单选题与羟甲基戊二酰辅酶A还原酶合用，降脂作用增强的是（）A非诺贝特B考来烯胺C烟酸D吉非贝齐E以上都不是
单选题
与羟甲基戊二酰辅酶A还原酶合用，降脂作用增强的是（）
A
非诺贝特
B
考来烯胺
C
烟酸
D
吉非贝齐
E
以上都不是
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解析：
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羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂简称为他汀类药，其与羟甲基戊二酰辅酶人的结构相似，且对羟甲基戊二酰辅酶A还原酶（HMG-CoA还原酶）的亲和力更大，对该酶产生竞争性的抑制作用，结果使血总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白（LDL-ch）和载脂蛋白（Apo）B水平降低，对动脉粥样硬化和冠心病的防治产生作用。他汀类药物不可以降低（ ）A：HDLB：VLDLC：TGD：LDLE：ch
羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂简称为他汀类药，其与羟甲基戊二酰辅酶人的结构相似，且对羟甲基戊二酰辅酶A还原酶（HMG-CoA还原酶）的亲和力更大，对该酶产生竞争性的抑制作用，结果使血总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白（LDL-ch）和载脂蛋白（Apo）B水平降低，对动脉粥样硬化和冠心病的防治产生作用。2013年美国心脏病学会/心脏学会降脂治疗指南推荐的他汀类药物强效治疗方案是（ ）A：40mg氟伐他汀B：40mg洛伐他汀C：80mg普伐他汀D：10mg瑞舒伐他汀E：80mg阿托伐他汀
羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂简称为他汀类药，其与羟甲基戊二酰辅酶人的结构相似，且对羟甲基戊二酰辅酶A还原酶（HMG-CoA还原酶）的亲和力更大，对该酶产生竞争性的抑制作用，结果使血总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白（LDL-ch）和载脂蛋白（Apo）B水平降低，对动脉粥样硬化和冠心病的防治产生作用。唯一主要经CYP2C9代谢的他汀类药物是（ ）A：氟伐他汀B：普伐他汀C：阿托伐他汀D：瑞舒伐他汀E：辛伐他汀
羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂简称为他汀类药，其与羟甲基戊二酰辅酶人的结构相似，且对羟甲基戊二酰辅酶A还原酶（HMG-CoA还原酶）的亲和力更大，对该酶产生竞争性的抑制作用，结果使血总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白（LDL-ch）和载脂蛋白（Apo）B水平降低，对动脉粥样硬化和冠心病的防治产生作用。亲脂性较强的内酯环型他汀类药物是（ ）A：氟伐他汀B：洛伐他汀C：普伐他汀D：瑞舒伐他汀E：阿托伐他汀
他汀类调脂药的降脂机制为（）A、抑制磷酸二酯酶B、B.抑制3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶（HMG-CoC、抑制血管紧张素转换酶D、激活3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶E、以上均不是
多选题下列关于他汀类调血脂药的叙述，正确的是（ ）。A多数晚上服用效果更佳B抑制羟甲基戊二酰辅酶A还原酶C主要用于降低总胆固醇、低密度脂蛋白和载脂蛋白D激活羟甲基戊二酰辅酶A还原酶E他汀类的主要作用部位在肝脏
单选题阿托伐他汀的作用机制是抑制羟甲基戊二酰辅酶A还原酶，其发挥此作用的必需药效团是（ ）A异丙基B吡定环C氟苯基D3,5-二羟基戊酸片段E酰苯胺基