价格工作的是（ ）。
根据下列内容，回答 118～120 题：A．国务院质量技术监督管理部门负责B．国务院卫生行政部门负责C．国务院药品监督管理部门负责D．省级人民政府药品监督管理部门负责E．省级人民政府卫生行政部门负责第 118 题 生产注射剂的药品生产企业的GMP认证工作由（ ）。
根据下列选项，回答 68～69 题：A．国务院药品监督管理部门B．国务院卫生行政部门C．省人民政府安全生产监督管理部门D．省级药品监督管理部门E．省级卫生行政部门第68题：申请经营第一类中的药品类易制毒化学品的审批部门是（ ）
根据下列选项，回答 111～114 题：A．国务院药品监督管理部门B．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门C．国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门D．国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门E．省、自治区、直辖市人民政府《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定第 111 题 负责组织药品经营企业的认证工作（ ）。
根据下列题干及选项，回答 55～58 题：A．国务院食品药品监督管理部门B．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门C．县级以上药品监督管理部门D．省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门E．工商行政管理部门《中华人民共和国药品管理法》规定第 55 题 医疗机构配制制剂，须经先所在地哪个部门审核同意（ ）。
根据下列选项，回答 41～44 题：A．地方人民政府和药品监督管理部门B．国务院或者省级人民政府的药品监督管理部门C．药品监督管理部门及其设置的药品检验机构D．药品监督管理部门及其设置的药品检验机构的工作人员E．药品生产、经营企业和医疗机构的药品检验机构或者人员第 41 题 不得参与药品生产经营活动，不得以其名义推荐或者监制、监销药品的是（ ）。
根据下列内容，回答 60～62 题：A．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门B．市级人民政府药品监督管理部门C．县级人民政府药品监督管理部门D．国务院药品监督管理部门E．国务院药品监督管理部门会同国务院卫生管理部门第 60 题 从事麻醉药品生产的企业的初步审查部门是所在地的（ ）。
根据下列选项，回答 59～62 题：A．国务院药品监督管理部门B．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门c．国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门D．国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门E．省、自治区、直辖市人民政府《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定第 59 题 负责组织药品经营企业的认证工作（ ）。
不得参与药品生产经营活动，不得以其名义推荐或者监制、监销药品的是A、地方人民政府和药品监督管理部门B、国务院或者省级人民政府的药品监督管理部门C、药品监督管理部门及其设置的药品检验机构D、药品监督管理部门及医疗机构E、医疗机构、科研单位