单选题根据《中华人民共和国药品管理法》，可以参与药品经营活动的是（）A药物研究所的药品检验人员B药品检验机构C药品监督管理部门D药品检验机构的工作人员E药品监督管理部门的公务员
单选题
根据《中华人民共和国药品管理法》，可以参与药品经营活动的是（）
A
药物研究所的药品检验人员
B
药品检验机构
C
药品监督管理部门
D
药品检验机构的工作人员
E
药品监督管理部门的公务员
参考解析
解析：
本题考查的是药品的经营。根据《中华人民共和国药品管理法》第八章第七十条：药品监督管理部门及其设置的药品检验机构和确定的专业从事药品检验的机构不得参与药品生产经营活动，不得以其名义推荐或者监制、监销药品。药品监督管理部门及其设置的药品检验机构和确定的专业从事药品检验的机构的工作人员不得参与药品上产经营活动。
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某药品经营企业未在规定时间内通过CSP认证，仍进行药品经营活动，根据《中华人民共和国药品管理法》以及《中华人民共和国药品管理法实施条例》，属地药品监督管理部门对该企业的处罚是A、警告，责令限期改正B、责令停业整顿C、处以二万元罚款D、没收购进的药品E、吊销《药品经营许可证》
下列属于法律的是 A.《中华人民共和国药品管理法》 B《中华人民共和国药品管理法实施条例》 下列属于法律的是A.《中华人民共和国药品管理法》 B《中华人民共和国药品管理法实施条例》B.《麻醉药品和精神药品管理条例》C.《药品注册管理办法》D.《药品生产质量管理规范》
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,私人诊所可以配备的药品有A.限制使用级抗菌药物SXB 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，私人诊所可以配备的药品有A.限制使用级抗菌药物B.常用药品C.急救药品D.诊断药品E.血液制品
G为某市药品监督管理部门指定的药品专业技术机构,依《中华人民共和国药品管理法》的规定,G不得从事下列哪些活动?( ) A.参与药品生产经营活动B.以其名义推荐药品C.以其名义监制药品D.以其名义监销药品
根据《中华人民共和国药品管理法》，生产假药的企业，其直接负责的主管人员应承担的法律责任是（）A、2内不得从事药品生产、经营活动B、4年内不得从事药品生产、经营活动C、6年内不得从事药品生产、经营活动D、8年内不得从事药品生产、经营活动E、10年内不得从事药品生产、经营活动
单选题某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证，仍进行药品经营活动，根据《中华人民共和国药品管理法》以及《中华人民共和国药品管理法实施条例》，属地药品监督管理部门对该企业的处罚是（）A警告，责令限期改正B责令停业整顿C处以二万元罚款D没收购进的药品E吊销《药品经营许可证》
单选题根据《中华人民共和国药品管理法》，生产假药的企业，其直接负责的主管人员应承担的法律责任是（）A2内不得从事药品生产、经营活动B4年内不得从事药品生产、经营活动C6年内不得从事药品生产、经营活动D8年内不得从事药品生产、经营活动E10年内不得从事药品生产、经营活动
单选题违反药品管理相关法律的处罚：某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证，仍进行药品经营活动，根据《中华人民共和国药品管理法》以及《中华人民共和国药品管理法实施条例》，属地药品监督管理部门对该企业的处罚是（）A警告，责令限期改正B责令停业整顿C处以2万元罚款D没收购进的药品E吊销《药品经营许可证》
单选题根据《中华人民共和国药品管理法》的相关规定，违法生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他负责人员的处罚正确的是（ ）A3年内不得从事药品生产、经营活动B5年内不得从事药品生产、经营活动C10年内不得从事药品生产、经营活动D15年内不得从事药品生产、经营活动
问答题根据《中华人民共和国药品管理法》规定，何情形的药品按假药论处？