单选题适应症等内容不能完全表明,应当列出主要内容并注明“详见说明书”( )A药品内标签B药品外标签C原料药包装的标签D用于运输储藏包装的标签

单选题
适应症等内容不能完全表明,应当列出主要内容并注明“详见说明书”(  )
A

药品内标签

B

药品外标签

C

原料药包装的标签

D

用于运输储藏包装的标签


参考解析

解析:

相关考题:

内包装标签()。A.必须至少标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容B.必须通俗易懂C.必须标出主要内容并注明"详见说明书"字样D.可根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容

直接接触内包装的外标签注明的内容不能全部注明的()。A.必须至少标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容B.必须通俗易懂C.必须标出主要内容并注明"详见说明书"字样D.可根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容

用于运输、储藏的包装的标签()。A.必须至少标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容B.必须通俗易懂C.必须标出主要内容并注明"详见说明书"字样D.可根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容

根据《药品说明书和标签管理规定》,适应证或者功能主治、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项不能全部注明的,应当标出主要内容并注明“详见说明书”字样的是A.药品说明书B.药品内标签C.药品外标签D.原料药标签E.运输包装的标签

列出某药品不能应用的人群、疾病等情况的说明书项目是A.【功能主治】/【适应症】B.【注意事项】C.【不良反应】D.【成份】E.【禁忌】根据《中药、天然药物处方药说明书的内容书写要求》

关于药品说明书内容的说法,错误的是( )。A.药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味B.非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称C.注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称D.口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称

按照药品说明书和标签管理规定,下列说法不正确的是A.药品的标签是指药品包装上印有或者贴有的内容,分为内标签和外标签B.药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容C.包装尺寸过小的药品的内标签,至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容D.药品内标签不能全部注明适应证或者功能主治、用法用量、生产日期、生产企业等内容的应当注明"详见说明书"字样E.对贮藏有特殊要求的药品,应当在标签的醒目位置注明

(118~120题共用备选答案)A.药品包装B.药品内标签C.药品外标签D.大包装标签E.原料药( )由于尺寸原因,不能全部注明不良反应、禁忌症、注意事项的,均应标出主要内容并注明“详见说明书”字样。

遗嘱人提交自书遗嘱的,遗嘱人应当( )A.亲笔书写遗嘱主要内容并签名和注明时间B.亲笔自书遗嘱全文并签名和注明时间C.口述遗嘱主要内容并签名按指印D.口述遗嘱全文并签名按指印

内包装标签( )。A.必须至少标注药品通用名称、规格、生产批号、有效期等内容B.必须通俗易懂C.必须标出主要内容并注明“详见说明书”字样D.必须含有“包装数量”、“运输注意事项”或者“其他标记”等必要内容E.必须能保证药品质量

属化学药品外标签的内容A、至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号B、至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期C、包括药品通用名称、规格、产品批号、批准文号、生产企业及包装数量、运输注意事项等内容D、不能全部注明适应证、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项的,均应注明“详见说明书”字样E、应注明药品名称、执行标准、批准文号、贮藏、产品批号、有效期、生产企业等

由于尺寸原因,不能全部注明不良反应、禁忌症、注意事项的,均应标出主要内容并注明“详见说明书”字样。A.药品包装B.药品内标签C.药品外标签D.大包装标签E.原料药

在药品外标签中,应当标出主要内容并注明“详见说明书”字样的包括( )。A.适应症B.功能主治C.用法用量D.不良反应E.禁忌、注意事项

若药品外标签中不能全部注明适应证或者功能主治、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项的,应当标出主要内容,并注明A、"在医师指导下使用"字样B、"尚不明确"字样C、"在执业药师指导下使用"字样D、"谨慎使用"字样E、"详见说明书"字样

原料药的标签A.应当注明药品名称、不良反应、禁忌、注意事项、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业,同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容B.至少应有药品通用名称、规格、产品批号、有效期C.至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业,也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容D.应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业,同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容E.用法用量、不良反应、禁忌、注意事项不能全部注明的,应当标出主要内容并注明“详见说明书”字样

用于运输、储藏的包装的标签( )A.必须至少标注药品通用名称、规格、生产批号、有效期等内容B.必须通俗易懂C.必须标出主要内容并注明“详见说明书”字样D.必须含有“包装数量”、“运输注意事项”或者“其他标记”等必要内容E.必须能保证药品质量

直接接触内包装的外标签注明的内容不能全部注明的,( )A.必须至少标注药品通用名称、规格、生产批号、有效期等内容B.必须通俗易懂C.必须标出主要内容并注明“详见说明书”字样D.必须含有“包装数量”、“运输注意事项”或者“其他标记”等必要内容E.必须能保证药品质量

A.药品内包装B.外包装标签C.原料药D.内包装标签由于尺寸原因不能注明全部不良反应、禁忌证、注意事项的,均应注明“详见说明书”字样

根据《中药、天然药物处方药说明书的内容书写要求》,列出某药品不能应用的人群、疾病等情况的说明书项目是A、【功能主治】/【适应症】B、【注意事项】C、【不良反应】D、【成分】E、【禁忌】

直接接触内包装的外标签注明的内容不能全部注明的()。A必须至少标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容B必须通俗易懂C必须标出主要内容并注明"详见说明书"字样D可根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容

药品内标签以外的其他包装的标签。应当注明规定的内容。适应症或者功能主治、不良反应等等事项不能全部注明的,()A、若缺乏可靠数据,可以不写B、均应注明“详见说明书”字样C、应当标出主要内容并注明“详见说明书”字样D、若缺乏可靠的实验或文献依据,可以不写,不再保留该项标题

用于运输、储藏的包装的标签至少应当注明()等内容。A、药品通用名称、规格、贮藏B、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业C、批准文号、生产企业D、不能全部注明适应证、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项的,均应注明“详见说明书”字样

内包装标签()。A、必须至少标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容B、必须通俗易懂C、必须标出主要内容并注明"详见说明书"字样D、可根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容

关于药品说明书内容的说法,错误的是()A、药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味B、非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称C、注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称D、口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称

单选题药品内标签以外的其他包装的标签。应当注明规定的内容。适应症或者功能主治、不良反应等等事项不能全部注明的,()A若缺乏可靠数据,可以不写B均应注明“详见说明书”字样C应当标出主要内容并注明“详见说明书”字样D若缺乏可靠的实验或文献依据,可以不写,不再保留该项标题

多选题以下符合药品验收要求的是( )A药品外标签应当注明药品通用名称等B药品外标签不能全部注明的,应当标出主要内容并注明“详见说明书”字样C最小包装必须附有说明书D有效期标注格式为“有效期至××××年××月”E外观检查最基本的技术依据是比较法

单选题用法用量、不良反应、禁忌、注意事项不能全部注明的,应当标出主要内容并注明“详见说明书”字样的标签是( )A内标签B外标签C用于运输、储藏包装的标签D原料药标签